yatcheh

Прикинул эти признаки - всё сходится! Остался один вопрос - если я такой умный. ТО ПОЧЕМУ Я ТАКОЙ БЕДНЫЙ??? КТО ВИНОВАТ? ЧТО ДЕЛАТЬ? КОМУ НА РУСИ ЖИТЬ ХОРОШО? ВЫДЬ НА ВОЛГУ - ЧЕЙ СТОН РАЗДАЁТСЯ?

Ацетилсульфаты.

Этот эфир - сам по себе алкилятор, не хуже спирта. Как примесь - будет фигурировать.

Не пробовал. Хотя такая реакция кажется более умозрительной, чем препаративной. Для алкиляции изопропанолом уже фосфорной кислоты достаточно.

HO-C6H5 + C2H5OH -(H2SO4)-> НО-C6H4-C2H5 + H2O (4-этилфенол)

А теперь - страшная сказка... Вы видите, как на этом белом листе появляется чорное-чорное пятно, которое медленно, но неотвратимо разрастается и движется - всё ближе, и ближе?.. Всмотритесь в него... И когда оно будет совсем близко к краю, вы увидите в нём - как вы пересдаёте мне эту лабу по ТСХ красителей, лоботрясы криворукие!

Это как? До сих пор это был тетрафенилборат-анион. Бороний - это куда?

"Вызываемый вами абонент недоступен для понимания в границах вашего интеллектуального уровня. Пожалуйста, развивайтесь."

По моему опыту есть два вида химиков - одного интересует "где будет стоять мой стол с компьютером", второго - "где будет мой шкафчик с халатом". Второй вид - сказочный персонаж.

Пардон, зарапортовался...

- Похмелья нет! Сказал мудрец брадатый, Другой смолчал, стал перед ним травить... Сильнее бы не мог он возразить! Хвалили все ответ замысловатый...

А на кой чорт вам геморрой с очисткой, если до сих пор всё в порядке было? Если она входной контроль проходит - то и хрен с ней, пусть будет хоть зелёная в полосочку.

Скорее всего, пик интереса к этому процессу пришёлся на 40-50-е годы ("вещества дядюшки Джо"), и, в силу тривиальности результата, все исследования были погребены в ведомственных отчётах. А для более ранних исследователей этого процесса перфторированные исходники просто были малодоступны.

Конечно. А куда им деваться? Перфторалкильный радикал - не бог весть какая экзотика.

А она вообще - известна в таком виде?

Не выходит каменная чаша... Тут медь должна восстанавливаться. [Cu(NH3)4]Cl2 + NH2OH → [Cu(NH3)2]Cl + NH4Cl + NH3 + H2O + 1/2N2 Получится ли так же сульфат диамминмеди(I) - хрен его знает, мохбыть и получится...

Кстати, а нафига - "спиртон"? Есть же общепринятое "кетол". Карбоксил - это есть гем-кетол (геминальный кетол).

Да, разумеется, маху дал, тут 1-оксАпропан. Согоасно "аза-номенклатуре", где гетероцепные соединения - производные углеводородов, в которых замещены атомы углерода цепи (азот - фзА, кислород - оксА, сера - сульфА, и т.д.): NH2-CH2-CH2-NH-CH2-CH2-NH2 1,4,7-триАЗАгептан CH3-CH2-O-CH2-CH3 3-ОКСАпентан CH3-CH2-OH 1-ОКСАпропан У меня всё строго!

Ну и пусть говорит. Ну, обозвал он карбоксильную группу "спиртонной" - и что с того? Чтобы его понимали - ему придётся всякий раз расшифровывать свой код в общепринятое название. А для себя... Ну, нравится язык ломать - пущай ломает. Кстати, придумывание названий веществ, комбинированием номенклатур - известное развлечение химиков. Например, этиловый спирт: этанол метилметанол метилкарбинол гидроксиэтан этилгидрокcид гидрилэтоксид гидрилэтилат этилгидрилоксид гидроксиметилметан 3-оксапропан и это - далеко не всё. Попробуйте своё придумать

Главное, что они наличествуют. Остальное - частности.

О! Заработало. А раньше обратно на форум закидывало

Объясните идиоту - как из форума на главную сайта вернуться? Бесит уже...

Геометрическая изомерия вроде бы связана с плоскостью симметрии (двойная связь, цикл), цис-транс, к примеру. "Оптический изомер" - не следствие вращения, вращение тут вообще - опция, ИМХО. Есть жиральный центр - есть изомерия. В мезовинной кислоте хиральные центры никуда не пропадают.

А как теперь вернуться с форума на главную страницу сайта? Куда стенка кнопка подевалась?