Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

yatcheh

Участник
  • Постов

    34259
  • Зарегистрирован

  • Победитель дней

    1130

Весь контент yatcheh

  1. Аднако! Вот так вот - век живи, век учись - дураком помрёшь
  2. Я не имел с ними дела, да и в литературе они как-то не попадались (а специально я не искал). Пишут - "относительно устойчивы". Обычно это означает, что их можно хранить в прохладном тёмном месте и оперировать с ними вне бронированного бокса с манипуляторами. Я почему-то уверен, что они не перегоняются, и не выдерживают нагревания выше 100С.
  3. HONH-CH2-CH2-NHOH - ничего необычного. 1-гидроксиазиридин - вот про него я ничего не знаю. Cl-CH2-CH2-NHOH - я бы не стал это вещество брать в руки
  4. Тут бабка надвое сказала. В реакции присоединения он очень активен, поэтому с гидроксиламином как минимум CCl3C(OH)-NHOH получится, а вот оксимин - вряд ли. При нагревании скорее всего пойдёт развал до хлороформа и формилгидроксамовой кислоты, если не дальше. CCl3C(OH)NHOH => CHCl3 + HCO-NH-OH С алкиламинами это и происходит.
  5. В обычных условиях - ничего. При нагревании - джигурда из продуктов разложения. Гидроксамовые кислоты известны, их получают из гидроксиламина и эфиров кислот (или хлорангидридов). CO(NHOH)2 можно получить из диметилкарбоната и гидроксиламина.
  6. Оксимируются альдегиды и кетоны. Амиды напрямую прооксимировать не удастся - слишком жёсткие условия нужны, оксим их просто не выдержит. O=C=C(NH2)2 не существует по причине абсолютной несовместимости аминогруппы с кетеновым фрагментом.
  7. В принципе, любой подходит, кроме йодистого метила. Но есть нюансы. Ph-CH=CH-C(CH3)=O [Ph-CH=CH-C+CH3-O-] [Ph-C+H-CH=C(CH3)-O-] Из этих мезомерных форм самая стабильная - вторая, но первая тоже даёт свой вклад. Электрофильный центр при карбонильного углероде - жёсткий (слабо поляризующийся), у β-углерода - мягкий. Поэтому в условиях кинетического контроля для 1,4-присоединения лучше использовать мягкий нуклеофил. Из представленных реагентов самый мягкий - (CH3)2CuLi
  8. Br-CH2-CO-O-X, где X - металл, или органический радикал. А это - ацетат брома (ацетилгипобромит).
  9. Тут кроме бромфенола ничего не катит. А этот забор - всякие протонированные/депротонированные ионы.
  10. Это не важно. Если реакция пройдёт (хоть какая-нибудь) смесь пожелтеет. Это основная качественная реакция органической химии на всё
  11. В присутствии избытка карбоната - не потеряет.
  12. Не факт, теория. Мохбыть потому что эти хлопушки неинтересны мирным химикам из-за своей взрывчатости, а военным - из-за слабосильности?
  13. Хлорформиат в отработку добавлять - пусть там гидролизуется, и меняет воду на спирт. Дэтилкарбонат - туда же. Кроме как гидролизоваться, ему деваться некуда, а, учитывая улетание СО2 из раствора - гидролиз будет необратимым. 57С - нормально. Влил, да перемешал. Только от осадка кремнезёма будет трудно избавиться. Бред тут - сама постановка вопроса. Если жалко цинк сливать в канализацию - извлекать его, но это другая задача...
  14. Добавить этилхлорформиата. Эквивалент воды заместится эквивалентом спирта и эквивалентом HCl ClCOOEt + H2O => HCl + EtOH + CO2↑ Можно диэтилкарбонат добавить, но тогда спирт будет размножаться OC(OEt)2 + H2O => 2EtOH + CO2↑ Или четырёххлористый кремний, но тогда будет размножаться HCl, и фильтровать придётся SiCl4 + 2H2O => SiO2 + 4HCl Из такой злой смеси селективно воду вытащить - это надо гороху наесться.
  15. За разумное время ничего не изменится. В геологической перспективе получится равновесная смесь воды, этилацетата, формаля, спирта, уксусной кислоты, этил-3-гидроксипропаноата, 3-гидроксипропановой кислоты, ну, и прочее - всякие сложноэфирные комбинации и эфиры формаля.
  16. Ваш "один человек", как говорится "слышал звон, да не знает где он". Во-первых, не "диаминосульфат меди (Сu(NH2)2)SO4", а "сульфат тетраамминмеди [Cu(NH3)4]SO4". Во-вторых, этот комплекс образуется из аммиака и медного купороса, с мочевиной это не пройдёт. Возможно, какое-то комплексообразование с мочевиной и будет, но это - нестойкая ерунда, это никак не изменит сущности ни купороса, ни мочевины. Ну, и в-третьих, этот комплекс отнюдь не теряет своих "медных" свойств в плане микоцидности и прочего. Смесь мочевины с купоросом - это смесь мочевины с купоросом, никаких иных сущностей там не зарождается. С железом - та же фигня.
  17. Нда-а-а, батенька... Вы - явно не коллекционер
  18. Оно (равновесие 2CO => CO2 + C) имеет место при недостатке кислорода до теоретически нулевого КБ. В случае октонитрокубана это минорное равновесие, с чего ему быть главным? БТФ конечно покажет сажу в продуктах, несмотря на идеальность состава. Но речь-то не о нём...
  19. Тут надо рассматривать уравнение 2CO + O2 2CO2 СО там тоже будет, но далеко не как основной продукт.
  20. Могут. Никаких теоретических препятствий тут не наблюдается.
  21. А давление? На самом деле там будет равновесная смесь продуктов, CO + CO2. Температура 5800 - это очень много, для этого образования только СО никак не хватит. Мощность ВВ в координатах кислородного баланса, очевидно проходит через максимум, располагающийся выше идеального баланса (БТФ C6N6O6) и ближе к нулевому теоретическому КБ (ОНК C8N8O16). Если отвлечься от привходящих (хотя и важных) обстоятельств - плотности, скорости детонации...
×
×
  • Создать...