-
Постов
2169 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
4
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент popoveo
-
На собраниях обычно всегда деньги на что-то просят.
-
Согласен полностью. Ругаюсь на двухлетнюю дочку за то, что она трехлетнего сына поднимает. Может потом на здоровье сказаться. Все же девочки не просто так слабый пол, а в силу физиологии.
-
Можно заменить на вольфрамат, висмутат и вообще на любую соль активной кислоты по Льюису, которая мало гидролизуется в нормальной по pH среде, но гидролизуется в кислой. Смысл катализатора тут в переносе электронов для окисления хлорида. Молибдат подойдет. А лучше - полифосфоромолибдат/вольфрамат. Фториды использовать нельзя не из-за низкого выхода, а из-за разрушения электродов и примесей перхлоратов даже с графитовым анодом. Если это не принципиально, то можно использовать и фторид. Если вообще ничего нет, то выход немного улучшит даже сульфат. P.s. Для получения бОльшего выхода потребуется ручками подбирать плотность тока, температуру, форму и материал электродов. P.p.s. Удачи!
- 31 ответ
-
- 1
-
"Не бывает ядовитых веществ, бывают ядовитые количества" - примерно так говорили химики, начиная с Парацельса доходя до Менделеева и даже в текущие дни. Раньше правильно говорили, а сейчас правильно используют ;) А за счет нитроглицерина мой дед прожил до 101 года - единственное средство, которое ему помогало. Т.е. 2-3 пачки беломора за день, бутылку коньяка, потом отжаться со мной на спине 30-40 раз, а потом уже нитроглицерин и спать с просыпаниями из-за снов о войне Так-то
-
В кислоте, в щелочи почти неактуально - преимущества гальванопары нивелируются поверхностными процессами. Из цинковой латуни (да почти из любого сплава) так цинк достать не получится ни при какой температуре. Ну или недели ждать будете. Растворяйте в кислоте, высаживайте медь и олово, а далее - электролиз (графитовый анод и катод из любой нержавейки).
-
Спокойно. Я уксусную эссенцию в -53 за окно на ночь вывешивал - хоть бы что. Если есть вода (а она точно есть, иначе Вы бы ее без вытяжки даже не открыли - летит жутко), то никакая морозилка не поможет. Может и не обманули. Муравьинку очень часто 40-45% продают. Ну и в тему: Чтобы выиграть Евровидение, Гагариной не хватило лишь бороды. Может знает кто, что означают китайские иероглифы на крышке Доширака?- "Не употреблять в пищу". Конфликт России и Украины, к сожалению, может продлиться долго, поскольку стороны переругиваются, в основном, на едином языке, а значит понимают тонкости. О, скоро начнутся эти удивительные родительские собрания - вход бесплатный, выход от 1 до 3 тысяч. По поводу последнего я бы цифры раз так в пять увеличил
-
Вообще что-то странное... При таких условиях, какие описал топикстартер, образуется этилен, причем почти по стехиометрии.
-
Это в смысле 3Na2CO3 + Al => Na3AlO3 + 3CO2 + 3Na? Или там CO выделяется? И реакция экзотермична?
-
Не обязательно: 2FeSO4 + 2H2SO4 => Fe2(SO4)3 + 2H2O + SO2
- 5 ответов
-
- окисление
- серной кислотой
-
(и ещё 3 )
C тегом:
-
А он прореагирует? Основание-то очень слабое, гораздо слабее аммиака.
- 22 ответа
-
- 1
-
- тухлятина
- трупный запах
-
(и ещё 1 )
C тегом:
-
Можно металлический литий растворять небольшими порциями в разбавленной серной кислоте. Тоже относительно спокойная реакция.
-
Существует в гидратированном виде. SnCl4 даже образует кристаллогидрат SnCl4*5H2O. Существует также сульфат олова (IV) (в кислой среде) и соли других сильных кислот. SnS2 в воде прекрасно себя чувствует - не растворим, не реагирует, используется в качестве основного компонента химически стойкой краски, имитирующей позолоту.
- 16 ответов
-
- 1
-
- сульфид олова
- sns2
-
(и ещё 1 )
C тегом:
-
Компактный литий с ДМСО не реагирует, но электролиз не получается. Плохо выделяется даже кальций, потому что электролизный осадок мелкодисперсный. А вот из пиридина - реально.
-
Интересно, вторую реакцию кто-нибудь пробовал проводить? У меня не получилось.
-
С соединениями графита я дело имел, со многими. Включая "оксиды" с разным содержанием кислорода. Перепутать их с металлом сложно. В любом случае, вопрос закрыт. Это рутений со следами других платиновых металлов. Вот только что с ним делать? Хлорировать в кварцевой трубке? Интересно было бы поэкспериментировать с его соединениями.
-
Дал немного приятелю на анализ. Сказал, что либо рутений, либо его сплав.
-
Растворили с другом старую (выпущенную еще до революции) серебрянную цепочку в HNO3. Отделили серебро в виде нитрата, осадили хлорид солью. Нерастворенным остался вот такой осадок (изначально не растворился). Точно понятно, что металл (теплопроводен и хорошо проводит ток). На фото кажется, что серый, но на самом деле с голубоватым отливом. Ни в царской водке, ни в смеси HF+HNO3, ни в HClO4+HF, ни в "магической" кислоте растворяться не желает - даже не проанализировать. Что это может быть?
-
Можно. Оксид фосфора (V) умеет отбирать у азотки воду вплоть до ангидрида.
- 1 ответ
-
- 1
-
Не, не охота - необходимость...
-
Вероятно, как и другие подобные соли - чем менее активен металл, тем проще соль разлагается.
-
Спасибо. Но уже отогнал хлорную кислоту. Вместо конц. серной взял олеум. Отгонял небольшими порциями - по 3-5 мл, засунув критичные для взрыва детали установки в корпус старой советской микроволновки. Обошлось без эксцессов, за исключением одной порции - она потемнела и зашипела, но не взорвалась. Заметил интересную вещь - некоторые порции состояли из двух слоев - прозрачной хлорной кислоты и хлорного ангидрида (зеленоватый). Причем второй плавал сверху, а я всегда думал, что он тяжелее. Впрочем, при перемешивании он спокойно опускался вниз - такое впечатление, что ему все равно, где находиться! Смешивались слои долго - несколько часов, что тоже стало для меня сюрпризом. Не отказал себе в удовольствие капнуть Cl2O7 в скипидар. Обалдел - от нескольких капель заложило уши и потрескалась посудина из примерно миллиметрового стекла. Тогда внутренне похвалил себя за тщательную отмывку посуды хромпиком. И еще один сюрприз меня ожидал. Хлорная кислота никак не желала реагировать с порошком серебра. Даже дымящая, даже горячая, даже при помешивании... Причем, судя по всему, у меня получился хлорный аналог олеума. Пришлось почесать репу и растворить оксид.
-
Верить можно, но выход плохой.
-
Ага, посмотрел. Но разные источники по-разному пишут... В любом случае, разницы уже достаточно для разделения. Еще раз - спасибо, попробую при еще более низкой температуре. Кстати, несмотря на растворимость, при понижении температуры AgClO4 из конц. растворов получается и при обмене с NaClO4, видимо из-за сокристаллизации (нитрат-иона по сравнению с перхлорат-ионом примерно 83%). Только разделить вряд ли получится. Слил конц. растворы. Постепенно охладил до -5С. Жидкость стала вязкой, но по-прежнему прозрачной, как слеза комсомолки. Ничего не выпадает. Затравка ничего не дала - как был сироп (при минусе), так и остался... Видимо, все-таки придется отгонять хлорную кислоту...