yatcheh

У синего длина волны меньше, он сильнее рассеивается на мути в воде. У красного волна длиннее, и он рассеивается слабее. Потому синий виден, а красный - нет. Превращение синего в красный - тут есть варианты, если луч более-менее монохромный, то это фотолюминесценция. Поглощение синего и переизлучение красного красителем в траве.

А я думал, их паром греют. А - вон то как...

Тростник = целлюлоза = углевод = С(H2O) С(H2O) -(t)-> C + H2O Делов-то...

Кого травить будем?

А на кой тебе эта газообразная шняга? Могу только два применения его припомнить - китайцы из него диметилсульфат варят, и ещё он очень хорош как дизельное топливо. Никнейм твой, бро - настораживает

От Фоменко анекдотец, помню из той же серии: - Дорогой, мама хочет приехать, мы же приютим её на пару дней? - Да СКОЛЬКО Ж МОЖНО! Ютить твою мать...

Мне другой вариант нравится; - А твоя шаурма вчера гавкала, или мяукала? - Она глюпый вопрёсы зядавала!

Разумеется, они статистически сохраняются! Но важно, что они переходят друг в друга, и в шкале ПМР они не существуют по отдельности! Возьмите циклический енол ацетилацетона, например. У него тоже два метила разные! Но прототропная перегруппировка между двумя реально, физически, существующими молекулами идёт так быстро, что сигналы сливаются в один - и ничуть не уширенный. Я здесь постулировал тот же самый эффект. С тем, что это крайне маловероятно, и, скорее всего - не имеет места, я полностью согласен! Никакого, не притянутого за уши, механизма такой автотропии не просматривается. Это было просто предположение. Ну, видимо - недостаточно безумное

Это дигидрогипосульфат натрия, соль гипосерной кислоты. Образуется, если кинуть кусок натрия в безводную серную кислоту: Происходит перенос электрона с натрия на молекулу серной кислоты: Na - e => Na+ H2SO4 + e => (HO)2S(=O)-O- H2SO4 + Na => Na+ + H2SO4- H2SO4- + H2SO4 H3SO4 + HSO4- В дальнейшем происходит диспропорционирование гипосерной кислоты на серную и сернистую (сера(V) -> сера(VI) + сера(IV)): 2H3SO4 => H2SO4 + SO2 + 2H2O

Не, не будет. Хоть что-то надо, хоть медных опилок сыпануть.

Мопед не мой, в смысле - не я тут некропостинг замутил, мне-то - лишь бы потрепаться...

Ну как, не работает! При быстром обмене, когда молекула бОльшую часть жизни проводит в той, или другой потенциальной яме, а переходные состояния мимолётны - никакого уширения не будет. Это же чистая статистика! У моих дикетонов енольный цикл замкнут водородной связью исключительно на соседний карбонил. А енольный цикл в шкале ЯМР симметричен. Ни >P=O...H-O- форм, ни открытых форм там просто нет в реальных количествах, во всяком случае, спектрально зафиксировать их невозможно. Я ж говорю - доктора репу чесали, и ничего лучше, чем "ну... это ж ЯМР..." предложить не смогли

Группа -O-CH3 - сильный положительный мезомерный эффект, она стабилизирует катионный центр Группа -CO-O-CH3 - сильный отрицательный мезомерный эффект, она дестабилизирует катионный центр Хлор - слабый положительный мезомерный эффект, слабо стабилизирует соседний катион 1а) Первая стадия - протонирование, катионный центр будет локализован на атоме углерода при С-O связи, и в продуктах будет Cl-CH2-CHBr*-OCH3 2а) Первая стадия - протонирование, катионный центр будет локализован на атоме углерода при С-Cl связи, и в продуктах будет Cl-CHBr*-CH2-CO-OCH3 1б) Первая стадия - образование катиона в результате электрофильной атаки молекулы брома, катионный центр, как и в первом случае будет на атоме возле кислорода, и получится Cl-CHBr-CHBr*-OCH3 1б) Первая стадия - образование катиона в результате электрофильной атаки молекулы брома, катионный центр, как и в первом случае будет на атоме возле хлора, и получится Cl-CHBr*-CHBr-СO-O-CH3 А это-то тут при чём? LiBr* тут просто источник меченного бромид-аниона, который лепится к карбкатиону. Нет. оно, конечно, Li+ - в некотором смысле кислота Льюиса, но в данном случае это просто источник меченного бромид-аниона Ну, мне так ка-э-этся...

Вопрос занятный. Там действительно реализуются два диастереомера (вопрос - в каком соотношении). Единственное, что в голову приходит - это лабильность молекулы в шкале времени ПМР. Цикл быстро выворачивается с разрывом С-О связи, и сигналы усредняются. Мохбыть, если хорошо охладить образец, он покажет два набора сигналов... У меня как-то была похожая ситуёвина, только наоборот. В 2-диизопропоксифосфорил-1,3-дикетоне изопропилы давали неэквивалентные сигналы, хотя молекула была по всем параметрам симметричной. Доктора наук репу чесали - ничего не придумали. Так это и осталось в статье без объяснения.

При получении шестирода кислые отходы - проблема. Даже при простом разбавлении водой случаются тепловые взрывы. С целлюлозой, конечно попроще будет, но всё равно - надо специально отрабатывать технологию, шоб не нюхать потом лисьи хвосты.

dP/dT = ΔHисп/(Tкип*(Vп - Vж)) Vп - Vж = ΔHисп/(Tкип*(dP/dT)) Vп = ΔHисп/(Tкип*(dP/dT)) + Vж Vп = 307.2*1000/(405*2.736E+3 ) + 1.019E-3 = 0.276 м^3

Ну, раз пыли нет, иголка цела, значит - ХУЯК*, ничего другого не остаётся... * Холодная Управляемая Ядерная Конверсия

Протонирование по азоту с образованием электрофильного центра на углероде.

Нашёл в бумагах методику, но без ссылки, поэтому за результат не ручаюсь. Кстати, а нахрена он вам? Сильный канцероген, почечный яд, поражает кожу - не очень-то дружественный у него интерфейс...

А что, отрицательно заряженным ионом может быть только электрон? Если разряд светится - значит есть ионизация, если есть катионы - значит они бомбят иглу, если бомбят - значит вышибают железо, а что делать железу в воздухе? - хватать кислород, подвернувшийся электрон, и лететь к аноду.

А игла из чего? Мохбыть материал переносится с иглы? Она как себя чувствует? У иглы напряжённость поля достаточна для ионизации воздуха. Электроны улетают прочь, катионы лупят по поверхности иглы, вышибая металл (железо?) Которое хватает электрон и летит прочь, по пути обрастая кислородом. Ускоритель, однако...

Лучше, конечно этиловым. Меньше вероятность получить простое расслоение (высаливание органической фазы).

Сернокислотный туман никаким холодильником не посадишь. Просвистит напрямую.

Высолить - вряд ли. Осадить спиртом - куда ни шло.

Нитрат аммония. H2O => H* + OH* H* + N2 => NH3 OH* + N2 => HNO3 Получение селитры из воздуха описал Свифт ещё в 1720 году. CO2 тоже может поучаствовать, тут вообще много чего может получиться. Даже сотворение жизни