yatcheh

Колонну достаточно хорошо теплоизолировать. На 80-см колонке с китайскими губками я в один приём выгонял из ведра воды вылитую тудой чекушку водки в виде 96-ти градусного спирта с почти количественным выходом. Правда, я использовал головку полной конденсации. Вот ГПК - гораздо важнее, чем обогрев колонки. С ГПК и температура куба не важна - лишь бы холодильник не захлёбывался. Отбор точно регулируешь краником. Флегмовое число можно варьировать в широчайших пределах.

Надо вывести "за скобки" карбонильный углерод, заменив его азотом. Тут масса длинных путей. Мне хотелось что-то компактное придумать, каку-нить перегруппировку сигматропную использовать, шоб в пару стадий уложиться. Но пока ничего не вытанцовывается. А длинный путь рисовать - просто скучно

Получится капролактам, а это совсем не пиперидин.

Непонятно - как же всё-таки из циклогексанона у вас получился пиперидин в одну стадию. Я так и не придумал короткого способа. А длинные способы могут быть разные.

В кислой среде анилин получится. В щелочной всё не так однозначно. При восстановлении в щелочной среде идёт реакция между интермедиатами - арилгидроксиламинами и арилнитрозосоединениями. В результате сочетания получаются азоксибензолы, которые могут восстанавливаться до азобензолов. В случае сильного восстановителя (Zn + NaOH) восстановление может идти до гидразобензолов. А вот бензидиновой перегруппировки тут быть не может - она требует кислоты. Довольно странный выбор восстановителя. Тут может получиться и 1.3 и 1.2 и 1.5 В зависимости от глубины восстановления. Что именно получится - бог весть, никогда не видел упоминания такой пары, как SnCl2 + NaOH. Фактически это восстановление гидроксидом олова Sn(OH)2. Но если вам нравятся азосоединения, то это будет 1.2

Нет, дегидробензол - это при замещении в ядре. А тут получается бензилбромид, а бром при бензиле очень подвижен. Он замещается моментально, при н.у. и без всяких катализаторов.

Правильно

2-фтортолуол можно просто пробромировать в боковую цепь и навесить -NH2

VM-100 В литровых банках.

Постараюсь не забыть...

Уравнение сгорания CaHbO6 + zO2 = aCO2 + b/2H2O где z = a + b/4 - 3 (здесь в СО2 у нас а моль О2, в воде b/4 моль О2, и 3 моля О2 уже было в самом жире) относится к одному молю вещества. В задаче сожгли 0.3 моля, потратили 383 л O2 и получили 275.5 л CO2. Приведём эти числа к 1 молю - умножим на 10/3. А потом переведём литры в моли, получим: O2 = 383*10/3/22.4 = 57 моль CO2 = 275.5*10/3/22.4 = 41 моль откуда а = 41 (количество углерода в молекуле), z = 57 (количество затраченного кислорода) откуда b/4 = z - a + 3 = 19 b = 19*4 = 76 Итого, жир имел состав C41H76O6 и молекулярную массу 664 г/моль

Жир - это триглицерид карбоновых кислот (насыщенных и ненасыщенных). Можно вывести его самую общую формулу: CH2(-OOC-R)-CH(-OOC-R')-CH2-OOC-R'' Т.е. в молекуле жира содержится 6 атомов кислорода, остальное - углерод и водород. Получаем формулу CaHbO6 И уравнение сгорания: CaHbO6 + zO2 = aCO2 + b/2H2O где z = a + b/4 - 3 Осталось вычислить a и b

В одну стадию - никак иначе не получить. Ни бутен из бутана, ни бутан из бутена.

1) алкилирование по гидроксилу (нуклеофильное замещение, SN1) Br-CH2-CH=CH2 Br- + +CH2-CH=CH2 HCOC6H4-OH + +CH2-CH=CH2 -> HCOC6H4-O-CH2-CH=CH2 + H+ H+ + Br- + Na2CO3 -> NaHCO3 + NaBr 2) ацилирование по гидроксилу (нуклеофильное замещение, SN2) HCOC6H4-OH + CH3-CO-O-CO-CH3 -> HCOC6H4-O-CO-CH3 + CH3COOH 3) азосочетание (электрофильное замещение) получится 2-гидрокси-5-(нафтил-1)азобензальдегид

4-нитротолуол -(H2SO4, t, -H2O)-> 4-нитротолуол-2-сульфокислота -(SnCl2, HCl)-> 4-метиланилин-3-сульфокислота -(NaNO2, HCl)-> 4-метил-2-сульфобензолдиазоний хлорид -(спирт, 100C)-> 2-метилбензолсульфокислота -(3NaOH, 250C, -Na2SO3)-> о-крезолят натрия -(HCl, H2O)->о-крезол

4-нитротолуол -(Br2, AlBr3)-> 2--бром-4-нитротолуол -(Fe, HCl)-> 3-бром-4-метиланилин -(KNO2, HCl)-> 3-бром-4-метилбензолдиазоний хлорид -(спирт, 100C, -N2)-> 2-бромтолуол -(KMnO4, H+, t)-> 2-бромбензойная кислота

Изомеры - переставляете углеродные атомы, так, чтобы получилась новая цепь (число атомов не меняется): CH3-CH2-C(CH3)2-CH3 (2,2-диметилбутан) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 (гептан) Гомологи отличаются числом атомов на гомологическую разность. Для алканов это -CH2-. Значит вырезаете, или вставляете группу -CH2- в любом месте, и получаете гомолог: CH3-CH(CH3)-CH2-CH3 (2-метилбутан) CH3-CH2-CH(CH2-CH3)-CH2-CH3 (2-этилпентан)

Фигасе... Будущее наступило. Идиотическое всегда было человеческим. Как говорил Тьюринг - "Меня пугает не то, что машина пройдёт тест, а то, что она его намеренно завалит".

"Марганецъ" в контексте темы это псевдоним некой примеси, дающей соответствующие реакции. Я не настаиваю на том, что "марганецъ" - это марганец. Но что-то же там краснеет... А потом белеет...

Я всего лишь адекватно оцениванию уровень своего незнания В методичках бывают ошибки. Если это не ошибка - я с интересом приму к сведению новую для меня информацию о реакции восстановления нитробензола перекисью водорода

Тогда надо переименовать раздел из "ПОМОЩИ" в "ХАЛЯВУ"

Ну правильно. Закислили среду до немогу, "марганецъ" начал восстанавливаться взад, полетел хлор. "Марганецъ" вернулся в исходное состояние.

Ничего не должно получаться. Нитробензол весьма устойчив к окислителям. Иными словами - я такой реакции не знаю

Ну, значит какие-то примеси в хлорной извести. М.б. марганецъ? Попробуйте всю эту таранду восстановителем обработать.

Что-то у вас тут смешались конелюди... Азоксибензол получают окислением АЗОбензола перекисью водорода. А из НИТРОбензола азоксибензол получается восстановлением амальгамой натрия (или трёхокисью мышьяка, или метилатом натрия).