yatcheh

А ничего и не говорил про продукты окисления алюминия. Я тоько о том, что гипотетический нитрит алюминия водой гидролизуется нацело. Потому и не существует.

Гидролизуется он нацело. И с чего там обязательно нитрит должен получаться? Если алюминий нитрат-ион до аммиака восстанавливает, то что ему ваш нитрозил? На алюминии нитрозил восстанавливается, продукты восстановления нитрозилом в массе - окисляются... Так и ходит бабло по кругу... А вы сходу предлагаете самый невероятный вариант.

Не факт. Обеднённая кислородом алюмосиликатная фаза может оказаться более легкоплавкой, тут простые аналогии не работают.

В таком виде - вряд ли. Но что-то подобное вероятно...

Не, азотистоводородная. Традиция-с

Не будет он при н.у. гидролизоваться до разложения кислоты. И раствор его из нитрита бария и сульфата магния на ура получится. Его и в кристаллическом виде (кристаллогидратом) наверняка можно выделить упариванием. Вот можно ли получить безводный нагреванием - тут фифти-фифти (или можно, или нельзя).

Это я подкинул идею ТС'у - для тренировки. У меня был рецепт в общих чертах, но я его не конкретизировал. Для молекулярного дизайна нет закрытых путей! Есть только не хоженные

Хрен его знает. Тут трясти надо. Тут, кстати, учитывая бидентатность цианат-аниона, который предпочитает в виде изоцианата реагировать, возможен и другой путь: NOCl + NaOCN -(-NaCl)-> [O=C=N-NO] -> CO + N2O Получится такой газ для гуманного приведения в исполнение смертных приговоров. Под названием GW-SS ("GasenWagen - Sterben Spaß").

Почему бы и нет? Другое дело, что нитрит-ион бидентатный, и в виде нитроциана продукт будет более-менее стабильным, а вот в виде NC-O-N=О скорее всего развалится на СО2 и N2. А вот каким будет соотношение продуктов - бог весть, тут и от растворителя много зависит. COCl2 + Na2SO4 => 2NaCl + CO2 + SO3 Насухую это не пойдёт, а растворитель ещё пойди найди. А при чём тут сила кислот? Хлорангидрид кислоты с натриевой солью другой кислоты будет реагировать с образованием NaCl и смешанного ангидрида. В случае с цианатом это было бы NOCl + NaOCN = NaCl + ON-OCN и цианнитрит тут же развалится.

У вас натрий странным образом перемещается из молекулы в молекулу вместе с кислородом. HCl + NaOCN = NaOH + ClCN В виде аниона NaO- надо полагать?

Если соединение состава AxEyOz, где А и Е - произвольные элементы (или элемент в разных степенях окисления), а О - кислород, существует в определённых условиях в виде одной фазы, то это - двойной оксид. Иначе - смесь оксидов. А вот дальше уже начинаЮтся классификациИ в соответствии с частными свойствами - физическими и химическими. И таких классификаций можно много придумать. Тут важно - какие именно свойства двойного оксида лично вам интересны. И эти классификации могут самым затейливым образом переплетаться. Никакой единой абсолютной классификации не существует. Как писал Лев Николаич (в перерывах между сельскими забавами) - "все счастливые семьи счастливы одинаково, все несчастные - несчастны по-своему".

Это наиболее вероятно.

Так может она от полотенца побелела, а не от перчаток? Для силикона такая смесь - это ерунда.

Частичное восстановление кремния в этом силикате изменит состав фазы, что может привести к снижению температуры плавления поверхностного слоя и спеканию.

Историческое название. Изначально термин "конденсация" применялся к реакциям, где что-то лёгкое отщеплялось - вода, например. А простое соединение двух органических молекул именовалось "уплотнением". Отсюда - "альдольное уплотнение" и "кротоновая конденсация"

Да, тут я не додумал до конца, хотя так хотелось сразу к кислотам. Магия слова "гидролиз" Поэтому у меня дальше и начинался трэш и угар кутежа...

Это тривиальная конденсация, в букварях описанная. Кетон + активный метилен + основание. Дегидратация третичного спирта - тоже банальна. Ну, в данном случае используется HBr в уксусной кислоте воизбежание гидролиза сложноэфирных групп. Я так думаю... Вот дальше начинается трэш, угар и чад кутежа с активистками и нардами...

D -> E кислотная дегидратация третичного спирта. кетон + сложный эфир -> альдольное уплотнение (D) -> кротонизация (E) двойная связь возникает

Тут гнутие ствола. Фторирование по условию идёт до CF4 CnH2n+2 + (6n+2)CoF3 = nCF4 + (2n+2) HF + (6n+2)CoF2 6n + 2 = 4.4*1000/116 n = (4.4*1000/116 - 2)/6 = 6 Получается C6H14 - какой-то гексан.

NaCl + NH3 + 1/2Al2O3*H2O Если смесь достаточно тесная - неплохой источник сухого аммиака Хотя реакция начнётся уже при смешивании...

По царской водке В царской лодке Гребём во славу мы Царя! Горит огнём, Как наши глотки, Зла похоронная Заря.

Можно и без циклогексена обойтись... В Париж можно и через Мамадыш

Враньё. Если речь идёт о теории, то адиабатический процесс обеспечивает 100% кпд при бесконечной мощности. Чем медленнее реальныый процесс - тем ниже кпд. изотермический процесс обеспечивает 100% кпд при бесконечно малой мощности. Чем быстрее реальный процесс - тем ниже кпд. Где будет реальность? Где-то в Бологом. Между Москвой и Питером. Был там поручик Ржевский - говорит - жуткая дыра. В рекламе вам могут всё, что угодно нарисовать. Не всему же надо верить.

Ясен пень! В стеклянной лодке. В тефлоновой лодке. Наконец, в лодке из осмистого иридия.