pauk

Возможно, в материалах упаковки содержатся какие-либо недостаточно прочно связанные серосодержащие вещества. Основные соли свинца с соединениями серы (сероводород и др.) образуют тёмноокрашенный сульфид свинца PbS. При действии перекиси водорода свинец не восстанавливается, а происходит окисление сульфида свинца до сульфата свинца: PbS (чёрный) + 4H2O2 = PbSO4 (белый) + 4H2O

1. 0,75СН4 + 0,15С2Н6 + 0,05Н2 + nО2 = 1,05СО2 + 4Н2О ===> n = 3,05 V = 3,05*(75+15+5)/100 = 2,9 (м3) 2. С4Н8

1. 0,8 моль Cr3+ и 1,2 моль SO42- 2. Это невозможно.

CH2OH-CHOH-CH2OH --t(NaHSO4)--> CH2=CH-CH=O + 2H2O Выделяется акролеин

Разумеется. Но не мгновенно.

А избушка, часом, не на курьих ножках?

На самом деле имеется гетерогенная система Г-Ж (CO2/р-р NaOH или CO2/р-р Na2CO3). Чтобы CO2 мог прореагировать, он сначала должен раствориться.

Ni и НЖ - две большие разницы.

Тара из ПЭТФ для хранения NaOH непригодна.

А, карбонат алюминия, гидросиликат ртути2, гидросульфит ниобия3 !! Буквально вчера их в руках держал, вот графические формулы: Вот ещё есть: (HfOH)Br3 (BeOH)NO3

Нет в нём Hg2+, есть Hg22+.

1) 2Al + 6NaOH + 6H2O = 2Na3[Al(OH)6] + 3H2 2) 2H2O2 = O2 + 2H2O Со спиртом ничего не случилось. Первые два уравнения правильны при условии чтения их справа налево. Последняя пара уравнений - фантазия. Особенно абсурден набор продуктов реакции последнего из них: CO2+H2O+Na2O.

Обратите внимание, я внёс в предыдущий пост некоторые уточнения.

Формула C5H12O соответствует общей формуле спиртов и простых эфиров CnH2n+2O. Спирты реагируют с металлическим натрием, простые эфиры - нет. Вывод: это спирт C5H11OH. При окислении первичных спиртов получаются альдегиды, вторичных - кетоны; окисление третичных спиртов протекает с деструкцией углеродного скелета. Вывод: это вторичный спирт. Оптическую активность (вращение плоскости поляризованного света) проявляют соединения, в которых имеется хиральный центр (асимметрический атом). Хиральный атом С определяется по следующему признаку - к нему присоединены 4 разных атома (или групп атомов). Из трёх изомерных вторичных спиртов C5H11OH этому условию удовлетворяют две структуры, но кетон нормального строения (т. е. с неразветвлённой углеродной цепью) получается только при окислении спирта, формула которого приведена ниже: CH3-CH2-CH2-CH(OH)-CH3 Хиральный атом С выделен.

Посмотрите в легенде, что Петя добавил к порошку в третий раз.

3-метилбутадиен-1,3 на самом деле не что иное, как 2-метилбутадиен-1,3 (проверьте правильность нумерации углеродной цепи). Из соединений с открытой цепью углеродных атомов можно указать ещё 3-метилбутин-1 (вижу, уже добавили). Кроме того, можно привести ещё довольно значительное количество структур, относящихся к карбоциклическим соединениям, т. е. имеющим замкнутые цепи из углеродных атомов (но скорее всего, в задании это не требуется).

Mg(OH)2 --t-> MgO + H2O ωMgO = 100*0,06/2 = ... (%)

Путём замены того или иного атома H в исходной формуле гетероцикла на соответствующую группу из списка заместителей, либо двух атомов H на два заместителя (которые в списке разделены символом &).

Вот:

Трёхвалентный углерод?

Запишите формулу серной кислоты, подсчитайте её молярную массу, полученное значение разделите на число Авогадро.

Только сейчас заметил опечатку в предыдущем посте. Необходимо исправить в формуле K2Mn+7O4 степень окисления Mn на +6.

Некоторая информация по данному вопросу имеется здесь: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=71335&view=findpost&p=379855

CH2=CCl-CH2-CH3 CH≡C-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3 CH3-CH(CH3)-C≡C-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3