Paul_S

С тем же успехом можно просто прокалить нитрат хрома.

За моногидрат не скажу, но пентагидрат жидкого в натуре SnCl4 вполне твердый. На самом деле еще Менделей заметил, что при абсолютном вакуумировании колбы в ее центре из эфира начинает кристаллизоваться антивещество, но при сбросе вакуума оно сразу онегелирует. Тогда не могли достаточный вакуум создать. Теперь могут. У Путена несколько грамм антивещества имеется. Кувальчук ему подарил на юбилей.

Второй вариант правильный. 5s - электроны лежат чуть ниже по энергии, чем 4d, они есть уже у стронция. При частично заполненном 4d-подуровне эта разница в энергии еще более уменьшается, и 5s - электроны могут переходить на него, но два переходят только в случае палладия. В любом случае, модибден - d-элемент, покольку его химия определяется d-электронами.

Ищите, и обрящете. http://chemteq.ru/library/analytical/0084.html

(NO)2[Be(NO3)4], Be(NO3)2, Be4O(NO3)6, BeO.

Вообще, Менделеев - это очень противоречивая фигура. Он не признавал ни одной современной ему прогрессивной теории - теории химсвязи Бутлерова, электролитической диссоциации; он не верил в существование электрона, в то, что исследования радиации прольют свет на строение атомов. Он считал, что дробные атомные веса - имманентное свойство атомов, хотя уже тогда предполагалось, что это средняя величина для атомов с разным весом. И до конца жизни он был уверен в существовании мирового эфира. При этом он, несомненно, был великим химиком. Вот годная лекция про Менделеева

Конечно, существует, раз Менделей его открыл. Вот существует ли мировой кефир - это действительно загадка...

Ну, рисуем схему внешней электронной оболочки атома так, чтобы образующие связи электроны были распарены, и соединяем их попарно. Для AsCl3 будет типа такого: https://studfile.net/preview/1763447/page:8/ Ничего сложного

Ацетонитрил здесь - растворитель. Методика мне малопонятна.

Это теоретический вопрос? Я вот первый раз слышу, чтобы иттрий пассивировался азотной кислотой, также как и о сталях, содержащих иттрий. Сама сталь может пассивироваться азотной кислотой, дымящей (>90%). Ну, растворяйте в соляной кислоте, a чтоб было быстрее, можно добавить перекиси.

Смесь солей железа 2+ и перекиси - это реактив Фентона, окисление там идет по сложному радикальному механизму, там много чего происходит и часть перекиси всегда уходит в виде кислорода.

Вопрос состоял, видимо, в том, можно ли Fe2O3 при недостатке СО восстановить не до железа, а до FeO. Для школьного уровня - вполне. В реальности же FeO неустойчив, и уже при небольшом нагреве диспропорционирует до Fe3O4 и железа.

Из сульфидов металлы выделяют, обжигая до оксидов и потом восстанавливая. Сурьму, вроде, только восстанавливают непосредственно из сульфида железом. Непонятно, зачем их сплавлять с сульфидами щелочных металлов. Двойные сульфиды образуют металлы близкой активности, с ЩМ будут, скорее, тиосоли. При действии кислоты на них будет получаться сероводород и соли металлов, если сульфид второго металла не стоек к кислоте (из NaCrS2, например) или сероводород и нерастворимый сульфид (WS3 из Na2WS4, например).

Наверно. В принципе, для образования связи гибридизация хлору не нужна, но sp3-гибридность обеспечивает максимальное удаление друг от друга неподеленных электронных пар, которые отталкиваются, будучи одноименно заряженными.

До какого простого вещества?

Аммиак служит не катализатором, а реагентом. Происходит аммонолиз эфира RCOOR' + NH3 = RCONH2 + R'OH Продукт:

Да. СО изоэлектронен молекуле N2, где азот тоже в sp-гибридизации.

Ну, в такой слабой щелочи он не гидролизнется быстро, но он точно будет там частично в виде аниона. А УФ спектры фенолов и фенолятов заметно различаются. https://www.chem21.info/page/185189101027009088101087053248222250233119046239/ Так что это непорядок. Должен быть стандарт.

Академик Лунин волиею Божией помре. В раю, может?

А пруф какой-нибудь можно? По-моему, Cl2O от света может только разлагаться. Находится только катализ хлором образования О2 из атомов и разложения озона. https://aip.scitation.org/doi/10.1063/1.1712384 https://en.wikipedia.org/wiki/Chlorine_monoxide

https://www.eapteka.ru/goods/id57348/

На практике в щелочи получается азоксибензол и далее гидразобензол. Восстановление нитросоединений металлами в щелочной среде отличается от восстановления в кислой среде. В щелочной среде нитрозобензол быстро взаимодействует со вторым промежуточным продуктом восстановления фенилгидроксиламином с образованием азоксибензола. Эта реакция по существу подобна присоединению азотистых оснований к карбонильной группе альдегидов и кетонов. http://www.chem.msu.su/rus/teaching/diazo/glava2.html

CO2

В любом случае в р-ре будет равновесная смесь NaHCO3 и NaHS.

Пропилен хлорируем при 500 С в аллилхлорид Его гидролизуем в аллиловый спирт, который гидрируем на платине в н-пропиловый спирт, который окисляем в пропионовый альдегид. При нагревании со щелочью последний конденсируется в искомое: