yatcheh

Вам не удастся отогнать весь спирт на водяной бане. Собственно, отогнать удастся едва ли половину. Во всем виноват Генри (или Рауль - я их всё время путаю) со своим законом. Температура кипения смеси будет возрастать по мере отгонки более легкокипящего компонента (спирта), и даже при 130С 5-10% процентов спирта в смеси останется. Зависимость температуры кипения смеси спирта с маслом - функция с несколькими параметрами, один из которых - средняя молярная масса эфирного масла, поэтому не зная состава масла, точно её не вычислить. Если вы будете греть вашу смесь на плитке, то надо следить за температурой - воткнуть термометр, иначе вы плавно догреете её до температуры кипения масла. В химической практике используется отгонка под вакуумом. Вот там можно, даже на водяной бане, довести остаточное содержание спирта до сотых доле процента (если продувать смесь под вакуумом азотом). Но если вас устроит несколько процентов остаточного спирта в масле, тогда проще всего греть на плитке с контролем температуры смеси.

Не читал. А надо? Там есть весёлые картинки?

При чём тут слюна? Мочу берут на анализ. Ему надо перед походом в ПНД съесть арбуз, проссаться, и закачать через кукан в мочевой пузырь дистиллировки коровьим шприцом для осеменения. Фуросемид вместо арбуза может не прокатить - если комиссия злостная, то и его определяют. Вердикт будет - попытка наебать, если он не докажет, что по рецепту принимал его.

Да ясен пень, что это не вывеска учреждения. Просто остановка так называется. Помню, когда я первый раз подошёл к зданию Химического факультета КГУ, то на фундаментальной колоннаде главного входа, на фундаментальной чёрно-золотой доске с названием учреждения с удивлением прочёл во первых строках (после герба): "Министерство высшего и спеЩиального образования СССР Казанский Государственный Университет Химический факультет" Эта вывеска ещё лет пять провисела - до ремонта фасада.

Ну, так так это уже не первый пуск. Но - это как в той притче про двух каменщиков, один - "кирпичи кладу каждый день, будь они прокляты!", а другой - "я строю Шартрский Собор!"

Круче было бы: Надпись на визитке: "Ратмир Робертович Редерер. Рогопед".

Да это же развод голимый. Лунатик над вами потешается, а вы и ведётесь. Ямщик, не гони! Ямщик, ты гонишь! Тоже мне, доктор Менгеле на самообслуживании. Несёшь хуйню какую-то.

Походу, у тебя уже конкретный приход. Выходишь, такой, на кухню - и кликаешь химию. Один клик - доза, ещё клик - ещё доза. Ящерики атакуют! Голактеко опасносте!

Дык - штатно же всё прошло. Чё энт за инфоповод... Вот если бы гробанулся - можно было бы зачотно оттоптаться, постебаться, помянуть совок, "эту страну", Рогозина, Илона Маска, худого мальчика с синей куриной шкуркой, и плачущую маршрутку. P.S. В разгонном блоке есть изделие, с участием нашей конторы сделанное

А-а, значит насчёт "без следов толуола" - враки. Буем иметь в виду.

Для бани они слишком легкокипящие и с низкой температурой вспышки. Лучше - глицерин. Но идеальная баня, это ПЭГ-9. Держит до 280С, парить начинает выше 200С (и пар не едкий, как у глицерина), температура вспышки 230С. Смывается водой и не даёт "эффекта ветоши" как масло.

Диазометан встраивается в бензольный цикл с образованием циклогептатриена. Собственно, сначала идёт присоединение по кратной связи, а потом в этом бицикле разрывается мостик. Толуол не получается даже в виде следов.

Мохбыть, мохбыть...

Хм... Никогда не рассматривал это вещество под таким углом... Тут репу чесать - бесперспективняк, трясти надо.

Связывание воды несомненно приведёт к сдвигу равновесия в сторону эфира. А вот давление тут существенной роли не сыграет. Реакция идёт в жидкой фазе, и, изменение объёма системы ничтожно. Да и вообще - ещё неизвестно как меняется объём. В любом случае это влияние будет околоноля. Сульфат натрия слишком слабо держит воду, тут что-нить посильнее надо. Для получения формиатов хватает хлористого кальция. С оксалатом он не прокатит (оксалат кальция почти нерастворимая шняга), как и соли магния, меди... Тут надо репу чесать в поисках подходящего реагента.

Ничего вы не понимаете в женской красоте! Это возвращение к корням, возрождение культа плодородия. Палеомадонны выглядели именно так. Настоящая инклюзивная и толерантная жирная корова иначе выглядит:

Да нагрей просто, чего тут сиськи мять. Если в кипяшем растворе на пойдёт - значит это или не алюминий, или не сода.

Какая чушь!

Такая смесь быстро станет равновесной системой - спирт, вода, моноэтилоксалат, диэтилоксалат. Больше спирта - больше эфира. Вальни тудой борного ангидриду, отфильтуй осадок и разгони.

Окисление никотина - это преданье старины глубокой. Сейчас никотинову кислоту успешно варят из каменноугольного β-пиколина.

CH3CONH2 + NaOCl => CH3NH2 + CO2 + NaCl (реакция Гофмана) А вот с метиламином уже возможно образование диметилгидразина Если же стабилизировать промежуточный N-хлорамид (например, охлаждением и кислотным буфером), то с аммиаком он может работать как хлорирующий агент (аналог гипохлорита), что может привести к образованию гидразина: CH3CONHCl + 3NH3 > CH3CONH2 + NH4Cl + NH2-NH2 Но эта реакция будет сопровождаться реакцией Гофмана (где основанием, отщепляющим HCl от N-хлорамида будет аммиак)

Сомневаюсь.

Надо было из коськи

До циановой кислоты, которая гидролизуется до гидрокарбоната аммония, который реагирует с гидросульфатом с образованием сульфата аммония и СО2.