Вольный Сяншен

Может там газообразный HCl? А так да, вода там явно лишняя. Но если всё таки компоненты взять в стехиометрических отношениях, то на алюминий ионов водорода просто не хватит.

А почему бы и нет? Естественно, кислота берётся в недостатке. В LiH связь более ионная, чем в AlH3, поэтому LiH нейтрализуется в первую очередь. Кислота смещает равновесие [AlH4]- -><-AlH3 + H- вправо.

Посмотрел в букваре, оказывается алкины практически не протонируются, только по Кучерову, но там механизм другой. Потому и катиона там нет в качестве интермедиата, а только комплекс алкина с ионом Hg. Нет катиона - нет перегруппировки. Интересно, что sp2 кислей sp3 и винильный катион должен быть стабильнее алкильного, а реально наоборот. Скорее всего в винильном гиперконъюгация не работает, в отличии от алкильного.

Тогда можно так: Пропилбензол (KMnO4, H2SO4) -> Бензойная + уксусная Уксусная (LiAlH4; H2O, H+) -> этанол Этанол (CuO, t) -> альдегид Альдегид (PCl5) -> 1,2-дихлорэтан Дихлорэтан (NaOH, спирт) -> ацетилен. Хотя непонятно, зачем это всё?

Заманчиво . Термодинамически это должно быть выгодно, наверное мешает более сильная кислотность sp2 углерода по сравнению с sp3, метил должен диссоциировать ещё до того, как начнётся стабилизация. Высокий барьер, кинетика мешает. Можно предложить растворитель, хорошо стабилизирующий карбокатион, чтобы дать тому время на перегруппировку.

ТВ нет уже больше 30 лет. В инете читаю не всё подряд, но всё равно пропаганда, конечно, встречается регулярно, причём не только гос. Немного спасает чутьё на пропаганду, примерно как у аллергиков, сразу реакция.

CHCCH3 + H2 (Pd, CaCO3, (CH3COO)2Pb )-> CH2=CH-CH3 CH2=CH-CH3 + Cl2 (5000C) -> CH2=CH-CH2Cl + HCl

Сульфит окисляется до сульфата хлором (и даже бромом вроде). Хлор в свою очередь окисляется кислым перманганатом и пиролюзитом. Вот такая типа логика...

Всё таки не HCl, a Cl2. И предварительно надо бы частично прогидрировать пропин до пропилена.

Ну это Вы малость перегнули. Концентрированная соляная - это ведь 65-процентная вода))). И ещё вода в процессе реакции добавляется.

Первая мысль такая и была. Но вторая реакция навела именно на такое решение. Если уж хромат окисляет S до +6, то MnO2 тем более должен, он всё-таки окисляет хлорид-ион до Cl2.

1. MnSO4 + H2O 2. Cr2(SO4)3 + K2SO4 + H2O

Конечно. Насчёт дружбы это был сарказм, но в любой шутке есть только доля шутки, остальное - правда. Вообще "дружба между народами" - это всегда некая пропаганда. Бывает экономический, культурный интерес, бывает подчинение необходимости. Но всё это вместе и выглядит как "дружба". Я не смотрю (не читаю) госпропаганды. У меня к этому отвращение ещё с СССР. А вот это вопрос второстепенный. Северные и южные корейцы (вьетнамцы) тоже есть или были гражданами разных государств, западные/восточные немцы, островные англичане против англичан-колонистов в Америке, материковые китайцы и тайваньские китайцы, и т.д, и т.п. Это всё политические ситуации. Я не говорю, что гражданство есть вопрос чисто формальный, но и делать из записи в паспорте абсолют тоже неверно.

Да не было там разжигания розни, даже и аргументы какие-то были с обеих сторон. Просто в какой-то момент слегка стали переходить на личности, а этого действительно делать нельзя.

Арабы и евреи братья. У Авраама было два сына, первый от рабыни - Исмаил, второй от жены (Сары) - Исаак. От первого пошёл арабский народ, от второго - еврейский.

Как раз реакция начинается с протонирования гидроксила и мономолекулярного отщепления воды с образованием резонансно стабилизированного аллильного карбокатиона. А дальше именно нуклеофильная стадия атаки бромид-ионом этого катиона, SN1. Потом присоединение HBr по двойной связи с образованием 1,3-дибромпропана.

Хотят, что поразительно! Пашинян сдаёт Азербайджану всё и бесплатно. Даже где Азербайджан готов был идти на компромиссы, например обмен некоторыми территориями, Пашинян априори признаёт суверенитет Азербайджана и ничего не просит взамен (пока, по крайней мере). А армяне и в Ереване продолжают за него голосовать, и диаспора не дёргается. Значит хотят дружить Конечно. Только поведение определяется текучкой, а старые обиды вытаскиваются в совершенно определённых случаях, когда надо разжечь. А в этих случаях даже не обязательно иметь реальную обиду, её можно и выдумать. То есть если повод нужен - он найдётся, если не нужен - никто и не вспомнит. Вон больше 50% японской молодёжи считают, что атомные бомбы на Японию сбросил СССР Ну так она и есть гражданская, в этом плане да, согласен. Про ВОВ нет.

1. C2H5Br + K14CN -> C2H514CN 2. + Sn + HCl -> C2H514CHO 3. + K12CN -> C2H514CH(OH) CN 4. + P2O5 -> CH3CH=14CHCN 5. + H2¹⁸O -> CH3CH=14CHC¹⁸О¹⁸OH 6. + H2, Ni

Это всё теория. А на практике очень малый процент людей годами лелеют свою травму. Хотя буйных слышно лучше, но у руля они бывают недолго, никакому народу не нужен постоянный стресс. Уж как армян геноцидили, а сейчас мы в реальном времени наблюдаем, как большинство армян хотят дружить с турками. Только что Грозный был разрушен, и что, много чеченцев носится со своей "душевной травмой"? Красные и белые совсем недавно с азартом рубили друг друга, и где, кроме форумов, идёт битва? А ведь та гражданская война была гораздо круче сегодняшней. Всё проходит, и это пройдёт. (с)

Без проблем. Дело за малым - найти залежи антивещества 🤭

Ну в этом то случае комплекс как обычно, вокруг катиона Н+, примерно как [AlF6]3- . Только у протона КЧ=2. Может быть какой-нибудь нитрат сульфидотрисеребра?

Можно рассматривать HF2- как протон, координированный двумя фторид-ионами, комплексный анион. Тогда это не кристаллосольват, и не средняя соль, а комплексная соль.

Интереснее был бы перксенат нитрония, хороший был бы окислитель для ракетного топлива)

Пиросульфат - это всё-таки не совсем средняя соль, я бы назвал его замещённым полуангидридом серной кислоты. Тогда становится логичным, что при его реакции со щёлочью получается кислота. Из более сильной кислоты (Льюиса) SO3 при частичной нейтрализации получается более слабая кислота (Брёнстеда) HSO4-.

В #4 поправьте название, там в третьем положении пропил, а не изопропил. Методика простая, двигаете двойную связь и считаете. У четвертичных атомов углерода для кратных связей возможностей нет, перескакиваете их. Если в молекуле есть какая-то симметрия (у какого-то углерода есть одинаковые заместители), то двойную связь двигаете только в один заместитель, иначе получите тот же вариант. Например, в #1 кроме изображённого будет ещё 3 варианта, а в #3 один. ?