popoveo

Например, в гальванике встречаются электролиты на основе тетрафтороборатов. Довольно дороги, применяются при создании очень качественных металлических покрытий.

Тоже, что и в конц. серной кислоте - слезает с титанового основания. А электролит приобретает серый цвет. И откуда там восстановительный потенциал? Применение инертных электродов предполагается в качестве анодов, на которых образуется и кислород, и озон, и пероксидные радикалы.

Полифосфорные кислоты так получить можно. Ангидрид - вряд ли. Проблема в том, что чем больше содержание фосфора в кислоте, тем она хуже начинает проводить ток. И буферные добавки солей не спасают положение. Можно попробовать добавлять S2Cl2. Несмотря на ковалентную связь в обоих веществах, их смесь вроде проводит ток (наверное, образуются какие-то ионные комплексы). Графитовый электрод устоит, а вот металлы, даже платина, разрушаются.

Это неважно. Документ будет испорчен и перестанет иметь юридическую силу.

Имеется. Хлорная вода нормально хранится только под давлением. Можно хранить неопределенно долго в обыкновенном стеклянном пузырьке с притертой пробкой.

А вопрос-то в чем? Обе реакции идут.

Это вообще не вакуум. При таком давлении дышать можно. 1атм.=760мм рт. ст. https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%B8%D0%BB%D0%BB%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D1%80_%D1%80%D1%82%D1%83%D1%82%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D1%81%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%B1%D0%B0

Этот мем уже в лурку пора. А вообще самый простой (и безопасный) способ уничтожить написанное - пакетик с чернилами.

Попробуйте в холодильнике (около нуля) и в темноте.

По поводу Антразохрома - не надо говорить, если с ним не работали. Покупал ЧДА реактивы - качество отличное, упаковано все аккуратно и тщательно. Общался с ним в личке. Вежливый и адекватный человек.

Не знаю, пойдет ли реакция с этаном и пропаном, но с ацетиленом при нагревании металлического стронция образуется ацетиленид. Со спиртами стронций довольно шустро реагирует даже при комнатной температуре. Со спиртами реагирует даже алюминий (конечно, при нагревании и активации йодом). Гидроксид со спиртом в обычных условиях не реагирует, только если интенсивно отводить или поглощать воду.

Графит с Mn2O7 не реагирует, даже не провоцирует его разложение. А вот с водород-содержащей органикой и даже с CCl4 - да, бабах. C аморфным углем - тоже бабах, поскольку развитая поверхость катализирует разложение. В серной кислоте при электролизе даже платина с анода облупляется, а вот графит только очень медленно окисляется до меллитовой кислоты (заметьте, не до CO2!). А алмаз - еще более инертен. С ксеноновой кислотой тоже вряд ли прореагирует (насколько я помню, она даже более слабый окислитель, чем гипохлорит, из-за особенностей кинетики). Тут надо что-то вроде PtF6 или NiF4

Скорее всего, растворяли дешевый искусственный бриллиант (оксидно-металлический, а не углеродный) в плавиковой кислоте.

В растворе соды будет гидратированный оксид (II) переменнго состава, в растворе нитрата - оксид (IV)

Могут, но очень мало по сравнению с Pb(OH)2. И, как правильно заметил aversun, ждать придется долго. Нет, не так... очень долго.

Сбрызгивали. Не Вы один такой любопытный садист Сети имели совершенно иную, и зачастую, более сложную структуру.

А чем, собственно, электроаффинаж для лома не устраивает? Ну, снимет, а дальше что? Надо восстанавливать. И опять же - либо хим. восстановитель, либо - электролиз.

Можно и такие. Можно и с S2O3(2-). Мало ли комплексообразователей. Непонятно, почему для аффинажа люди выбирают именно цианидные комплексы, ведь тут не важна ни адгезия, ни внешний вид металлического слоя, даже лучше, если крошки в осадок выпадут. Все равно сплавлять потом. А используется просто - электролиз водных растворов. Впрочем, лично я предпочитаю из H[AuCl4] и др. растворимых хлоридов извлекать.

А чем тиосульфатные электролиты не устраивают? Да, для золочения они хуже цианидных, но для аффинажа вполне подходят. Да и стоят тиосульфаты дешевле, и бумажек меньше заполнять.

Попытайтесь сначала на основе Cu2O, SiC или PbS (описание самодельных диодов есть в интернете). Я когда-то давно делал контактный диод на карбиде кремния, напоролся на кучу подводных камней. Но он давал небольшой ток от видимого спектра (а при подключении тока сам немного светился). Попробуйте, это гораздо проще и действительно реально в домашне-гаражных условиях. Но даже такая "простая" технология тоже довольно сложна. Вот одна из ссылок: http://habrahabr.ru/post/145327/ Вот обсуждение: http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=77051 Вот еще ссылка по изготовлению дома органических светодиодов, но там используются редкие реактивы: http://education.mrsec.wisc.edu/nanolab/oLED/index.html А здесь про самодельный МОП-транзистор: http://makezine.com/2010/05/13/how-to-roll-your-own-nmos-transisto/

Есть, но немного, есть и рубидиевая, и калиевая. Но тратить исключительно ради интереса слишком накладно. А вот NaOH нет совсем - просто не было необходимости покупать... Хотя могу сделать из Ca(OH)2 и Na2CO3. Кроме того, Ca(OH)2 у меня слишком сомнительной чистоты, а для такого эксперимента (по образованию комплексов) понадобится, по крайней мере, квалификация ЧДА, иначе не отследишь, т.к. если комплекс и образуется, то наверняка будет очень нестойким и чувствительным к примесям. Электролизом карбоната щелочь не получить - вода будет разлагаться. Этот миф гуляет по всем химическим форумам уже много лет. Можно обменяться с гидроксидом кальция. Да я не про эвтектику и сплавы, а про комплексы в растворителе.

Возможно, что неустойчивый NH2CH2OH и будет гидролизоваться в кислой среде: NH2CH2OH => 3H(+) => NH3CH3(+) + H2O

Я бы не был столь категоричен. Цезиевая щелочь образует с литиевой комплекс, если не ошибаюсь, состава CsOH*2LiOH; при кипячении Ca/Mg(OH)2 в конц. р-ре MeOH (Me in {Cs, Rb, K, Na}) образуется комплекс Me2[Ca/Mg(OH)4]. Надо слить конц. растворы и посмотреть изменение температуры. У меня, к сожалению, отсутствует NaOH. Может, кто-нибудь попробует?

Нюхать можно все, но не все несколько раз Отравиться формалином при вдыхании довольно сложно. Своими глазами видел, как люди сутками работают в лаборатории с биопрепаратами, где куча увесистых открытых банок с 30%-м раствором этого вещества (когда заходишь с улицы - дышать нечем). Не пример для подражания, конечно. Скорее пример того, что человек ко всему привыкает.

Спасибо за ссылку. Понятно, ZVS-генератор. Мощная штука, и сразу в резонансе по определению.