yatcheh

Вот вам руководство по синтезу дикарбонатокупрата натрия. Он разлагается водой, и устойчив только под слоем насыщенного раствора соды, в котором - НЕ РАСТВОРИМ! Бордосская жидкость - это суспензия основных сульфатов меди и кальция. Никаких комплексных солей там нет. И хватит уже пургу гнать!

Гидроксид меди растворяется в избытке концентрированного раствора щёлочи, образуя синие тетрагидроксокуприты. При разбавлении раствора они немедленно разлагаются с образованием осадка гидроксида меди. Та же фигня и с карбонатом. Основной карбонат меди растворяется в большом избытке концентрированного раствора поташа, но при разбавлении комплекс опять же разлагается.

Да вы, батенька - эстет!

Бред.

Ну, так - электролит. Смесь алкилкарбонатов плюс соль лития в растворе (типа тетрафторбората, гексафторфосфата, перхлората и т.п.).

Откуда такие данные? Обе комплексные соли неустойчивы и не существуют в воде. Na2[Cu(OH)4] существует только в среде концентрированной щёлочи. Na2[Cu(CO3)2] существует только вы сухом виде, или в присутствии концентрированного раствора соды (но не растворима в нём). Водой обе соли нацело разлагаются. Так что, корродировать она (медь) будет, но растворяться - нет.

Надо продейтерировать целлюлозу. Потом пропитать её раствором соли урана (лучше - обогащённого), высушить и спрессовать в полена. Ими можно топить печь. Просто складываешь полешки в теремок, как критическая поверхность достигнута - начинается реакция. Сидишь, греешься. Прогорело - подкинул полешко... Надо только ещё водку, медведя и балалайку.

Видосики терпеть не могу и никогда не смотрю. Я же конкретно вашим мнением интересовался, зачем мне эту вату жевать?

Только то, что в нём было растворено. И то - если оно нелетучее.

Кстати, а чем отличается НЕПОЛИМЕР от полимера? Нерегулярностью? Так многие белки - весьма нерегулярные полимеры. Или принципиальной нерегулярностью, т.е. - отсутствием в принципе повторяющихся блоков?

Хотелось бы

Архисомнительно. Тиолы, если и окисляются, то - до сульфокислот. Сера тут первая удар примет.

Это как? Хлору в дихлорэтане все равно чем замещаться - сульфидом, или бисульфидом, и на судьбу другого хлора ему наплевать. Или вы рассчитываете уговорить второй хлор не замещаться, пока первый во всех молекулах не заместится?

Лохматость тут, конечно - повышена, но ничего катастрофического не наблюдается. Правая и левая части молекулы друг другу никак не мешают, да бицикл с двомя внешними кратными связями не особо напряжён. Вполне существовабельно. Правда, молекула всё-таки не заряжена будет. Вы зря рисуете минус на боре. Нет его там. Точнее - есть, но только дельта, остальная дельта - в цикле.

Будет, в смеси с этандитиолом. Только греть надо долго, шоб иприт весь разложился.

Цианамид кальция. Тут что-нить да n-меризуется, или циано-группа в триазин, или диазирино-группа в пиперазин.

Тут пацаны недавно ДНК человека секвенировали, брутто-формула доказана, выше 40С - разрушается. Полимером обозвать - рука не поднимается (хотя как можно что-то обозвать рукой). Кислородов там - немеряно (точнее - меряно, но я не помню - сколько, короче - много). Это явный лидер в вашем топе Полимер - это n-мер, где n - неопределённая величина. Если она определённая, то это не полимер, а, скажем - стопиццотмиллиардовмер. С точностью до единицы Да, и там ещё концевые группы будут болтаться, их к названию надо присоединить: 1-A-100500000000000-B-стопиццотмиллиардовмер

Смотря сколько разлили. Как вода. Безопасен. Метанол опасен, если его пить, если им облиться, если им дышать, засунув голову в пакет. Во всех остальных случаях - примите 30 капель лавровишневой настойки и забудьтесь сном. Оно того не стоит.

Это додревнее, утраченное знание атлантов. От него нам досталось только заклинание "Шоб у тебя х@й на лбу вырос!"

А от жизни собачей - кусачей?

Аналитики наши, помню - жаловались. Снабжение покупало аптечную марганцовку (так им, видишь ли - удобнее), а там содержание по марганцу(7) едва до 50% дотягивало.

На катоде. Основной процесс - переход кобальтита лития в кобальтат и наоборот.

Марганцовка разбодяженная. Особенно аптечную бодяжат кто во что горазд.

Изменение энтропии тут всё равно меньше, чем при образовании полуацеталя из двух молекул. А главное - вы рассуждаете об изолированной молекуле, тогда надо смотреть на равновесие в газовой фазе. В конденсированной фазе будут большую роль играть эффекты сольватации, всякая межмолекулярщина. А молекулы-то сильно разные, и на равновесии это может отразиться существенно, если собственные энтальпийные/энтропийные эффекты невелики. З.Ы. Кето-енольное равновесие (аналогия, конечно, далёкая) в бета-дикетонах только сменой растворителя можно смещать от практически 100% енола к 60% кетона. Сам такие системы мерил. Зыбко тут всё...