yatcheh

Электрофильное замещение в бензоле облегчают донорные заместители. Учитывается мезомерный и индуктивный эффекты. нитробензол < бензолсульфокислота < бензойная кислота < бромбензол < толуол < фенол

Надо полагать получится продукт 5.4. Перегруппировка, сопряжённая с декарбоксилированием: HOOC-C6H4-NH-NH-C6H4-COOH -(H+)-> HOOC-C6H4-NH-C6H4-NH2 + CO2

Это частный случай сорбции. Внедрение в слоистые структуры. Внедрённые частицы сохраняют определённую подвижность в межслоевом пространстве.

Падение теплоты плавления - это не важно. Важны только теплота плавления при 0, теплота смешения и интеграл по теплоёмкости от 0 до -100 (к примеру). Это относится не к температуре плавления эвтектики, как таковой, а именно к самопроизвольному охлаждению при плавлении эвтектики. А если всё предварительно охлаждать - чё тут интересного? Ну, смешаешь килограмм твёрдого метанола (-100С) с кусочком льда (0С). Ну, получится -137С - аж на сорок градусов ниже исходной температуры! Очешуеть - какое достижение!

Хлор сильно активирован двумя нитро-группами в орто- и пара-положениях, поэтому легко вступает в реакции нуклеофильного замещения. В этом смысле 2,4-динитрохлорбензол ведёт себя подобно хлорангидридам кислот. Получается (NO2)2C6H3-Cl + NH2-C4H9 -(K2CO3, -KCl, -KHCO3)-> (NO2)2C6H3-NH-C4H9 (N-бутил-2,4-динитроанилин)

Строго говоря, нитросоедиение щелочного плавления не переживёт. Поэтому надо сначала восстановить нитрогруппы, а уж потом плавить.

Здесь сама реакция неверная. Таких можно много накидать, более явных. К примеру H2O + NaCl = NaH + HOCl

Приведённое название отвечает одной из крайних мезоформ диссоциированного вещества. Обычное название (как для трифенилметанового красителя) будет бис-[4-(диметиламино)фенил]-фенилметанол. Как пишут - да, основание малахитового зелёного Ж.

Аммиак,надо полагать - жидкий? Т.е. аммиак уже при -36С. Это я к тому , что существует теоретический предел температуры, связанный с теплотой плавления льда. Это 330 кДж/кг. Т.е. килограмм льда, находясь в термосе при 0С, при полном расплавлении поглотит 330 кДж тепла. Если считать теплоёмкость воды за ~3 кДж/кг*град (при 0С - 4.2, но при понижении температуры она должна уменьшаться), то теоретический предел и составит -100С. А ведь ещё надо учитывать теплоёмкость растворённого вещества и теплоту растворения.

По-видимом у, тут нитрозирование идёт. Получается о-нитрозокрезол и фенилэтиламин. Но это не точно. Шо-то тут смущаетъ...

То. что хлорсульфонат-анион возможно существует в растворе никто и не отрицал (хотя, доказательств этому я не видел). Хлорсульфонаты в твёрдом виде не существуют. И из 6-ого пункта никакого вывода по этому поводу сделать нельзя. Мохбыть тут нужен крупный, легко поляризующийся катон типа цезия или четвертичного аммония. Обычная щелочёвка не потянет. Многозарядные катионы - тем паче.

N-[1-фенилэтилиден]этанамин 8-аминонафталин-1-сульфокислота

Название производится от радикала с самой длинной цепью. N-пропилбутан-2-амин

Интеркалят лития в графите. Но это только если аккум заряжен. Как алюмогидрид он вряд ли будет работать. Скорее - подобно амальгаме щелочного металла. Но, вообще - интересно, такое сочетание угля и лития - как оно будет себя вести.

Как пишут, пиролиз сложных эфиров идёт в газовой фазе (без катализаторов) при 400С-500С. Выхода алкенов очень хорошие (больше 90%). Единственная проблема - неселективность реакции, несимметричные вторичные спирты дают смесь алкенов. Честно говоря, я про эту реакцию узнал впервые - из этой задачки

Так

Он и будет. Термическое разложение ксантогената.

А откуда там ацетон возникнет? Ph-CH(CH3)-OOC-CH3 -> Ph-CH=CH2 + CH3COOH

Протон отвалился от CH3-NO2. Потом вернулся уже на новое место: CH3-O-C(O-)=CH-CH2-CH2-O2N + H+ => CH3-O-C(OH)=CH-CH2-CH2-O2N => CH3-O-C(=O)-CH2-CH2-CH2-O2N Третья стадия - реакция сложных эфиров с аминами R-COO-R' + NH2-R'' => R-COO-NH-R'' + R'OH Только здесь она идёт внутримолекулярно. Не может того быть, чтобы этой реакции не было в букварях.

Это уже не эфир, а смешанный ангидрид. Кремниевые ангидриды Si(OOCR)4 уже сильные ациляторы, угольные должны быть ещё злее.

Имидазолин - не ароматический. И Хюккель тут ни при чём. Незамещённые имидазолины устойчивы только в виде солей (это сильное основание, подобное гуанидину), замещённые и в виде оснований весьма стабильны. Этаноламины, этилендиамин, этиленгликоль - они все, в принципе, взаимопревращаемы. И для диэтаноламина можно нарисовать правдоподобную схему образования имидазолина. С участием внутримолекулярных реакций замещения, которые никакими законами не запрещены. Например: А уж если они жарят смесь до почернения, тут и чёрта лысого можно уговорить подстричься...

Первая стадия - присоединение к активированной двойной связи. Основание генерирует нуклеофильную частицу из нитрометана O2N-CH3 + B: O2N-CH2- -O-(-O-)N=CH2 Она атакует активированную карбоксилом двойную связь: CH3-O-(O=)C-CH=CH2 CH3-O-(-O-)C=CH-CH2+ Это не специфика какая-то, это общая реакция нуклеофильного присоединения к двойной связи, сопряжённой с карбонилом. Третья стадия - циклизация аминоэфира в циклический амид. Тоже общая реакция сложных эфиров с аминами. В третьей задачке идёт альдольное уплотнение (механизм - нуклеофильное присоединение). Водород в альфа-положении к нитрогруппе весьма подвижен, первичные нитросоединения легко присоединяются к альдегидам в условиях катализа основаниями. Ну, а так как альдегидных групп две, то вместо кротоновой стадии (конденсации), идёт циклизация с участием второй альдегидной группы.

1. CH3-CH2OH -(K2Cr2O7, H+)-> CH3-CHO (CH3)2CH-OH -(HBr, -H2O)-> (CH3)2CH-Br -(AgNO2)-> (CH3)2CH-NO2 (CH3)2CH-NO2 + CH3-CHO -(K2CO3)-> (CH3)2C(-NO2)-CH(OH)-CH3 2. CH3-OOC-CH=CH2 + CH3-NO2 -(B:)-> CH3-OOC-CH2-CH2-CH2-NO2 -(CH3OH, Ni, H2)-> CH3-OOC-CH2-CH2-CH2-NH2 -(-CH3OH)-> пирролидон-2 3.

А откуда у вас там бензофенон возник? C6H5-MgBr + CO2 => C6H5-COO-MgBr последняя реакция - алкилирование бензоата магнийбромида: C6H5-COO-MgBr + CH3I => C6H5-COO-CH3 + 1/2MgI2 + 1/2MgBr2 метилбензоат получается.

Не понял... Из ДХЭ может получиться Cl-CH2-CH2-O-SO2Cl. Хлорсульфат. Хлорсульфонат - это совсем другая песня. Это ДХЭ + сульфит (потом хлорирование сульфокислоты). Кстати, Cl-CH2-CH2-O-SO2Cl должен быть алкилятором не хуже иприта.