yatcheh

- Мария Ивановна, а из чего делаются фаллоимитаторы? - Большинство из резины, но есть исключения: стеклянный, оловянный, деревянный.

У меня есть архив за 65-73 годы, все номера. Откуда я их качнул - не помню... А журнал да, хороший был. Кстати - единственный в СССР науч-поп журнал, издаваемый непосредственно Академией Наук.

Альтернативы нет. Только щелочные цианиды. Ясен пень. Сплавляют не кислоту,а её соль: Ar-SO3Na + NaCN => Ar-CN + Na2SO3

Замещение сульфогруппы на циано-группу. Сера уходит в виде сульфита натрия. Но это с ароматическими сульфокислотами.

Сплавление с цианидом. С ароматическими сульфокислотами препаративно получается. С алифатикой - не знаю. Тут, походу - окисляется терминальный углерод

- Ну как тут жить, ни на что денег не хватает! - А ты бы бросил по кабакам да бабам шляться. - А толку-то? Мне на них и не хватает!

В условиях реакции Коновалова (разб. HNO3, 140С), нитрование пойдёт в боковую цепь. а там уж нагреванием с щёлочью можно довести дело до альдегида/кетона. Окисление спиртов не зря идёт не в хвост, а в гриву. Это радикальный процесс, активируемый кислородом. Фенил тоже активирует альфа-углерод боковой цепи.

Прикинул эти признаки - всё сходится! Остался один вопрос - если я такой умный. ТО ПОЧЕМУ Я ТАКОЙ БЕДНЫЙ??? КТО ВИНОВАТ? ЧТО ДЕЛАТЬ? КОМУ НА РУСИ ЖИТЬ ХОРОШО? ВЫДЬ НА ВОЛГУ - ЧЕЙ СТОН РАЗДАЁТСЯ?

Ацетилсульфаты.

Этот эфир - сам по себе алкилятор, не хуже спирта. Как примесь - будет фигурировать.

Не пробовал. Хотя такая реакция кажется более умозрительной, чем препаративной. Для алкиляции изопропанолом уже фосфорной кислоты достаточно.

HO-C6H5 + C2H5OH -(H2SO4)-> НО-C6H4-C2H5 + H2O (4-этилфенол)

А теперь - страшная сказка... Вы видите, как на этом белом листе появляется чорное-чорное пятно, которое медленно, но неотвратимо разрастается и движется - всё ближе, и ближе?.. Всмотритесь в него... И когда оно будет совсем близко к краю, вы увидите в нём - как вы пересдаёте мне эту лабу по ТСХ красителей, лоботрясы криворукие!

Это как? До сих пор это был тетрафенилборат-анион. Бороний - это куда?

"Вызываемый вами абонент недоступен для понимания в границах вашего интеллектуального уровня. Пожалуйста, развивайтесь."

По моему опыту есть два вида химиков - одного интересует "где будет стоять мой стол с компьютером", второго - "где будет мой шкафчик с халатом". Второй вид - сказочный персонаж.

Пардон, зарапортовался...

- Похмелья нет! Сказал мудрец брадатый, Другой смолчал, стал перед ним травить... Сильнее бы не мог он возразить! Хвалили все ответ замысловатый...

А на кой чорт вам геморрой с очисткой, если до сих пор всё в порядке было? Если она входной контроль проходит - то и хрен с ней, пусть будет хоть зелёная в полосочку.

Скорее всего, пик интереса к этому процессу пришёлся на 40-50-е годы ("вещества дядюшки Джо"), и, в силу тривиальности результата, все исследования были погребены в ведомственных отчётах. А для более ранних исследователей этого процесса перфторированные исходники просто были малодоступны.

Конечно. А куда им деваться? Перфторалкильный радикал - не бог весть какая экзотика.

А она вообще - известна в таком виде?

Не выходит каменная чаша... Тут медь должна восстанавливаться. [Cu(NH3)4]Cl2 + NH2OH → [Cu(NH3)2]Cl + NH4Cl + NH3 + H2O + 1/2N2 Получится ли так же сульфат диамминмеди(I) - хрен его знает, мохбыть и получится...

Кстати, а нафига - "спиртон"? Есть же общепринятое "кетол". Карбоксил - это есть гем-кетол (геминальный кетол).