yatcheh

Критическая плотность ксенона 1.099 при 17С и 5.84 МПа, плотность воды в этих условиях (с учётом коэффициента сжимаемости) меньше. В подкритическом ксеноне вода должна плавать

Бахнуть - нет, но плюнуть горячей жижей из-за автокаталитического окисления и разложения - к бабке не ходи.

Странная логика. Высоцкий - это Высоцкий, "Жуки - это "Жуки"... Никогда их не противопоставлял и не сравнивал, и в голову не приходило. Да у меня на рингтоне Высоцкий стоит И это никак не мешает мне тащиться от "жуков" - Люси ин зе скай виз даймондз...

Я бы сам там обитал. Подальше от всего этого...

Это доинтернетный мем. Либерасты и поцреоты - все тащились от битлаков. Это ж - юность наша, общая... Естедей...

Правила биатлона надо изменить. Сделать масс-старт, а потом - кто кого, и кто доползёт... Вот это будет - спорт!

Органики, как правило, игнорируют всякие неорганические продукты органической реакции, да и уравнение обычно заменяется схемой (мол - sapienti sat :) ).

Правильно. Можно ещё указать, что водород выделяется.

Не много. Могу.

- Мария Ивановна, а из чего делаются фаллоимитаторы? - Большинство из резины, но есть исключения: стеклянный, оловянный, деревянный.

У меня есть архив за 65-73 годы, все номера. Откуда я их качнул - не помню... А журнал да, хороший был. Кстати - единственный в СССР науч-поп журнал, издаваемый непосредственно Академией Наук.

Альтернативы нет. Только щелочные цианиды. Ясен пень. Сплавляют не кислоту,а её соль: Ar-SO3Na + NaCN => Ar-CN + Na2SO3

Замещение сульфогруппы на циано-группу. Сера уходит в виде сульфита натрия. Но это с ароматическими сульфокислотами.

Сплавление с цианидом. С ароматическими сульфокислотами препаративно получается. С алифатикой - не знаю. Тут, походу - окисляется терминальный углерод

- Ну как тут жить, ни на что денег не хватает! - А ты бы бросил по кабакам да бабам шляться. - А толку-то? Мне на них и не хватает!

В условиях реакции Коновалова (разб. HNO3, 140С), нитрование пойдёт в боковую цепь. а там уж нагреванием с щёлочью можно довести дело до альдегида/кетона. Окисление спиртов не зря идёт не в хвост, а в гриву. Это радикальный процесс, активируемый кислородом. Фенил тоже активирует альфа-углерод боковой цепи.

Прикинул эти признаки - всё сходится! Остался один вопрос - если я такой умный. ТО ПОЧЕМУ Я ТАКОЙ БЕДНЫЙ??? КТО ВИНОВАТ? ЧТО ДЕЛАТЬ? КОМУ НА РУСИ ЖИТЬ ХОРОШО? ВЫДЬ НА ВОЛГУ - ЧЕЙ СТОН РАЗДАЁТСЯ?

Ацетилсульфаты.

Этот эфир - сам по себе алкилятор, не хуже спирта. Как примесь - будет фигурировать.

Не пробовал. Хотя такая реакция кажется более умозрительной, чем препаративной. Для алкиляции изопропанолом уже фосфорной кислоты достаточно.

HO-C6H5 + C2H5OH -(H2SO4)-> НО-C6H4-C2H5 + H2O (4-этилфенол)

А теперь - страшная сказка... Вы видите, как на этом белом листе появляется чорное-чорное пятно, которое медленно, но неотвратимо разрастается и движется - всё ближе, и ближе?.. Всмотритесь в него... И когда оно будет совсем близко к краю, вы увидите в нём - как вы пересдаёте мне эту лабу по ТСХ красителей, лоботрясы криворукие!

Это как? До сих пор это был тетрафенилборат-анион. Бороний - это куда?