pauk

К счастью, могут остаться только неприятные воспоминания. При получении хлора лучше всегда держать под рукой раствор бикарбоната для полоскания носоглотки и слабый р-р аммиака (нюхать). Помогает снять симптомы. З.Ы. Сопоставь объём пробирки и лёгких.

Не надо обнадёживать товарища

Подобные эксперименты дома делать нельзя! Иначе велик шанс сменить обычный дом на казённый или дурдом. Это в лучшем случае. К.Шееле, который открыл HCN тут же им и отравился с летальным исходом.

С этим не контактировал, а вот с хлорацетоном имел случай познакомиться. Глаза закрываются моментально (рефлекс). Дальше идёшь по стеночке... Особых последствий нет, правда потом раздираешь веки вручную - организм никак не хочет поверить, что уже можно.

И у меня то же самое: я довольно часто пил этиловый спирт и у меня обратный рефлекс на него выработался :ar: :ar: :ar:

Так за чем же дело стало? Теперь можно бензальхлорид - методику см. выше! З.Ы. Об ощущениях просьба поделиться

ИМХО определить поставщика намного проще, чем анализировать вещество. Или вывеска от предприятия тоже потерялась? :cy:

Будучи студентом, прикрепили меня на практику к аспиранту (он писал диссертацию, я мыл пробирки). В работе использовался хлорбензол. Однажды он закончился и мы пошли за ним на склад ЛВЖ. После долгих поисков нашли 10-литровую бутыль с надписью восковым карандашом Бензолхлорид, решили, что это оно и вернулись в лабораторию. Там я решил убедиться (запах хлорбензола несильный, я его знал), открыл пробку и вдохнул во всю свою могучую (тогда ещё) грудь. Эффект был следующий: я как будто хватанул ложку свежей горчицы, а главное, после выдоха у меня изо рта повалил белый пар (и притом несколько раз!) - как у Змея Горыныча. При разборе полёта выяснилось, что на банке было написано Бензальхлорид. Это в-во легко гидролизуется, тем более на развитой поверхности лёгких. В общем, я выдыхал туманом соляной, бензойной к-т, бензальдегида и т.д и т.п.

Откуда такой пессимизм? Альфа-линоленовая (витамин F, кажется) никуда не денется. Например, при 230 градусах и 17 мм рт. ст. гонится без разложения. Вам надо-то температуру втрое ниже... Может, имелось ввиду, что после 50 разрушится при контакте с воздухом? Тогда надо придумать, как изолировать, только и всего.

Разве только в расплаве каких-то других оксидов металлов. Точнее не скажу, но порядка 1500оС понадобится.

K2Cr2O7 + 3SO2 + H2SO4 = [K2SO4 + Cr2(SO4)3] + H2O Несколько заморочно - работа с газом - зато продукт чистый (вода не в счёт). Аналогично можно с карбамидом - азот и CO2 улетят, останется водный р-р квасцов.

А в ДМСО может пойдёт?

Спытай, как теплоноситель для бани.

Остановить гидролиз эфира карбоновой к-ты!! Если ситуация столь фатальна, то уберите щёлочь из системы для начала. Вообще же сложные зфиры не настолько чувствительны к гидролизу, чтобы кричать караул. Хотя при хранении постепенно накапливают продукты разложения (реакция этерификации, конечно же, равновесная). Но отмывать их водой очень даже можно. Например, если нужен ну очень уж эксклюзивный этилацетат, то для очистки его встряхивают с равным объёмом 5% р-ра гидрокарбоната натрия (удаляется уксусная к-та), а затем с насыщенным р-ром хлорида кальция (удаляется этанол). Ну, и в самом конце - сушка гранулированным CaCl2, фильтрование и перегонка.

Есть идея сделать ревизию и очистить списки тем форумов от риторических и прочих шибко мудрёных вопросов. Если тема через год (или полгода?) имеет 0 ответов (автодиалоги подателя темы не в счёт) - она может быть удалена!?

У мя тож опера и те же проблемы

Одно из 3-х: 1) не сода 2) не купорос 3) забыл добавить воду

По моему, что-то новое. Приведите хоть одну реакцию гидролиза карбоновой кислоты. И потом - нафтеновые кислоты разве не карбоновые!?

Химику без балкона никак нельзя!! Это всё равно, что астроному без телескопа.

http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=4218&view=findpost&p=31628

Малого количества масла может не хватить. Для верности надо брать больше.

Состав 646 (%): ацетон 7, этанол 10, толуол 50, бутилацетат 10, бутанол 15, этилцеллозольв 8. Ткип от 56о(ацетон) до 135о(этилцеллозольв). Но! Эти компоненты образуют целый ряд азеотропов и не только между собой, но и с водой (примесь её всё равно есть в составе). Поэтому организовать рециркуляцию с частичным выводом 646 в дистиллят не получится - улетать будут низкокипящие, а остаток обогащаться высококипящими компонентами. Если же применить регенерацию с исчерпывающей перегонкой, то надо учитывать, что при Т>100оC возможны автокаталитические р-ции омыления сложных эфиров, что также ведёт к изменению состава. Есть способы с пониженным давлением или с водяным паром, но это сложнее (Б.Г.Бедрик и др. Растворители и составы для очистки машин и механизмов,1989). По азеотропам см. Справочник химика, т.III, ст. Азеотропные смеси.

Das ist fantastisch!

Посмотрел прошлогоднюю картинку. Для чего там керосинка в вытяжке? Неуж для тяги вместо вентилятора?

Коллоидную серу для р-ции с натрием использовать опасно! В ней много остаточной воды и солей (маточник) из-за большой поверхности. Лучше молотая.