pauk

Расплавить какие-то крохи соли удастся, если поместить их в верхнюю часть пламени. Но нагреть её до плавления в тигле не получится, не хватит мощности из-за больших теплопотерь. Где-то встречал совет, что можно сделать подобие шахтной печи из подходящего огнеупорного материала, начиная от фарфоровой трубки и кончая простым кирпичом, поместить спиртовку снизу и организовать подачу воздуха в зону горения, например, аквариумным микрокомпрессором через иглу от шприца, а ещё лучше кислорода, если есть такая возможность. Но сильно дуть не надо, чтобы не переохладить горячие газы. Тогда можно легко плавить в тигле такие металлы, как медь, серебро, злато. Может, для такого дела и свечка подойдёт, хз (хто знает). Сам не пробовал.

Если я правильно мыслю, то при окислении получится смесь изомасляной и изовалериановой кислот в отношении 1 : 1 (в виде их калиевых солей), а при восстановлении 2,6-диметилгептан.

Во! Новация! Наткнулся на посты с зелёной рамочкой и маркером "Популярный пост" вот и вот. Вроде раньше такого не было.

Неправильно расставлены коэффициенты. Согласно электронному балансу у Na2O2 должен быть коэффициент 5. Неправильно определены продукты реакции. Справа присутствует H2O2, а такого быть не должно, так как H2O2 окисляется NaMnO4 в растворе H2SO4. Вместо H2O2 справа должна быть вода. 5Na2O2 + 2NaMnO4 + 8H2SO4 = 5O2↑ + 2MnSO4 + 6Na2SO4 + 8H2O В вашем уравнении не сходится электронный баланс.

Гидрофосфат аммония-калия - это название KNH4HPO4 по правилам химической номенклатуры, а читать по элементам эту формулу надо так: калий-эн-аш-четыре-аш-пэ-о-четыре. Сегнетова соль - это другое соединение, его формула KNaC4H4O6·4H2O.

Поцарапайте им оконное стекло. У марганца твёрдость ~ 6 по шкале Мооса, а у стекла 6-7. Если царапает, то это что-то другое. А по внешнему виду - то да, напоминает кристаллический кремний. У меня его немного есть, но только в более крупных кусках. На вес в руке он лёгкий, легче алюминия, и твёрдый, но хрупкий, я его крошил в чугунной ступке ударами молотка.

Всё то! Ключевое слово - угораздило.

Раз в кои веки забрёл в настройки своего профиля, и увидел там строку с адресом для аськи, которая уже месяцев пять как приказала долго жить. Может, вставить туда что-нибудь другое? Свято место не должно быть пусто.

Облако Майл.ру - сволочи редиски. Сократили объём до жалких 8 ГБ. Кто до конца года не уменьшит объём хранимых файлов, у того их все похерят. Теперь вместо беззаботного времяпрепровождения на форуме приходится заниматься рассовыванием своей драгоценной библиотеки по разным углам.

Каспий - горемычное бессточное солёное озеро, в которое угораздило впасть красавицу Волгу.

Ух ты, dmr не замыкается на проблемах ирригации засушливых земель и рытья арыков у себя на родине, а мыслит в масштабах Мирового океана! Это удивительно, учитывая тот факт, что Узбекистан является одной из двух стран мира (наряду с Лихтенштейном), которым для выхода к Мировому океану необходимо пересечь территорию не менее двух государств, так как все смежные с Узбекистаном страны также не имеют выхода к Мировому океану.

Возможно. Лично я стараюсь держаться подальше от нитрозосоединений. Помнится, долго чихал от нитрозонафтола. С тех пор ни-ни.

Каждый орешник экономит 1/3 ярса! Больше орешников, хороших и разных! Может, тогда и вторую ступень выкинуть? Сколько тогда будет махов?

Вот тут пишут, что с азотистой кислотой нитрозосоединения должны давать жёлтый осадок или масло. Заодно посмотрите и другие качественные реакции на нитрозосоединения.

Пишет длинно, путано. Но главное - часто. Плодовитый как муха-дрозофила. И упорный

1. Все манипуляции делайте с атомами С, соединяя их чёрточками, а атомы Н вообще не рисуйте, чтобы не мешались. Их всегда можно подрисовать в конце с учётом того, что валентность углерода равна 4. При некотором опыте структурные формулы можно вообще рисовать только с помощью ломаных линий. 2. Начинайте с алканов. 3. Всегда сначала рисуйте прямую (неразветвлённую) цепь из атомов углерода. 4. Потом всячески изгаляйтесь над этой цепью, рисуя всевозможные структурные изомеры, насколько хватит фантазии. Будьте внимательны и следите, чтобы вновь рисуемые структуры не совпадали с уже изображёнными. 5. У алканов, начиная с гептана С7Н16, помимо структурной изомерии появляется т. н. оптическая изомерия. Оптическая (зеркальная) изомерия - это вид пространственной изомерии, при котором две молекулы относятся друг к другу как предмет и несовместимое с ним зеркальное изображение. Она возникает, когда у одного атома углерода находятся четыре разных заместителя. Такие атомы углерода называются ассиметрическими, или хиральными. В заданиях на изомеры этот вид изомерии учитывать не нужно, если на то нет специального указания. Для закрепления материала внимательно изучите рисунки в статье Гептан из Википедии. 6. Для алкенов и алкинов к структурной изомерии добавляется изомерия по положению кратной связи. Берёте те же структуры, что и для алканов, и начинаете гонять по ним кратную связь, следя за тем, чтобы не было повторений. 7. Для соединений с двойной связью С=С существует специфический вид пространственной изомерии - геометрическая, или цис-, транс-изомерия. Она обусловлена тем, что двойная связь не имеет свободного вращения вокруг своей оси. Поэтому заместители у атомов углерода при двойной связи располагаются либо по одну сторону от плоскости двойной связи, либо по другую сторону от плоскости двойной связи. Геометрическая изомерия возможна только для тех алкенов, у которых каждый из атомов углерода, связанных двойной связью, имеет два различных заместителя. В заданиях про алкены довольно часто требуют указать цис-, транс-изомеры, поэтому вы должны иметь представление об этом виде изомерии. 8. Учтите, что число структурных изомеров быстро растёт с ростом числа атомов углерода в молекуле, поэтому изомеры для сложных молекул лучше искать в специальных базах данных, в интернете они есть.

Пользуйтесь опциями подстрочных (х2) и надстрочных (х2) индексов на панели инструментов: N3- и N3-

Прямое винилирование бензола ацетиленом в присутствии AlCl3 не проходит. Первоначальные сообщения о возможности такого процесса (Варе и Вьенн, 1887) в дальнейшем не подтвердились. В результате получаются высокомолекулярные продукты, структурно отличающиеся от полистирола, поэтому даже попытка извернуться и получить стирол из этих продуктов при их деполимеризации даёт отрицательный результат. Подробности см., например, в книгах: Химия ацетилена (Ньюлэнд, 1947, стр. 241-242) Безводный xлористый алюминий в органической xимии (Томас, 1949, стр. 495-497) Но и это ещё не вся печаль. Бензол и стирол в присутствии AlCl3 образуют 1,1-дифенилэтан. Поэтому надо сначала получить этилен селективным гидрированием ацетилена на катализаторе Pd/BaSO4, затем из бензола и этилена в присутствии AlCl3 - этилбензол, а уже из него - стирол высокотемпературным дегидрированием на металлоокисных катализаторах (промышленный метод).

A - Cu X1 - CuCl2 X2 - [Cu(NH3)2]Cl X3 - [Cu(NH3)4](OH)2 CuO + H2 --> Cu + H2O (при нагревании) Cu + Cl2 --> CuCl2 (при нагревании) CuCl2 + Cu --> 2CuCl↓ (в растворе) CuCl + 2NH3 --> [Cu(NH3)2]Cl (в растворе) 4[Cu(NH3)2]Cl + O2 + 12NH3 + 6H2O --> 4[Cu(NH3)4](OH)2 + 4NH4Cl (в растворе) [Cu(NH3)4](OH)2+ Na2S --> CuS↓ + 4NH3 + 2NaOH (в растворе) CuCl - белый CuS - чёрный

Похоже, что с 4-м заданием Никита управился самостоятельно. Желающие освоить методы решение задач на смешивание растворов заходите сюда

ВВП ждёт, когда НАТО втянется по полной. Боится спугнуть.

Не дождётесь! После окончания Третьей мировой войны электричества на Земле не будет. Единственным источником энергии будут костры, а вместо денег натуральный обмен.

Если вы о практическом применении, то ±2% не имеют значения, так как при использовании она добавляется в воду бассейна из расчёта 100 мл/10 м3. Поэтому я вам и обрисовал состав в таком фривольном стиле. Если же вы хотите изготавливать товар как в паспорте, чтобы комар носа не подточил, то тогда слегка подкрепите её более концентрированной кислотой. В ссылке сказано, что не менее 38%, так что если чуток переборщите, то ничего страшного не произойдёт, кроме некоторого увеличения затрат. Что касается уротропина, то я привёл ссылку из другого источника просто в качестве примера, так как он один из наиболее широко применяемых ингибиторов коррозионных процессов в кислых средах. В ссылке на "регулятор рН" фигурирует антикоррозионная добавка без расшифровки названия. Оно и понятно, фирмы никогда не раскрывают всех своих секретов. Может, там и не уротропин вовсе, а что-нибудь другое, таких веществ известно немало, просто уротропин один из самых доступных и дешёвых. Прежде чем делать 30-литровые канистры, попробуйте сделать грамм 100 и посмотреть, что получится. Быть может, для такой довольно-таки концентрированной кислоты он не подойдёт, например, будет сильно вонять формальдегидом. В книгах по коррозии пишут, что он обычно применяется при концентрации кислоты 10-20%. Сам я никогда ничего не ингибировал, так что стопроцентно рекомендовать не могу.

Однако, в Большой Российской Энциклопедии пишут, что: https://bigenc.ru/c/printsip-le-shatel-e-brauna-bc93b9 Я допускаю, что российская энциклопедия в подмётки не годится вашей любимой Большой Советской, но всё же думаю, что и она на что-нибудь да сгодится.

Бояться надо не магния, а пожарных, которые борются с его возгоранием. Вот прикольная тема. Жалко, видео у меня не грузится. Но я его помню.