Paul_S

Это неполярные вязи не видны. А С=О, например, всегда очень даже видна в районе 1600 см-1, мощная полоса. Я не знаю только, можно ли различить С=О и C=N, потому что это примерно в той же области. Как и колебания NO2, насколько помню.

Надежда умирает последней...

N≡C-O- + CH3Br = CH3-N=C=O + Br-

Уравнение электролиза КОН: 4KOH = 4K + O2 + 2H2O Находим ΔG = ΔH – TΔS этой реакции при 400 и 500 С. Для этого нужно знать стандартные энтальпии и энтропии образования веществ при этих температурах. Можно воспользоваться табличными значениями при н.у., но это будет неточно. Скорее всего, задача рассчитана на это. Далее, ΔG = -nFE, где n - чило электронов, участвующих в процессе (4), F - число Фарадея. Из этой ф-лы находим Е, это и будет необходимое напряжение. - Определите температуру , выше которой возможно самопроизвольное разложения гидроксида. По той же формуле ΔG = ΔH – TΔS. Реакция возможна, если ΔG меньше нуля. Разложение, думается, предполагается по реакции 2KOH = K2O + H2O.

Нет. Дело явно в китайском спирте. Но вообще, изопропанол не особо токсичен в сравнении со этанолом. Он в ацетон окисляется, а ацетон и так всегда в крови есть. Раза в два-три, что ли, изопропиловый спирт токсичней этилового. Так что в качестве небольшой примеси не страшно. Пейте!

Реакция Михаэля там происходит https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2008/ob/b713129a#!divAbstract Хотя, в принципе, может конкурировать и реакция Кневенагеля.

Да, это слегка вводит в заблуждение. Лучше бы сказали, что вещества одинаковы по соотношению входящих в их состав элементов.

Какой кошмар. Во-первых, на олимпиадах будут уже другие задачи. Во-вторых после поступления в институт все эти победы на олимпиадах значат не больше, чем игра в песочнице.

Почему бы не решить совместными усилиями интересную задачу. Если у нее имеется решение. Здесь явно хлорируется смесь оксида металла с углем. Так делают, например TiCl4. TiO2 + 2C + 2Cl2 = TiCl4 + 2CO Газ С - очевидно, СО. Непонятно, почему получаются ТРИ продукта. Причем А и В одинаковы по количественному и качественному составу. Но при этом это разные вещества. В неорганике изомеры вообще-то большая редкость, и кроме комплексов с разной комбинацией внутри- и внешнесферных лигандов и циановой-изоциановой кислоты мне ничего в голову не приходит. Причем А конденсируется ниже 600 С, а В при комнате представляет собой твердое вещество. Или А и В конденсируются в одно и то же? Хрень какая-то, честно говоря. Если кто-то догадался, что это, поделитесь, интересно PS. Все, я догадался, что это

Что касается цис-транс-изомерии, то взаимное превращение изомеров возможно при нагревании и УФ-облучении, как, напр. для малеиновой и фумаровой кислот https://xumuk.ru/organika/281.html или стильбена https://ru.wikipedia.org/wiki/Транс-Стильбен С остальными видами изомерии сложнее.

Положительную плавучесть может обеспечить только пористость, что несовместимо с требованием отсутствия абсорбции

Пара-сульфоанизол

Практически нереально. Реальнее сделать нитробензол-анилин-диазотирование-кипячение-фенол.

Хлорбензол, кстати, тоже можно получить из 1,1-дихлорэтана. Действуем на него щелочью в спирте, получаем ацетилен, его тримеризуем в бензол на актив. угле при 500 С, его хлорируем в присут. FeCl3

https://www.google.com/search?q=Циглера-Натты&tbm=isch&ved=2ahUKEwjz2pKri9PtAhUPvyoKHUKBAM8Q2-cCegQIABAA&oq=Циглера-Натты&gs_lcp=CgNpbWcQAzoECAAQHlC99gdYtPwHYO2DCGgAcAB4AIABd4gB6AGSAQMwLjKYAQCgAQGqAQtnd3Mtd2l6LWltZ8ABAQ&sclient=img&ei=NkzaX_PnBo_-qgHCgoL4DA&bih=578&biw=1280

Гидролизуем в ацетальдегид, хлорируем его до хлораля, конденсируем его с хлорбензолом в присут. серной к-ты.

Глицерин с маслом совсем не смешивается. Он смешивается с водой и легкими спиртами. Причем он не смешивается даже с легкими полярными растворителями без гидроксилов, например, с ацетонитрилом.

В кислой среде иод, наоборот, перекисью медленно окисляется. Здесь может пойти иодирование органики. Иодуксусная к-та может получиться. В какой-то мере. Но скорее всего, ничего хорошего не получится. Вылейте в унитаз

Это вообще нестабильное соединение, и получить его было проблематично. При 350 С он сам необратимо разлагается на этилен и кетен. https://en.wikipedia.org/wiki/Cyclobutanone А при термолизе глутарата бария получится, наверно, смола.

Несуществующие вещества никак нельзя получить

Значит, низкомолекулярные углеводороды лучше смешиваются. Добавить низкозамерзающее растительное масло уже предлагал.

В реальности он так не получается из-за напряженности цикла. Иначе его так и делали бы.

Это явно гетерогенный азеотроп

Гексан расслаивается с абсолютным спиртом.

Алмаз и нитрид бора.