yatcheh

Славно! Без натяжек и матяжек! Хотя, нет. Из пропановой кислоты как получится ацетон? Иначе вся цепочка рухнет - откуда там изомеры возьмутся?.

Да, конечно, оговоримшись

Ну, то да. Я не зря не упомянул слово "номенклатура", ограничившись категорией "рациональное название". Просто в органике исторически существует недокументированная, но часто используемая "уксусная" номенклатура, где карбоновые кислоты рассматриваются как замещённые уксусные. Кстати, иногда бывает удобно взглянуть на вещество под таким углом. Сразу становится ясно - как получить искомую кислоту малоновым синтезом

ln(k2) = E0/R*(1/T1 - 1/T2) - ln(k1) k2 = e^(ln(k2))

Ну почему - кривое? Рациональное. Типа как спирты обзывать по карбинольной номенклатуре.

Не факт. Реакции с ЧХУ - радикальные, всё начинается с гомолитического разрыва C-Cl связи. Хлороформ в этом смысле устойчивее, у него другая ахиллесова пятка - относительно подвижный протон. Так что о реакционной способности их можно толковать только в контексте конкретного механизма. Фосфор - не халькоген, фосфор - пниктид

А с чего ему вообще реагировать? Алкилгалогениды с белым фосфором в присутствии щёлочи дают с плохим выходом алкилфосфины. Собственно, это реакция фосфина, получаемого in situ с алкилалогенидом. Хлороформ инертнее, с конц. щёлочью пойдёт что-то вроде HCCl3 + NaOH => CCl2 P + NaOH => PH3 PH3 + CCl2 => H2P-CHCl2 => продукты вторичных реакций (отщепление HCl, олигомеризации, перегруппировки, гидролиз...) => джигурда

Нет, не вижу

Если так, тогда уравнение надо точнее записывать: CH3CH2CONH2 + OHal- => CH3CH2NH2 + CO2 + Hal- Тут не абы какой окислитель нужен, а именно галоген в щелочной среде.

Я тоже не нашёл. Но принципиальных препятствий для неё нет. Скажем - при высокой температуре на гетерогенном катализаторе типа окиси алюминия (пусть, даже с очень плохим выходом). Практического смысла эта реакция не имеет, как, впрочем - и вся цепочка

Бро, ТС'у из гидрохлорида этиламин в лом получать, а ты ему предлагаешь в Париж через Мамадыш...

\Z - это, надо полагать, алкин (пропин) как продукт дегидратации альдегида. Реакция, в принципе, допустимая, даже в одну стадию. Дальше танцы с бубном повторяются возле атома углерода во второй позиции.

Тут надо опытом гомеопатов воспользоваться. Отобрать пипеткой аликвоту 1.0 мл и довести её до 100.0 мл. Получится разбавление в 100 раз. Повторить операцию с полученным раствором, получится разбавление в 10000 раз. Отобрать аликвоту 10 мл и довести до 25 мл, получится разбавление в 25000 раз. Отбираете ваши 10 мл и пускаете в дело. Это на тот случай, если под рукой нет микролитровых пипеток :). А так - это общий способ, позволяющий получить любое разведение - хоть полмолекулы на ведро.

А пёс её знает. Я только упоминание встречал где-то...

Бензотрихлорид. Ph-CCl3 + PhCOOH => 2PhCOCl + HCl ЧХУ можно, с хлористым алюминием: Ph-COOH + CCl4 -(AlCl3)-> PhCOCl + COCl2 + HCl Но его эквивалент надо брать.

В ОТО четвёртая координата не время, а интервал, так же связанный со скоростью света. Собственно, откуда и проистекает разрешение проблемы одновременности.

Возьмём содержание алюминия в этой навеске за x моль. Значит в аликвоте 20 мл от 200 исходных будет 0.1x. В 5 мл стандарта содержание 5Е-4/1000 моль, и он поглощает в 0.25/0.55 раз слабее. Значит x = 0.55/0.25*5E-4/1000/0.1 = 0,00011 моль. В пересчёте на алюминий это 1.485% или, на безводный 1.56%

Чистейший SO3 получается из олеума и P2O5 (сам делал). Вместо олеума можно сернягу взять, концентрированну. Можно поэкспериментировать с пятиокисью фосфора и пиросульфатом натрия.

Сначала улетит кислород, и останется дисульфат аммония - (NH4)2S2O7. Вещество, казалось бы - обцычное, но информацию о нём найти - это надо гороху наесться. 99% пабликов не различают гидросульфат, пиросульфат, дисульфат и пероксодисульфат аммония. Я как-то пытался купить именно "дисульфат аммония", но прислали таки - гидросульфат. Учитывая, что разложение дисульфата с отщеплением SO3 должно приводить к среднему сульфату аммония, а он сам разлагается выше 150С с отщеплением аммиака - получить триоксид серы таким способом не удастся. Скорее перегонится смесь гидросульфата с сульфаминовой кислотой.

Давление HCl над 10% раствором при 20С в 25000 раз меньше, чем над 36%. По отношению к давлению водяного пара это соответствует концентрации 0.03% (в жидком виде). Практически ни о чём.

А у вас - это где? У мусульман пролитая кровь - харам. В детстве, помню - был такой продукт, привозили с Горного Алтая (у алтайцев она в ходу).

Не лучшее, даже, скажем прямо - уже фальшивое, только пальцем ткни. Это был край, за которым случилась пропасть, но это ещё был край.

Говно и палки уже предлагали?

Плавленный кварц к расплаву щёлочи устойчивее, чем стекло. Но всё равно - начинает расстекловываться, теряет прочность, и температуростойкость. Для плавления щёлочи чёрное железо обычно используют, но оно тоже подъедается. С этим мирятся из-за дешевизны аппаратов из него. Нержа не всякая щёлочь держит - а на кой ляд в продукте примесь лютеция, или технеция... Для тонких работ - серебро, или платина.

Я первый поинтересовался!