yatcheh

Да никак не прикинешь. Всё равно будет плюс-минус километр. Тут ещё надо учитывать количества того-сего. Кубик бензилбромида в контакте с литром 48%-й HBr гидролизуется наполовину (условно) и что? Литр его же в контакте с тем же литром той же кислоты гидролизуется на полпроцента. И? Что мы меряем-то? Тут, даже имея константу под рукой, надо примеряться к конкретным соотношениям реагентов.

то же равновесная реакция. Есть вода - всегда будет и спирт. Можно утверждать, что в конц. HBr гидролиз будет очень слабым, а по мере понижения (концентрации) - возрастать. Надо найти где-то константу равновесия этой реакции. Где-то же она есть.

вот тут кое-что:

То, что при хранении жидкого воздуха он обогащается кислородом до 60-70% это я слышал. А вот чтобы они делились в каком-то соотношении - это никогда.

Это жидкий воздух

Содержание эфирных масел там порядка 1%. И это - в цедре! Со скольки ж мандаринов надо ободрать цедру, шоб хотя бы 100 граммов масла набрать? Прямая перегонка - это бред. Да и перегонка с паром не особо поможет, хотя получится прикольная туалетная вода с запахом мандаринов. Тут - только экстракция чем-нить типа петролейного эфира. Да и масло это - нестойкое. Быстро приобретает запах скипидара из-за разложения на свету и окисления.

Увеличению электропроводности способствуют а) увеличение диэлектрической постоянной растворителя, уменьшение вязкости. б) увеличение подвижности ионов увеличение концентрации ионов (не концентрации соли, как таковой, а концентрации ионов)

На самом деле это нуклеофильное замещение у атома брома. Молекула брома поляризуется кислотой Льюиса: Br-Br + AlBr3 => Brδ+-[AlBr4]δ- Поляризованную молекулу брома атакует нуклеофил - бензол, у которого очень подвижная электронная π-система: C6H6δ+->Br->[AlBr4]δ- Образкющийся π-комплекс распадается на σ-комплекс и анион кислоты: C6H6δ+->Br->[AlBr4]δ- = C6H6+Br + [AlBr4]- Образовавшийся σ-комплекс - это суперкислота, и она протонирует тетрабром-алюминат-анион: C6H6+Br + [AlBr4]- = C6H5Br + H[AlBr4] Тетрабромалюминиевая кислота распадается, отщепляя HBr: H[AlBr4] = HBr + AlBr3 Таким образом, это банальная реакция бензолиза брома: HO-H + Br2 = HO-Br + HBr C6H5-H + Br2 = C6H5-Br + HBr

Два циклопентадиенил-аниона + железо(2+). По сути - это соль, но электроны обобщены в колхозе, где ароматическая система охватывает всё имущество колхоза. Вся конструкция цементируется четырьмя электронами на десять связей. Формально - он даже правилу Хюккеля соответствует, при n=2

То да. Поскольку электроны - не объекты, то они в принципе неразличимы. И когда атомы не могут разобраться - где чьи электроны, то образуется связь. И тут уже апелляция "у меня заряд положительный!" - ни кого не волнует, "у всех заряд положительный..." - "а у меня отрицательный!" - "у всех отрицательный... Граждане, не митингуйте, электронов по карточкам на всех хватит!"

Тут вряд ли забота об алкашах. Тут всё дело в акцизе - о нём забота. Спирт для технических нужд теоретически - неподакцизен. Но на практике мелкому производителю проще купить его через ЕГАИС втридорога, чем выполнить условия лицензирования. Это называется непрямое административное налогообложение, косвенный налог, который платят добровольно-принудительно.

Бро, поменьше экспресии! Да, признаю, наврал, сведения мои устаревшие. Он в четвёртом списке. И это прекрасно! Разум постепенно побеждает маразм. Свежи ещё в памяти воспоминания, как меня драли на комиссии Госкомдури за ненадлежащее ведение журнала учета прекурсоров и СДЯВ. Я им в качестве такого журнала свой рабочий предоставил - "опечатанной шнуровки нет, страницы не нумерованы, не датированы, не подписаны..." А! Главный мужик в той комиссии назвал этот мой талмуд "книгой Илая". Это какой год был, десятый?

Если это бутАндиол, то ничего существенного с ним не сделается, даже с советских времён. А на счёт бутИндиола - тут я не в курсах, как он хранится.

Там используется порошок цинка или титана, отнюдь не оксиды. Классика жанра - гексахлорэтан с цинком. Добавляют ещё окислители, шоб веселее тлело.

Он много где выступает, мы тоже им пользуемся. Я о том, что законным образом физическому лицу его никто не продаст.

Ну, во-первых, то самое дело можно легко сделать на кухне в одну стадию. Во-вторых, он и сам по себе в умелых руках - то самое дело. Ну, и как прекурсор - он в одном списке с тем самым делом (Список II - "общие меры контроля"). Раньше он в Списке I был ("Особые меры контроля"), так отчитываться за него приходилось до грамма.

Эту шнягу физику никто не продаст. Вот с ней (шнягой) реально УК светит.

Особого смысла в этом нет. Хотя... Можно, конечно, но тогда надо на несколько суток заряжать перемешивание, поскольку расслоение будет. Короче - можно и в таком виде, без заморочек с поташом. Визуально прохождение реакции можно оценить по исчезновению расслоения. Проще, но медленнее.

Я аммиак алкилировал бромалканом в ИПСе, но у меня целевой продукт был - четвертичный. Это намного проще, поскольку в избытке должен быть бромалкан. Я выдавливал аммиак в слой ИПСа поташом. Если смешать 25%-й аммиак с ИПсом, и добавить поташ (из расчёта поташ/вода = 1/1), то смесь расслаивается, и верхний слой - раствор аммиака в ИПСе. Проблема в том, что в вашем случае греть смесь нельзя - аммиак быстро улетучивается, а он должен быть в избытке. При н.у. реакция может занять несколько суток. Для оценки можно отбирать пробу пипеткой, и разбавлять водой. Если есть помутнение - реакция не закончилась. И вам всё равно придётся решать проблему примеси диалкиламина, если, конечно, это - важно.

С водным аммиаком при н.у. реакция будет идти очень медленно. Если перегнать аммиак в ИПС - быстрее. В автоклаве под давлением при нагревании - ещё быстрее.. Для получения первичного амина нужен многократный кратный избыток аммиака. Хреновая реакция. Лучше заморочиться, и получить его через сукцинимид. Будет чисто и с высоким выходом.

Полностью исключать кислород и не надо. Достаточно создать энергетический окислительный цикл на основе фтора. Тут проблема глубже лежит - в устойчивости предполагаемых биополимеров к фтору. Кроме того, HF - суперкислота, и этот мир будет сильнокислым, там практически не будет кислот - одни основания кругом. Это сильно сужает возможности Демиурга.

С алюминием золото будет, ясен пень. Со спиртом - хз.

Со спиртом - если только при нагревании. Алюминий растворить - это со свистом.