pauk

После точной нейтрализации BaO + H2SO4 = BaSO4↓ + H2O можно пить полученную воду без всякой перегонки, даже если нечаянно заглотнёшь вместе с ней сульфата бария.

Всё это так, однако заказывали метод электронного баланса. Mn+4 + 2e --> Mn+2 (*1) I- - e --> I0 (*2)

Электронная структура нейтрального атома ртути Hg0: 1s22s22p63s23p63d104s24p64d104f145s25p65d106s2. Валентными являются два электрона внешнего уровня 6s2. Следовательно, электронное строение иона Hg2+: 1s22s22p63s23p63d104s24p64d104f145s25p65d106s0. Схема распределения электронов для иона Hg+: 1s22s22p63s23p63d104s24p64d104f145s25p65d106s1. В справочниках приводится значение 10,4376 Эв для 1-го потенциала ионизации атома ртути Hg0 --> Hg+. Но здесь надо иметь ввиду следующее. Ион Hg+ как таковой может существовать только в газовой фазе при специально созданных условиях (пониженное давление и температура, электрический разряд, ионизирующее излучение и т. п.), что имеет значение для некоторых областей физики - спектроскопии, теории газового разряда и др. Если же перейти непосредственно к химии, то из соединений с ионом Hg+ в химической энциклопедии упоминается лишь существующий в газовой фазе гидрид HgH, который образуется при действии атомарного водорода на пары ртути и, по существу, является свободным радикалом (Hg: + ·H --> ·HgH). В твёрдом виде и в растворах ион Hg+ не сохраняется, а объединяется в устойчивый ион диртути Hg22+ или (Hg-Hg)2+, в котором атомы ртути образуют одну связь друг с другом. Поэтому ртуть в таких соединениях в реакциях ионного обмена ведёт себя как одновалентный ион Hg+, хотя на самом деле ртуть в них двухвалентна. Таким образом, электронное строение атомов ртути в химических соединениях со степенями окисления Hg(I) и Hg(II) одинаково, а именно: 1s22s22p63s23p63d104s24p64d104f145s25p65d106s0.

Восстановлением этих соединений в токе водорода при нагревании.

Лично я собираюсь соржавить колючую проволоку на участке соседа по даче. http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=32767&do=findComment&comment=197728 PS. Дачу пока не купил.

Для замены юноши.

.

Тогда зачем каждый раз перед запуском в обратном направлении делается переворот снаряда на 180°?

Правильно ли я понял, что если взять две спирали с намоткой в противоположных направлениях (правая/левая), то по одной из них снаряд будет двигаться только справа налево, а по другой - наоборот (если не переворачивать батарейку)?

Брауэр в руководстве по неорганическому синтезу (том 4) советует поддерживать рН в пределах 2-3 с помoщью ацетата аммония.

Желаете пироксилиновый или нитроглицериновый?

... если бы что?

Это вряд ли, так как иод окисляет сульфиты до сульфатов.

Не спешите. Химическая энциклопедия глаголет, что тритионаты получают именно при реакции тиосульфатов с SO2, при этом скромно замалчивая детали - вот тут. Поэтому обратимся к старому испытанному средству (как все уже наверное догадались, это Вики). С насыщенным раствором тиосульфата калия такая реакция идёт - ссылка. Только слегка напрягает температура процесса (-10°С), так как температура кипения жидкого SO2 под нормальным давлением -10,6°С. Надо думать, что если раствор тиосульфата натрия сможет дать такое понижение точки замерзания, то тогда и он от этого не отвертится. А вот будет ли реакция идти именно таким путём при обычных условиях - укроп хрен его знает. Вообще, во всей этой химии политионовых кислот самое трудное - определить, шо ж ето у нас вышло?

Mr(АУВ)=Dв*29=40 АУВ=C3H4 n(C3H4)=m(C3H4)/Mr(C3H4)=0,1 C3H4+3O2=3CO2+2H2O n(CO2)=3n(C3H4)=0,3 CO2+Ca(OH)2=CaCO3+H2O n(CaCO3)=n(CO2)=0,3 m(CaCO3)=n(CaCO3)*Mr(CaCO3)=30(г)

Не во все. Мужланов сильно угнетали в эпоху матриархата. А потом они восстали и разорвали свои цепи.

Элиминировать все гетероатомы вокруг бензольного бублика гидрогенолизом, и дело с концом.

Может, но только в водном растворе Формальдегид

Бутан-2-ол и диэтиловый эфир

В самой последней формуле Br займёт место рядом с Cl. А так нормально.

ацетилен --CuCl(HCl)-> винилацетилен --H2O(Hg2+)-> метилвинилкетон --H2(Pt)-> метилэтилкетон --PBr5-> 2,2-дибромбутан

Никак. Масса связана с объёмом через плотность. Архимед и то об этом уже знал.

Интересный вопрос: если не делать количественное определение, то тогда что, чем и как (а главное, на фига вообще) титровать? P.S. Титрование - это метод количественного анализа, если чо.

Я бы на месте 0xBA0BAB слепил Сфинкса, отбил ему нос и организовал экскурсии паломников по цене для членов ЕР - 10 центов, нечленов - 20 центов, детей и приравненных к ним ментов - 5 центов. Цель сборов обозначил бы как ремонт провала носа в результате лихорадки Эбола.

Это у Вас вообще не то - 3-метилпентадиен-1,3. Если надо с альфами/бетами, то могу предложить только с альфами: α,α-дивинилэтан.