yatcheh

У меня там опечатка, имелся в виду диалкилсульфид. Если нужен диалкилдисульфид, то зачем ехать в Париж через Мамадыш? Алкилируйте дисульфид натрия в воде.

Реакция SN2 с разделением зарядов в переходном состоянии. Нуклеофильности серы в H2S достаточно для реакции, но нужен хороший ионизирующий растворитель, лучше - апротонный. Сам алкилгалогенид на эту роль не годится. Если в автоклаве это делать при нагревании, то даже вода подойдёт (или спирт). У этой реакции такая же фигня, как у аминов - получится смесь тиола и дисульфида. Для получения преимущественно тиола нужен кратный избыток H2S.

Эфиры фенолов омыляются легче спиртовых, и не требуют конского избытка щёлочи. Поэтому фенолят в продуктах рисовать не стоит.

Ну - так соль тогда (как aversun присоветовал), с нашатырным спиртом. Правда, бумага может пострадать.

Ёмкость вырастет, пробивное напряжение упадёт.

Желатин пойдёт морщинами и от бумаги отслоится

Площадь - она и есть площадь. Как фольгу ни комкай, площадь у неё не изменится. Ёмкость зависит только от интеграла толщины оксидного слоя по поверхности.

Да тиосульфат натрия, господи... Бро, тебя реально забанили во всех поисковиках?

Почему "до отрицательного вывода"? В проводнике потенциал размазывается равномерно, там не может быть градиента заряда по определению. И что вам сделали "каверны"? Чем таким особенным они отличаются? Это же не "клетка Фарадея" в непроводящей среде. Асимметрия - в чём?

Электрического поля не только в каверне нет, его нет и в толще электролита. Оно целиком сосредоточено в оксидном слое. И там ему наплевать на форму каверны. А вот если потенциал электрода изменяется, это вызывает смещение ионов/электронов, которое компенсирует его изменение. Ваше изумление совершенно непонятно.

Разность энтальпий сольватации.

Оно эмульгируется водой. Под сильной струёй воды оно смывается в виде эмульсии. Эмульсию видно - она мутная. Вот и промывайте бочку шлангом, пока не перестанет стекать муть и пена.

9-6 в воде плохо растворяется, но хорошо эмульгируется. Отмыть можно - большим количеством воды. Неонолы имеют третий класс опасности (умеренно опасные). В концентрации менее 0.1% допускаются даже в косметических средствах. Для полива хорошо отмытую бочку вполне можно использовать. Если вода не мутнеет от эмульсии - значит неонола того там практически нет.

Дуть бутан - это к Электрофилу.

У Хрустальной Донны не было недостатков!

Комплексы они дают, но не такие прочные, как цианиды. Обычные, такие, комплексы. Ацетонитрил - хороший растворитель. Чем нитрил тяжелее - тем хуже.

Теория - сильная штука, посильнее Фауста Гёте. Значит мне холодильник забивала неведомая хрень, состоящая из аммиака и СО2

Ну почему. Гидролизуем до кислоты, хлорируем, дегидратируем взад и гидролизуем Интересный вопрос - галогенирование нитрилов. Не встречал упоминания этой реакции, а она ведь напрашивается...

Из алкилцианида получить цианид нереально. Нужно активировать циано-группу. Например - гидроксилом по соседству. Циангидрины щёлочью расщепляются количественно при н.у.

Бро, это неустойчивое нечто получается при любой возможности (и, блин - там, где оно совсем не нужно). Да и неустойчивость его весьма условна. Плавится при 150С - херасе, "нечто" А то, что в промышленной технологии используется давление - так это вопрос технологичности. Вероятно, при н.у. реакция идёт медленно (длстаточно быстро, чтобы засрать холодильник, но слишком медленно, если цель - сам карбамат). Повышенное давление позволяет увеличить производительность и уменьшить объём реактора.

Настоящий студент - это не тот, кто на вопрос "Сколько времени вам надо на изучение китайского языка?" впадает в ступор, а тот, кто сразу спрашивает - "Когда сдавать?" P.S. Я так бельгийский язык сдавал. Он оказался французским, но мне насрать было - я всё равно не знал ни того, ни другого. Сдал.

Да хрен его знает. Разве что с PCl5 замешать: NH2-CO-OH*NH3 + 2PCl5 => 1/3(NCCl)3 + 2POCl3 + 2HCl + NH4Cl

Карбамат. Растворим. В горячей воде, и то - медленно и печально. Особенно любит обратные холодильники. И даже вода (в умеренном количестве) не мешает ему кристаллизоваться. Столкнулся с этим, когда этиленкарбонат получал из ЭГ и мочевины. Но то - ладно, там всё-таки воды не было. Но ведь и при получении пирролидина из дибромбутана и аммиака в водно-спиртовой смеси в присутствии поташа - та же фигня полезла. Хотя там воды было немерянно.

Она получается, когда встречаются СО2 с аммиаком в газовой фазе. Погань жуткая. Твёрдый, как победит - ничем не выковырять, если трубу забил.