Первое вещество совершенно бредовое. Кобальт получается как минимум семикоординированным, если оксалат координирует каждый атом кобальта одним кислородом. В реальности кобальт 3+ во всех комплексах октаэдрически гексакоординирован, а мостиковый оксалат всегда тетрадентатный лиганд, типа как здесь:
Второй комплекс условно реальный, если формиат - монодентатный лиганд. Два лития нужно добавить. Мостиковый гидроксил - это типа как здесь:
Для тиксотропности крахмала добавить, для гидрофобности - желатина. Гидрофобной эта каша в строгом смысле не будет, но приобретет свойства коацервата. Приятного аппетита!
Интересно, зачем может быть нужно 20 МИЛЛИГРАММОВ гексана? Такое количество, наверное, улетает из открытой бутылки с гексаном за несколько минут. Может, грамм 200 имелось в виду?
Наверное, раз люди заморочились таким странным нитрующим агентом, при традиционных способах нитрования получается много побочки в результате окисления и дальнейшего нитрования продукта в орто-положение.
Если делать очень аккуратно и по методике, то можно получить диперхлорат этиленгликоля, который от косого взгляда йобнет со страшной силой.
Послушайте, зачем вы лезете в химию, если у вас нет знаний даже школьного уровня?
В нейтральной среде иодид, в основном, катализирует распад перекиси
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-50532008000600008&lng=en&nrm=iso&tlng=en
Кроме того, из-за диспорпорционирования HJO всегда получается немного KJO3.
Вот это, что ли?
В нем отрицат. заряд на фосфате компенсирует плюс на азоте. Нужно брать производное никотинамида, а не изоинкотинамида как исходное, и фосфорилировать его в итоге.
Ссылки на синтезы:
https://www.chemsrc.com/en/cas/1094-61-7_488333.html#heChenDiv
Во-первых этот могучий синтез будет идти, скорее, в обратную сторону, поскольку трифлат натрия наверняка лучше растворим в смесях ТГФ с водой, чем хлорид; во-вторых, что значит "очистить от хлорида"? Вы хотите получить катион без аниона?
Нужно знать, что у всякого кристалличекого вещества есть характерные параметры решетки, которые можо определить методом РФА (и тем более - РСА) и таким образом идентифицировать вещество (или определить его принадлежость к серии изоморфных веществ). Для практикующего химика этого достаточно.
В указателе синтезов на этиленхлоргидрин пять ссылок.
http://libarch.nmu.org.ua/handle/GenofondUA/40196?locale-attribute=it
При чем здесь может быть хлорная кислота, я не вкурил.
Там все олимпиады с победами на них ничего не значат. В этом рай схож с вузом. После поступления в институт победы на олимпиадах тоже не значат абсолютно ничего.