yatcheh

Есть такое красивое русское слово "пространщик", которое никто не знает. Чел, заведующий пространством, но не простым пространством...

Да тут какбэ всё элементарно, Ватсон: NH4X + NH4SCN => C(NH2)3X + H2S Анион состав не меняет, а из тиоцианата получается гуанидин. Собственно, это один из способов получения солей гуанидина - сплавление солей аммония с тиоцианатом аммония..

Он и так в виде внутренней соли бытует. Скорее всего - слабое основание. При этом твёрдое, высокоплавкое вещество, не склонное к окислению (что характерно для цвиттер-ионов), но растворимое в воде, и тем более - в кислой среде. Препарировать его в виде соли нет необходимости.

Воздушка - совершенно необходимая вещь. Если не будет проскока паров через холодильник - ничего там выделяться не будет. А вы что, собрались в сокслете кипятить серную кислоту? Так это напрасный труд - ничего у вас не выйдет.

Это вы Апулея цитируете? Так он ещё там и про за развращённость и необразованность толкал. Две тысячи лет деградации? Скорее можно постулировать пилообразный ход потенции молодого поколения. Как это там было сказано: хорошие времена рождают слабых людей, слабые люди рождают плохие времена, плохие времена рождают сильных людей, сильные люди рождают хорошие времена.

Можно и без противогаза.

Много ли напарИт четверть стакана жижи? Нет, ну если только в пакет её и на голову... А так достаточно открытой форточки и длины рук.

Нет, если азеотроп положительный, то температура должна быть выше 100С, но в составе слишком много легкого компонента длЯ положительного азеотропа. А вот для отрицательного +36С - где-то близко к реальности, судя по составу.

Не выпить случайно.

100С и 42С, а азеотроп +6C? Крайне сомнительное число. Фантастическое. Скорее всего - ошибка, и реально - +36С.

Да, в этом смысле вы правы, признаю косяк. Сам по себе генератор - не тепловая машина. Я имел в виду связку преобразователя с источником энергии в целом, но это в контексте дискуссии не совсем корректно

МГД-генератор - тепловая машина. Механическая энергия "некоего проводящего тела" возникает из тепловой энергии сгорающего топлива. С таким же успехом можно генератор с паровой машиной объявить "не тепловой" - там тоже есть "некое тело" (поршень), механическая энергия которого преобразуется в электрическую.

А весы кухонные есть? Объём мерить - заморочно. Лучше весом. 100 г 3%-й перекиси при разложении дадуд убыль 1.5 грамма. Отвесить полстакана, кинуть тудой кристаллик перманганата (или каплю крови - с молитвой (без молитвы кровь проливать нельзя)), дождаться, пока перестанет пузыриться - и замерить убыль веса. Плюс-минус три процента можно отловить.

Ну, это в избытке концентрированной кислоты. Школьный вариант, я думаю проще:\ 2NaNO2 + H2SO4 => Na2SO4 + NO2 + NO + H2O

А вот это - с одной стороны - проблема (потери вещества), а с другой - оберег (не пережаришь сабж). Я бы, конечно, в вакууме упаривал.

Вы не можете греть HBF4 - она не существует в свободном виде. Сплавлением KBF4 с борным ангидридом BF3 не получится. Классический способ - нагревание смеси KBF4 с раствором B2O3 в олеуме (24%) - при 140-180С выход BF3 почти количественный 6KBF4 + B2O3 + 3SO3 + 3H2SO4 => 8BF3↑ + 6KHSO4 Очень чистый BF3 получается при разложении солей диазония [C6H5-N2]BF4 => C6H5-F + BF3 + N2 Конкретно соль фенилдиазония легко получается из анилина, нитрита натрия, солянки и тетрафторборатанатрия в водном растворе, поскольку очень малорастворима в воде. Разложение идёт контролируемо, без взрыва. Сухой HF легко получается отгонкой из смеси серняги с фторидом (бифторидом) аммония, а лучше - разложением KHF2.

BF3 практически нерастворим в безводном HF и не реагирует с ним. Для реакции нужен фторид-ион. При растворении NO2Cl идёт замещение хлора на фтор, и в растворе образуется фторид нитронила, а вот он уже реагирует с BF3. HCl улетает, так как тоже нерастворим в жидком HF.

Я навскидку не помню, как эту шнягу получают. Что-то вроде NO2Cl + HF + BF3 => NO2BF4 + HCl↑ (в безводном жидком HF) Впрочем, тут разные варианты могут быть.

Свойства у них очень хорошие. Тетрафторборат нитрония - шикарный нитрующий агент. А NF4BF4 на единицу объёма содержит больше активного фтора, чем жидкий фтор. Получить их на коленке не получится. Тут нужно работать с безводным HF, а это - специфическое оборудование и техника работы.

А чёрт его знает. Я таких экспериментов не ставил. Безводная HClO4 с йодом реагирует со взрывом. Тут выбор не фарфор/стекло, а открытая система/закрытая. Упаривание в атмосферу в открытом сосуде безопаснее, но уровень обезвоживания сложнее контролировать.

Упаривание в чашке - хороший вариант, безопаснее. Тут главное - не переусердствовать. До 70% хлорная кислота окислительных свойств практически не проявляет. Но от горячей кислоты восстановители лучше держать подальше. Даже те, которые в обыденном сознании восстановителями не считаются - йод, например.

Она и соль тетрафтораммония даёт относительно стабильную (NF4BF4) но это всё - неводная химия.

Анод-то можно графитовый взять. Вот что на катоде будет при такой концентрации... А так-то - да.

Можно. Надо только озаботиться чистотой посуды и не использовать органическую смазку для шлифов, резиновые пробки и прочее. Должно быть чистое стекло. Ну, и - разумеется, средствами защиты не пренебрегать типа маски, плотного фартука, или наблюдать из-за угла.