chemist-sib

Вот по флуоресцеину точно могу сказать: он сам - слабая органическая кислота, так вот она - не флуоресцирует, только в ионизованной форме, в виде соли. Думаю, что и с родаминами будет такая же беда - флуоресценция характерна только для ионизованных - солевых - форм.

Вроде как только в достаточно полярных гидрофильных и амфифильных растворителях (низших спиртах, ацетоне) растворимы. В УВ, даже в ароматике, если и будут растворяться - то по самому минимуму.

Беленая бумага, хлопчатобумажные нити - прекрасно флуоресцируют ярко-голубым цветом даже под мягким (300 нм) УФ.

Тогда - только первач! И совесть - спокойна, и душа - ликует... Или - после второго перегона, короче - на любителя!

Где тот Уссурийск - и где - Латинская Америка! А у китайцев - все "на соседней деляночке дядюшки Ляо" растет!.. И "во дворе бабушки Сяо" перерабатывается...

Совершенно согласен! Практика - главный критерий истины!

Растворители твердого вещества - чем не "слеживатели" и "комкообразователи"?

Имхуется мне, что "штатные" дрожжи в браге сами "разберутся" с "левой" микрофлорой и как надо ее "перевоспитают".

Так у вас там - Китай под боком! А до Юга России, где и сосредоточены основные производства сахара из свеклы - пилить и пилить через всю страну...

Из моего скромного опыта общения с заплесневелым вареньем: там же пленка плесени - достаточно локализована, на поверхности, где концентрация сахара снижается, или конденсатом с крышки, или из воздуха. Снимите ее аккуратно (да и зачем вообще взбалтывать-"усреднять"!) и утилизируйте себе и собутыльникам... э-э-э,.. коллегам на пользу! Мне кажется, диффузия токсинов (причем - лишь возможных!) вглубь варенья с поверхности - весьма и весьма проблематична. Да и молекулы их - слишком "лохматы", чтобы "лететь", пусть даже и с паром.

Сецчас специально порылся в химии фосфора - и признаю Вашу, коллега, правоту. Действительно, фосфиты - относительно устойчивы; даже с участием микроорганизмов, их окисление до фосфатов занимает несколько месяцев. Мне почему-то казалось, что почвенный биоценоз со свей кучей ферментов должен был действовать быстрее...

На каждом углу - по церкви. Как немного раньше - с парикмахерскими, пивняками, аптеками, стоматологиями... Может - "кризис перепроизводства" в церковно-образовательных учреждениях? Так под юристов, что не так давно не выпускал разве что какой-нибудь "заборостоительный колледж" (и то - потому, что еще не оформил грамотно лицензию на эту специальность!), понаделали столько новых "кабинетов" (и других рабочих мест), что только успевай - собирай очередные стопки бумаг, на заплутавши в многочисленных законах и подзаконнных актах...

Правильно кажется: на воздухе должны прекрасно окисляться. Воистину - чистый маркетинг. "Публика жаждет чего-то нового!.."

Это да, со свинцом "серебряной краснинки" - не получится. Чистая желтизна.

Ну да, ну да... Когда-то даже "люди с холодными сердцами и горячими руками", в полевых условиях, смогли почти растворить останки царской семьи и прислуги по Е-бургом - именно серной кислотой...

Да. Действующее "начало" реакции - хлорид-ионы, присутствующие и там, и сям.

Опять приходится начинать диалог со "стандартной" фразы: "Вы думаете, что здесь обитают экстрасенсы?" Методик, с помощью которых можно количественно определить фенолы - туева хуча! А причин, по которым градуировочный график может не получать - на порядок-два больше! И это - по самым оптимистичным прикидкам... Какие-то мысли после "вступления" появились?

Ну, если речь идет про "дело" - так это ж меняет все дело! Грамотно составленное "техзадание", гарантия справедливой оплаты консультации специалиста - и в раздел "Работа". Ибо - "проклятый рынок труда!..". Каждый зарабатывает себе на жизнь, как может: кто - в архивах, кто - в лабораториях... А здесь мы, так, "языками чешем"... Просто в этих профильных разделах общаются все-таки специалисты-химики (если взгляните на главную страницу форума - там есть надзаголовок - "Химия для профессионалов") - это меня смутило... Удачи!

Да на здоровье! Наряду с озвученным Вами, коллега, я использую еще и другой термин для подобных процедур - "изморометрия". Хотя, впрочем, он больше применим к последовательным процедурам количественных определений - до получения нужного значения...

А самому прикинуть - через ПР хлорида серебра, объем капли и десятикратно все увеличить - на "кривизну рук" и "происки империализЬма" - не?..

Раскачивая пробку... Грея горячей водой (или феном) горлышко бутыли... Опять раскачивая пробку... Опять грея горлышко...

Капельную реакцию с дихроматом, суть которой описана в предыдущем посте aversun`a, я читал и выполнял еще в следующем порядке. На поверхность металла наносилась капля раствора дихромата в концентрированной азотной кислоте, через несколько секунд - смывалась водой. При наличии серебра на поверхности осталось красно-оранжевое пятно. Затем, для возвращения первоначального вида (в случае ювелирных изделий, монет...) оно легко отполировывалось любым мягким абразивом (пищевой содой, зубной пастой, чистящим средством Сиф...

ХЗ... Я не настоль силен в органике, так что - промолчу.

Про использование вместе с йодом - не скажу, бо - не знаю, а вот то, что ДЭА выпуска "тысяча девятсот лохматого года" может быть очень темным - знаю прекрасно. Сами такой не раз юзали - в системах растворителей ТСХ. Работает прекрасно!

Нельзя превращать работу в любой лаборатории в написание туевой хучи внутренних инструкций, журналов, протоколов, листков ознакомления и прочее бумагомарательство, радующее взор лишь столь же многочисленных проверяющих. Иногда все же нужно "выдавать на гора" и химические результаты, с оптимальными экономическими материальными расходами (отнюдь не подразумевающими такое расточительное отношение к реактивам) и за разумное время.