popoveo

По логике, чем длиннее углеводородный скелет, тем более сильное основание. Третбутилат "сильнее", чем пропилат. Но вот гидрид, сильнее, конечно (связь Na-H, а не Na-O-)

Известно, что изоамилат натрия неплохо растворим в бензоле. Вероятно и третбутилат в толуоле растворим.

Есть еще электролитический. Подробностей не знаю, но предположительно электролиз раствора пиридина, воды и поваренной соли (или хлорида лития - что лучше растворяться будет). Потому и предложил окислять гипохлоритом. А отогнать воду из него не получится - хлорат с хлоридом вместо гипохлорита получите. Да и H2O2 концентрировать тяжело - нужно пониженное давление. P.s. А если N-оксид нерастворим в воде (сомнительно), то можно и с 5% NaClO. Декантировать потом и все.

Реакция получения Cu2O3 очень капризная и с низким выходом. Может быть лучше попробовать напрямую гипохлоритом окислить?

Да и температурка для разложения нитрата магния до оксида явно должна быть повыше, чем для плавления аммиачной селитры...

А у меня довольно примитивное желание - погулять по другой планете.

Безо всякой щелочи - в конц. соляной кислоте. Выпаривать не стоит. Большинство алкалоидов являются слабыми основаниями, и их соли непрочные. Пусть само по себе сохнет. А, да, не прочитал название темы. Алкан лучше испарить.

Получена молекула He2, имеющая самую длинную связь: https://him.1september.ru/2004/14/21.htm Вот и до "неприступного" гелия добрались...

А азид бериллия? Или он не растворим? А соединения, например, полония?

Если бы C6H5CH2Cl было, то возможно, что реакция бы пошла в жестких условиях. А так вообще сомнительно, что будет хоть какая-то реакция, у NaHCO3 не сильно щелочная среда - почти нейтральная.

1) Ни то, ни другое. Подогреваемым катодом является нить накаливания, цепь замыкается за счет эмиссии электронов в вакууме. 2) Возможно, но ток будет маленький, выход по току - низкий, температура - высокая. Нецелесообразно. 3) Нельзя. Если просто, то электроны будут ионизировать газ, а не восстанавливать ионы натрия. На самом деле будет очень сложный колебательный процесс с испусканием фотонов, изменением энергетического состояния молекул и много еще чего. В общем, натрий в газонаполненных лампах не восстанавливается - это факт. 4) Возможно. Только без лампочки и нитрата Литий реагирует с азотом даже при н.у.

Нет. Или Вы про перманганат лития?

Похоже, что действительно неизвестны. Бор используется как раскислитель при производстве медных сплавов. И в этих металлургических технологиях постоянно встречаются упоминания о боридах хрома, марганца, железа, но ни разу не всречал борида меди.

У Вас очень высокая чувствительность. В юности получал килограммы хлоратов электролизом р-ра соли с графитовыми электродами. Был молод и глуп - помещение даже не проветривал. Воняло прилично, но и только. Не представляю себе, какие токи должны быть в электролизере, чтобы при этом процессе всерьез отравиться.

Попробуйте отмыть посуду хромпиком (тщательно отмыть от органики) и вести электролиз в темноте при охлаждении.

Фэйк? Даже если в резинку очень мощный магнит воткнуть, тока саморазряда батарей вряд ли хватит, чтобы сдвинуть его с места.

Да кто же их сам щелкать будет?! На рынках продают, цены кусаются, но иногда можно себя и побаловать.

Не получится. Для вытеснения золота требуется определенная концентрация его ионов. Если она слишком маленькая, то реакция не пойдет

Восприятие запаха действительно сильно зависит от конкретного человека. Мой друг говорит, что запах очень похож на запах амигдалина, а я ощущаю устойчивый "металлический" привкус вкупе с чем-то средним между аммиаком и фосгеном Т.е. ощущения даже близко не совпадают. Это, кстати, свойственно почти всем физиологически активным соединениям.

Да когда уже этот миф отомрет! Съедал в детстве и съедаю сейчас за раз по 400-1000г абрикосовых ядрышек - очень нравится вкус. Как Вы думаете, это больше 100?

Обмазать охлажденную пробирку эпоксидкой. Или она к холодному стеклу не прилипнет?

Полностью с Вами согласен, я просто привел справочные данные.

Обычная пробирка может 8 атм. и не выдержать. У меня разорвало сжиженным диоксидом азота, а там давление явно ниже. Надо бы что-то потолще. Но если охлажденную пробирку залить эпоксидкой, то, скорее всего, получится.

Сдается мне, что просто улетит SCl2, а оксид алюминия в реакцию не вступит. Но если такая реакция и пойдет, то важнее температуры будет давление.

Серная кислота, отвечающая 100%-ному содержанию H2SO4, имеет состав (%): H2SO4 99,5, HSO4− — 0,18, H3SO4+ — 0,14, H3O+ — 0,09, H2S2O7, — 0,04, HS2O7⁻ — 0,05. К₂ = 1,2 10−2