Электрофил

Да фик его знает, может и растворим, только практического применения не имеет- при электролизе хлор попрет, что означает кирдык растворителю а не оксиду.

Андрея-77 в тему приманиваешь?

В растворе щелочи водном. Тетра- и гексагидроксоалюминаты соответсно. Размер иона ОН- таки ближе ко фториду чем к хлориду.

С гидроксилом в растворе бывает и 4 и 6 в зависимости от избытка щелочи. На пальцах думаю дело в ионном радиусе.

Где такие цены видел, перчила? Наверно стекло Duran в химбутике с накруткой за право затариться именно у них

Толчкова! SFP :ag:

Афигеть, он опять и снова дул бутаном! Чем там по сердцу стукнуло, следовыми количествами бария что ли? Я магниты ферритовые болгаркой с алмазным кругом пилил, пыль весьма такая мелкая, феррит бария содержит гарантированно, вдыхал- и то не стукнуло.

Красотищща!

Каловарская идейка, вроде не ново, но есть отличие от стандартной плавки с солью: мешалкой аки дрель сделать эмульсию жидкого алюминия в расплаве какой-нить эвтектики хлоридов и дать затвердеть люминю при непрерывном перемешивании. Соляная смесь при температуре затвердевания люминя должна еще оставаться жидкой, думаю подбором соотношения люминя к соли и оборотов/формы мешалки можно добиться размеров частиц весьма малых. Как бы не микронных, ща научу плохому любителей повзрывать Потом соль растворяем. А вот с магнием такое может не прокатить- плотность существенно меньше солей, будет всплывать и гореть. Можно также поиграться с составом солевой смеси, думаю небольшая добавка в хлориды окислителя вроде нитрита натрия даст на поверхности частиц люминя оксидную пленку предотвращающую сливание в более крупные капли. Но тут главное не переборщить. Нафик нитрит, пожалуй лучшим окислителем будет примесь воздуха- но это вопрос конструкции мешалки.

Fe3O4 проводит хорошо, из него даже делают аноды для электролиза. Я плавил окалину током сварочника (без дуги)- с ростом температуры проводимость возрастает.

Мне хуже досталось- перекристаллизовывал из огородного советских годов выпуска. Кстати содержал много нерастворимой каки.

Таки да- на сухую ничего не происходит тем более чугуниевая сковородка как правило со слоем окалины. У меня в кастрюльке тоже сероватый получился несмотря на перемешивание при сушке. Если сантиметровый слой не мешать, то сверху вполне может остаться тригидрат при "обугливании" нижнего слоя.

А если дуть бутаномтм на припой ПОС-18 в закрытом помещении при пайке толстенных медных оконечников 8 часов в день- то таки да, надышишься быстро!

Я в эмалированной кастрюльке около 100 г (в пересчете на безводный) за раз высушил- начальный слой купороса был толщиной сантиметра полтора, в процессе сушки часто перетряхивал и мешал ложкой. На электрокомфорке. Прожарил до полностью безводного, 95% азотку такой сульфат сушил на ура!

Не только в соотношении. Еще имеет значение максимальное давление на фронте детонационной волны, которую сабж развивает и его чувствительность- если давления явно недостаточно для возбуждения реакции в следующем слое, то при любом инициирующем импульсе детонация будет затухать. Реально если в такую пену добавить сенсибилизатор, например кису( ), то возможно будет взрывабельно. Или если в кислород подмешать децл ацетилена.

В оксиликвите кислород жидкий- это концентрация раз в пятьдесят больше, чем в пузырьках под давлением 10-15 атмосфер.

Не будет- слишком мала скорость реакции в таком гетерогенном сабже.

Кадмий горит с образованием желтоватой бяки и довольно густого дыма, ибо часть металла сгорает в виде пара. До бела не раскаляется точно(поджигал губку, полученную электролизом).

Трехсот там нет однозначно. Максимум полтинник.

Да уж, от быдляцкой балтики-9 такого не бывает!

Ну все- танцора избрать президентом!

А что в нем интересного в чистом сульфиде магния? Каие-нибудь полупроводниковые свойства или для люминофоров? Самый каловарский способ- нагрев серы с парафином, естесно газ нужно будет чистить от паров того и другого. Например через холодную воду для начала пробулькать.

Я кидать не буду. Я дилетантская шушера, но таки с интересом к самообучению. В следующей жизни пригодится до кучи с другими навыками.

А еще можно сероводород через нагретый в кварцевой трубке магниевый порошок пропустить. Тоже полисульфиды образуются? Конечно нагревать не до такой температуры, при которой магний с кварцем реагирует, или пусть трубка будет из оксида алюминия от лампы ДНАТ или вообще из магния.