popoveo

Сначала образуется желто-красный гидратированный оксид меди (I), потом он окисляется кислородом воздуха, по мере окисления приобретая окраску от желтого через зеленый к синему гидроксиду меди (II). Потом взвесь будет чернеть из-за разложения Cu(OH)2 до CuO. Хлорида меди в растворе не будет. С железным катодом тоже ничего не случится.

А почему решили, что будет только ОВР? Натрий даже из ДМСО водород вытесняет. Обязательно водород полетит, даже в 100% H2O2.

А у меня первым экспериментом было получение серной кислоты из купороса электролизом, вторым - серебра из отработанного фиксажа тоже электролизом. Третьим - кису делал. Книги читал параллельно с практикой.

Интересно, в каком именно растворителе Al сможет вытеснить Na? Предполагаю, что такой изврат с потенциалами может дать только металлоорганика или краун-эфир с чем-нибудь тяжелым и многозарядным внутри молекул. P.s. NaCl в пиридине действительно растворим плохо, фторид тоже (он, кстати, не гигроскопичен). Электролизом р-ра перхлората в пиридине получают литий. Натрий таким способом выделить проблематично - окисляется, нужны очень большие плотности тока. Даже кристаллы кальция с поверхности постепенно окисляются.

Натрий, хоть и плохо, но вытесняется магнием из щелочного раствора в тетралине с изопропанолом... а вот какие методики с алюминием? В каком растворителе он вытесняет ЩМ? Да и выбор соли вызывает сомнение - ну неравнодушен натрий к растворам кислородсодержащих кислот, да еще и откровенных окислителей!

Достаточно гидролизовать горячей водой (для станнита, полученного спеканием, не пойдет) или прилить разбавленную кислоту в стехиометрии согласно второй реакции. K2SnO2+2H2O=>2KOH+Sn(OH)2 K2SnO2+H2SO4=>K2SO4+Sn(OH)2

Возможно, заплатка на винду не стоит. Достаточно просто обновиться, или поставить часовой пояс на час больше. Такое было, когда у меня часовой пояс стоял +6. После обновления тот же пояс стал +7, и проблемы со временем исчезли.

Закручивают гайки со всех сторон. Государство начинает походить на полицейское...

Еще существуют фотохимические ячейки - там как раз идет зарядка (по сути аккумулятора) под воздействием света с определенной длиной волны. Но такие батареи пока являются лабораторными образцами, технология еще не опубликована, да и собрать их дома вряд ли возможно.

Соль надо подбирать. Допустим, хлорид натрия почти нерастворим в этих спиртах, а нитрат или перхлорат вряд ли подойдут. Проще делать раствор в ДМСО - он очень медленно с натрием реагирует, а с амальгамой еще медленнее. Что касается отделения натрия перегонкой, то это очень сомнительно, поскольку натрий, в отличие, например, от лития, реагирует со ртутью химически. Попробуйте растолочь кусочек натрия в капле ртути - реакция настолько бурная, что натрий иногда вспыхивает.

Действительно, зачем дома фтор? За 15 лет я собаку съел на электролизе, и могу с уверенностью сказать, что получать фтор электролизом вне стен хорошей лаборатории ОЧЕНЬ сложно, но еще более опасно. Если все же решитесь, то учтите: 1) HF отвратительно конденсируется даже в ловушке, охлаждаемой сухим льдом, несмотря на сравнительно высокую температуру кипения. 2) Раствор NaF в HF плохо проводит ток - придется задирать напряжение до 150-300В, при этом бОльшая часть энергии уйдет на нагрев - придется интенсивно охлаждать (именно поэтому используют расплав KH2F3). А химически чистая HF - вообще изолятор. Лучше кинуть в HF немного прокаленного поташа. 3) Совсем без воды Вы электролит не получите - готовьтесь несколько часов гонять электролизер впустую, получая на аноде кислород и фторид кислорода. 4) ОРТА и PbO2 электроды махом фторируются, платина - немного медленнее, но тоже сильно корродирует. Поэтому - только графит. Он тоже разрушается, но сравнительно дешев. Прессованный и загрязненный органикой графит по вполне понятным причинам использовать нельзя. 5) При разрушении анода теряется герметичность прибора со всеми последствиями, оттуда вытекающими - в прямом и переносном смысле слова. Поэтому электрод должен зажиматься в тефлоне сильной пружиной. Использовать клеи, замазки и т.п. нельзя - просто выгорают. Разумеется, спаивать части прибора тоже нельзя. 6) Материал электролизера - тефлон или сплав "монель". В крайнем случае - никель или медь. 7) Катод тоже нужно делать инертным. 8) Вонь от фтора даже при ничтожных утечках просто невозможная, с хлором не сравнить. В общем, возни много, толку мало. При должном старании немного получите. Но использовать полученный фтор попросту некуда - для этого нужна еще более сложная аппаратура, которую на коленке и токарном станке уже не собрать. Надеюсь, я убедил топикстартера в бесперспективности подобной затеи... Никель пассивируется молекулярным фтором, но в качестве анода он быстро разрушается.

Все, свойственные сильным кислотам + все, свойственные сильным окислителям. Нетипичные - образование хромилхлорида с конц. H2SO4 и NaCl при нагреве, дегидратирование с дальнейшей потерей кислорода (тоже при нагреве), восстановление до металла при электролизе.

Мельком читал в каком-то журнале, смысл такой. Берем обычную свечку, зажигаем, на металлической пластинке собираем сажу. Потом сажу пытаемся растворить в бензоле. Фильтруем, получаем коричневатый раствор фуллеренов (или нанотрубок? не помню уже), затем бензол можно отогнать. Не знаю, насколько осуществимо на практике, попробуйте.

Не реагируют они при приемлемых температурах, поверхности этих металлов остаются блестящими. Даже очень чистый Na с очень чистым CCl4 реагировать не желает без подогрева.

В каком-то из номеров журнала "Химия и химики" описывалось получение CS2 путем пропускания паров серы через трубчатую печь с углем. Методику можно реализовать практически "на коленке", выходы приличные.

Концентрация - предельная для HCl при н.у. Температуру я написал. Плотность тока - 15-20 А/дм^2. В общем таже технология, что и при получении хлоратов. Ссылок на книги не имею.

Была такая мысль. Но вот вопрос - насколько стеклоуглерод электропроводен?

Можно сделать HClO+немного HClO2 (-10...0С, графитовый анод), HClO3 (40-80C, графитовый анод), HClO4 (30-50C, ОРТА анод). В последнем случае анод из PbO2 не пойдет, будет реагировать. Лучше все же делать соли, а уже из них добывать кислоты.

Сначала процесс пойдет как с инертными электродами, потом почти перестанет течь ток из-за образования тонкой и прочной пленки Ta2O5. Если насиловать анод дальше, то развалится, опадет кусками Ta2O5*nH2O. Та же петрушка с титаном и ниобием. То же в свое время хотел без ОРТА и/или PbO2-анода при получении перхлоратов обойтись, не получилось, чего только не пробовал... Даже палладий корродирует...

Вроде в гидрокарбонилах (Hx[M(CO)y]) и их солях могут и более низкие с.о. присутствовать (-x

Умеренные физические нагрузки (40 минут - 1час в спортзале с гантелями/штангой) + калорийное питание уменьшают время сна. Мне при постоянных тренировках требуется 5-6 часов, чтобы выспаться против обычных 8-10. И для здоровья полезно.

Хороший фильм, но из боевиков больше всего запомнился фильм "Скала". Только непонятно, почему там VX зеленого цвета и моментально испаряется? Если понравился фильм "Спеши любить", то посмотрите еще "Сладкий ноябрь" - Киану Ривз и Шарлиз Терон играют просто бесподобно. Запомнил эту парочку по фильму "Адвокат дьявола". А у меня любимые фильмы - "Нечто" Карпентера, "Собачье сердце", "Мастер и Маргарита" Бортко, "Лолита" (старый). Также нравятся "Тринадцатый этаж", "Джонни Мнемоник", "Вспомнить все", "Игра", "Джуниор" и еще куча других... А из сериалов - "Лексс", "Первая волна", "Сверхъестественное", "Андромеда", "Вторжение", "Внешние пределы", "Предел", "Светлячок", "За гранью", "Визитеры".

На предельный ток заряда/разряда

Понятно. Спасибо.

Совершенно верно, за счет образования H2[Pb(SO4)2], хотя и очень медленно.