yatcheh

Кислота. ЧХУ с SO3 и без ацетона фосген даст.

Нужна сильная кислота Льюиса. Хлорид меди тут точно не при делах будет. Титан? Железо? Хз... Трясти надо! Да вообще - бабка надвое сказала, что там кроме смолищщи ещё что-то получится. Ацетон - вещество нежное...

Нет, какой там нагрев... И без нагрева не осмолилось бы всё к чертям...

Фосген и 2,2-дихлорпропан. (CH3)2C=O + [Cl3C+][AlCl4-] => (CH3)2CCl2 + COCl2*AlCl3 По сути - реакция, аналогичная замещению кислорода на хлор полными хлорангидридами (типа PCl5). CCl4 активирован хлориcтым алюминием.

А зачем вам такие затейливые вещества, если вы ни уха ни рыла в химии? Наводит на размышления...

Да хрен там на воротник. Не получится тут толилкетон напрямую. ни орто, ни пара, хоть на пупе вертись.

Брагу надо хорошо осветлять, тогда тухляка не будет.

Тут бы я нарисовал 2-метилбутен-2. Спирты при дезаминировании первичных алкиламинов ещё худо-бедно получаются (в смысле - из С-первичных). 2-амино-2-метилбутан --(+HNO2/-N2 - H2O)→ 2-метилбутен-2 --(+HBr) → 2-бром-2-метилбутан --(+CH3MgBr(эфир)/-MgBr2)→ искомый 2,2-диметилбутан. Хотя, это не принципиально, конечно...

Рациональная номенклатура применима для относительно простых молекул. Она не всеобъемлюща, как систематическая, и у этой махнушки просто нет рационального названия.

Ога, и совок из полторашки.

Не класть в чай вместо сахара. Количество этого реактива, с которым имеет дело химик в лаборатории - это граммы. Никаких особых предосторожностей с ним не требуется, кроме самых обычных. Единственное что, реактив дорогой, и обращаться с ним надо бережно. Он чувствителен к действию воздуха и воды, оперировать с ним надо быстро, но не торопясь.

Ничего экстраординарного. Безобидный реактив. Обычная химия.

А на кой чёрт вам скорость реакций? Вас должно интересовать только равновесие. А в равновесной смеси у вас будут все возможные продукты. И их соотношение вам никакой ИИ не предскажет. Разве что - в самых общих чертах, плюс-минус километр.

У вас странное отношение к тематике исследования. В норме вас должно интересовать - как не допустить такого фейла. - Не пойду я в этот бар - там мне хотели нос сломать. - С чего ты это взял? - Не хотели бы, не сломали...

Там неизбежно 2 диастереомера получатся, в разных количествах. Снижение температуры повышает селективность по одному из них, но не до 100%. Диастереомеры делят так же, как любую пару разных веществ. Перекристаллизацией, хроматографией.

Ссылка битая

Это сон такой был? В бреду скорее чёрта увидишь, или летающая старуха в окно постучится. Гонишь...

Тяжёлый случай. Две не слишком хорошо растворимых соли. Разделить их перекристаллизациею практически нереально в условиях, когда нужная соль растворима хуже, но при этом в миноре..

Ну, так, чтобы узнать - измерить надо. Можно, конечно, всё из пальца высосать, но потом - для сэба, лучше измерить.

Само слово "побочная" по отношению к подгруппе - исторически сложившееся, не надо искать там каких-то мудрёных коннотаций. Нет "главной" и "не главной" - просто группа делится на две подгруппы.

Это как специальная математика для ниггеров.

Как объяснить, что четыре - это не дважды два? Тут вопрос, на самом деле - концептуальный. Сразу на мысль приходит вопрос - если есть "кислотный остаток", то должен быть и "основный остаток". Скажем - катион NH4+. Объявляем его "единой частицей", и снимаем все вопросы о валентности внутрях ея.

В первый раз слышу о "побочных элементах". Нет таких. А по бокам - мёртвые с косами стоят. И - тишина...

Время жизни стакана обратно пропорционально его объёму. Основная причина причина их смерти - рукожопие химика.

Стимулировать можно по-разному. Можно хуй на лбу вырастить. Стволовые клетки - они такие...