Paul_S

Напишите почту, скину.

Ага, с магнием смешивать хорошо Почему Вы думаете, что будет окисляться только один гидроксил в молекуле, второй "в домике", что ли? По крайней мере глиоксиловая килота получится.

Я сомневаюсь, что гликоль можно эффективно окислить до гликолевой кислоты, причем таким дубовым окислителем как марганцовка. А если можно, то для этого существует методика, которую нужно найти и следовать ей.

Можно хотя бы в википедию заглянуть. https://ru.wikipedia.org/wiki/Тонкослойная_хроматография

В кислой среде оксалаты растворяются.

Можно здесь нарисовать структурную формулу, если вещество найдется, там будет список статей. В статьях, в начале экспериментальной части, должны быть ссылки на методику получения известных веществ. Здесь можно искать вещества по названию, для большинства есть synthetic route со ссылками. Статьи скачиваются через sci-hub.tw. Поскольку в России все его зеркала заблокировали, нужно заходить через VPN.

Да щавелевая кислота, небось.

Поскольку само собой, что HPO2 реально будет олиго- или полимерной (как и HPO3), это подходит. В принципе, это ангидрид H3PO3. А можно какой-нибудь пруф, что он известен?

Вообще, в царской водке бор будет окисляться и выделяющимся хлором 3HCl + HNO3 = Cl2 + NOCl + 2H2O NOCl = NO + 0,5Cl2 B + 1,5Cl2 + 3H2O = H2BO3 + 3HCl Суммарно имеем B + HNO3 + H2O = H3BO3 + NO

А ссылка-то есть на оригинальную статью?

В + 3HNO3 = Н3 ВО3 + 3NO2 http://www.xumuk.ru/nekrasov/xi-01.html

В том же году А. М. Зайцев развил правило Марковникова, включив в него случаи присоединения к алкенам, в которых двойная связь находится между двумя атомами углерода, гидрогенизированными в одинаковой степени, а при одном из них находится метильная группа. Дополнение Зайцева гласило, что атом галогена присоединяется к атому углерода, соединённому с метильной группой. Данный факт был позже объяснён при помощи понятия гиперконъюгации[4]. https://ru.wikipedia.org/wiki/Правило_Марковникова#Формулировки

Сомневаюсь я, что существует HPO2. Формально существует, но про ее свойства ничего не известно. http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.21100.html?rid=84798fa8-8f1d-4186-9da5-ecd5224bea18&page_num=0

Надеялся пробудить у тебя здравый смысл. Слегка.

Борная кислота получится. BCl3 нацело гидролизуется. В смеси HNO3-HF получилась бы HBF4.

Нет

Вы 5 граммов вещества можете представить?

Из гидразона альдоля в условиях Кижнера-Вольфа получится, конечно, бутен-2. В реальности. CH3-CH(OH)-CH2-CHO --(H2, Ni/Cr, 150C, -H2O)--> CH3-CH2-CH2-CH2OH А это я не понял. Спиртовая группа восстанавливается до алкана, и при этом альдегидная - до спиртовой. Так бывает?

По ссылке все нарисовано.

По-моему, такое соединение существует только в воображении автора задачи. Если же не в одну стадию, то можно сделать из этанола бутадиен по Лебедеву и прогидробромировать нго с 1 эквивалентом HBr. При низкой температуре будет 1,2-присоединение, при высокой - 1,4. Оба продукта гидрируем, получаем, соотв., 2-бромбутан и 1-бромбутан. Гидролизуем в спирты и окисляем в бутанон и бутаналь соотв.

Чтоб стоял, надо жить в гармонии с природой

Во-первых, с повышением температуры pH растет, потому что увеличивается ионное произведение воды, во-вторых, поскольку нитрит подгидролизовывается, с паром могут улетать оксиды азота, так что дистиллят будет содержать немного азотной кислоты, а исходный раствор станет более щелочным.

Короче, у меня получилось ΔH = - RT*ln(K2С/K2У) = - 2,479*ln(1340) = - 17,85 кДж/моль Похоже на правду. Для сравнения: H+ + OH− = H2O, ΔHонейтр. = −55,9 кДж/моль Сто лет такой фигней не занимался

1,1-бис (этилсульфанил) этан Этан, 1,1-бис (этилтио) 1,1-бис (этилтио) этан 14252-42-7 [RN] 4-метил-3,5-дитиагептан Ацетальдегид диэтилмеркапталь Ацетальдегид, диэтилмеркапталь 1,1-ди (этилтио) этан Ацетальдегида диэтилтиоацеталь

1,1-Bis(ethylsulfanyl)ethan [German] [ACD/IUPAC Name] 1,1-Bis(ethylsulfanyl)ethane [ACD/IUPAC Name] 1,1-Bis(éthylsulfanyl)éthane [French] [ACD/IUPAC Name] Ethane, 1,1-bis(ethylthio)- [ACD/Index Name] 1,1-bis(Ethylthio)ethane 14252-42-7 [RN] 4-Methyl-3,5-dithiaheptane Acetaldehyde diethyl mercaptal Acetaldehyde, diethyl mercaptal di(ethylthio)ethane Formaldehyde diethylthioacetal