Выползень

Хоть тема и остыла, добалю что накопал 1. Магистральный газ это обычно смесь метана, этана, бутана — что не сжижается при 30°С. А это не полетит. 2.Чистый метан добыть просто: это нагреваем сухой ацетат натрия и гидроксид натрия до 200°С. 3 если жалко гидроксида натрия — можно просто нагревать трубку с медным порошком до 400°С пропуская туда уксусную кислоту. Она разложится до углекислого газа, метана, и немного пентаэритрита. Смесь придется пробулькивать через воду с кальцинированой содой, чтоб поглотить СО2. 4. Вместо уксусной подавать можно ацетон — он разлагается на метан и кетен, последний легко растворяется в воде.медь надо заменить на водоотнимающиий. — силикагель, окись титана, двуокись алюминия...

В этом месяце не мог получить доступ к этому сайту с этого компа — выдавало несоответствие сертификата и предупреждало о взломе. Сейчас доступ нормальный, но не знаю, надолго ли.

Можно отмучивать в воде, если в ней растворить йодид цезия то плотность будет порядка 1,9 г/см3. Там «отмучивать» будет приятнее. Можно в центрифугу затолкать.

Только у серебра с температурой плавления плохо. А мне надо выше тысячи. Чтоб из соды оксид натрия капал. Есть никелевый тигель с крышкой. Получится ли?

Атомарный водород растворяют в палладии, и показано, что в нём водород растворяется в атомарном виде. более того, водород в нём растворяется быстрее если он гальванический. И это используют в водородных фильтрах, и вот они во время работы серьёзно засираются селитрой, если с другой стороны попадает воздух.

Я предполагаю, отрицательные капли собирают аммиак, положительные — окись азота. Когда слипаются, получается селитра. Есть ещё второй способ: водород растворяют в атомарном виде и выпускают в смесь азота и кислорода. Если это чистый азот — получается аммиак, если как сказал — то аммиак там же окисляется до окиси азота и далее в селитру.

Ну раз реанимировали тему, то я встретил в литературе описание процесса. Даже два. Первый — это мелкие капли воды заряжаются посильнее и распыляются в воздухе. Отчего они разряжаются и собирают в себя аммиачную селитру.

Про дрекселя : газ подаётся в короткий конец, длинный соединяется с длинным другой ,дальней, банки и короткий снова идёт дальше в газ или атмосферу. Таким образом, если засасывает реактор, то вода переливается из дальней банки в ближнюю, и начинает пробулькивать атмосферу обратно, но в реактор вода не заходит. Можно эти банки связать и в тазик с водой поставить, для охлаждения и сбора солянки. И второй каскад ещё поставить. До 400° можно в хим. стекле греть. Предпочитаю колбу на шлифе. Гидрат хлорида магния можно взять любой. До 250°с отгоняется вода, и тогда всякий гидрат доводится до одноводного. Летит не чистый хлороводород а всё равно с водой. Но это ж газ, у него небольшая теплоёмкость. Соль с серкой, конечно, самый простой способ, хоть в аппарате Киппа делай. И даёт сразу сухой хлороводород.

Рекомендую парные банки дрекселя. Воду наливаем только в одну. Вода со шлифами не контактирует, поэтому мусора в воде не будет. К тому же конструкция много где может применяться. В вашем случае либо надо фторопласт под склянку шлифовать, а потом в банку забивать, отчего всё может треснуть. Чего я пишу? Есть способ получения солянки — сухой кристаллогидрат хлорида магния сушить при 300°С — будет отлетать вода с солянкой и оставаться основной хлорид оксид магния. Хлорид в оксихлорид разлагается до 30%. Вместо него хлорид кальция тоже разлагается но несколько процентов. Потом оксихлорид можно снова перевести в хлорид мангия солянкой — таким образом можно очистить и сконцентрировать солянку. Важно что: сначала отгоняется вода — до 250, в MgOHCl разлагается в нужное нам при300, а при 400°С снова летит вода , образуя уже Mg2OCl2 Хлорид магния можно так же получить из сульфата, добавив раствор соли и выкристаллизовав сульфат натрия на холоду.

Не запретят. А то из гипса будем делать, а его дохрена.

Вроде можно проще: оксид плавится при 900,, пероксид при 700. Изогнуть железную трубу, запаять с конца,в середине оксид натрия, с другого подавать кислород, можно чистый воздух без воды и углекислого. — при 800°С подождать, пока пероксид не перетечёт в другое колено трубы.

Магний на раствор хлороформа в эфире...

Жопа похожа на параболическую антенну, брелок в фокусе... плюс эффект полного отражения при переходе из оптически плотной среды в воздух, когда под углом. Т.е. жопа — хороший отражатель. Ещё тело работает как штыревая антенна, а она хорошо излучает по кругу на горизонт. А брелок излучает как шар.. вот и происходит фокусировка мощности. Надо проверить в положении лёжа головой вперед.

По моему тут всё просто: для решения этого вопроса придётся применять биокомпьютеры. Тем более что большинство новых веществ в САS спецификации появляется органическими соединениями , или с участием органических соединений. Таким образом, создание и проверка теории на этих соединениях закончится не раньше этого. И вы, химики, являетесь частью этой задачи. Т.о. задача будет решена немного после завершения эволюции.

Я делал так: в бутыль с азоткой кидаешь пробирку с воздухом дном вверх, незакрытую. И по мере охлаждения, воздух в ней съёживается а лёд намерзает сверху и поры льда вытекают в бутыль. В итоге лёд намерзает более чистым. Я делал на улице способом — оставить на месяц перед морозами, дневные колебания температуры приветствуются.

А какие ТБ при работе с бензолом? Он, зараза, имеет ещё и кумулятивный эффект... и что от него чаще — белокровие или рак?

Используйте электричество. Уголь как анод. И воду можно не перегревать.

Есть вопрос: можно ли восстановить этилацетат цинком с соляной кислотой в этиловый эфир с заметным выходом или этилацетат улетит этаном?

В вакууме, конечно

Я делал на фильтровальной бумаге, потом сразу пересыпал на жестянку, и потом разровнял на жестянке спичкой. Пока я это делал, он высох и взорвался. Весь. Всё.

Если у кого есть лишняя термопара, поменяю на платину.

У капельных систем есть резинка, если её обрезать в тонком месте, то она, налазя на холодильник, хорошо держит и шланг. Я мылом смазывал. Снимать, впрочем, не снимал. Зачем мне шланг 4/3 — не представляю, мне хватает и капельницы, и даже её зажимаю. Впрочем, если понадобится, соорудить переходник из трубки, фум, и намотать поверх ниток — это вы и сами догадаетесь. Диверсионные советы очень полезны, если сразу сказано, что это диверсионные советы.

Там ток был 0,2 А максимум, титан ещё не успел показаться.

Не понимаю, зачем это нужно. Ведь если восстанавливать марганец углём, там будет ещё и карбид марганца образовываться.

Я покупал на алиекспрессе год назад. Да, покрытие гавно, но платина. Пассивировал азоткой, сунул потом в солевой раствор и 2.00 V напряжение, и электрод сразу пошёл темно зеленой хренью, которая через два часа стала бледно розовой. Ток был всего пол—часа. Больше его не использовал, побоялся. Раствор пока остался, буду им платину активировать.