-
Постов
33294 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
1104
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент yatcheh
-
Мононитро. И кислота одна, и субстрат со вкусом подобран - без изомеров мононитруется.
-
Хлор имеет некоторый потенциал p-донора. Именно поэтому он заместитель 1-рода, хотя и дезактивирующий по индуктивному эффекту. Проблема в том, что в трихлорметил-катионе индуктивный эффект,действующий по сигма-связям линейно суммируется, а мезомерный зависит от энергии негибридной p-орбитали углерода в sp2-гибидизации, и чем выше суммарный индуктивный эффект, тем ниже вклад s-орбитали, тем выше энергия карбкатиона.
-
Ну, диборид назвать керамикой - как-то язык не поворачивается. Фосфид кобальта, например тоже электропроводен, используется как кислотостойкий электродный материал. А карбиды, а нитриды? Их тьмы и тьмы.
-
ЧХУ для этого непригоден однозначно. ДХМ более вероятный кандидат. Но дело в в том, что экстрагировать надо из безводной среды. Безводная HClO4 и в чистом-то виде взрывоопасна сама по себе. А уж её экстракт в органическом растворителе, приготовленный на коленке - это гарантия полного раздробления коленного сустава с расчленением на до и после.
-
Никак. Экстрагировать вы ничего не сможете. В хлоруглеводородах если хлорная кислота и растворима - то только безводная. Забудьте про этот бред - экстрагировать хлорную кислоту ЧХУ. Ни при каких условиях вы не получите и капли продукта, хоть на пупе извертитесь, хоть википедией зачитайтесь.
-
МУС - карманная организация госдепа. Беня потерял берега, и начал давить на мозоли гегемону. Увещевания не помогли - в ход пошли угрозы. Беня - сукин сын, но это свой сукин сын. На горох поставят, но пороть не будут.
-
Никакой агроном, даже если он полный придурок, не станет вести обработку во время цветения медоносной культуры. Это бред. А то, что пчёлы могут натаскать с дикоросов не в сезон - это капля в море. 99.9% взяткА идёт с культивируемых полей.
-
ЧХУ медленно гидролизуется сильными кислотами до фосгена. Любыми кислотами. Чем сильнее кислота - тем быстрее. Вода только нужна.
-
Попал еврей в антимир. Идёт по антигороду, заходит в антидом, поднимается на антиэтаж, открывает антидверь... А там - бац! - все, поголовно - антисемиты!
-
В автоклаве получится равновесная смесь всех со всеми. Можете попробовать посчитать константу равновесия исходя из табличных значений энтальпии.
-
Менделеев - мужик толковый. Это вам не какие-нить инфоцыгане Рипану-Четяну...
- 58 ответов
-
- 2
-
-
-
- pocl3
- хлорокись фосфора
-
(и ещё 1 )
C тегом:
-
Она не соответствует действительности. Более того, она противоречит фундаментальным принципам физической химии.
- 13 ответов
-
- этерификация
- карбамид
-
(и ещё 2 )
C тегом:
-
Этилат алюминия в смеси с гидроксидом
-
Алгоритм прост. Надо делать вещество X в количестве тонны в год. Главный фактор - делают ли его китайцы. Если делают - вопрос снимается. Если не делают, то второй вопрос - делают ли китайцы то, из чего можно его сделать. Если делают - вопрос к отделу снабжения, если не делают, то вопрос третий - делают ли китайцы то, из чего можно сделать то, из чего можно сделать то, что не делают китайцы, но из чего можно сделать искомое. В результате химик-синтетик на доверии оказывается заложником отдела снабжения, если, конечно, начальство не руководствуется идеями чучхе. Тут вообще - вещества будешь по реакции Свифта получать, из воздуха - процеживая его текучие части.
-
Это заветная мечта любого химика - волшебная тумбочка, из которой можно взять уже готовое вещество в баночке. Но, увы - таких тумбочек на всех не хватает, и приходится заниматься синтезом того, что надо - из того, что есть. Скелет, кстати, часто приходится не только удлинять, но и укорачивать. Так что, никакого преимущества методы с удлинением цепи не имеют. Тут по одёжке протягивают ножки.
-
Не аргумент. Даже сейчас это лабораторная экзотика. Работа с жидким HF требует специального оборудования и подготовки. Гидролиз ДХЭ в кислой среде - реальная обратимая реакция. Какая религия запрещает такой же "гидролиз" в среде безводного HF? А с водой N-хлорамины реагируют? И при чём тут окисление фтора? NH2-Cl + HF <=>[NH3 + ClF] <=> NH2-F + HCl PCl5 обменивает весь хлор на фтор моментально и количественно. С углеродом всё идёт медленнее.
-
Т.е. показано, что хлор в галогеналканах в среде жидкого HF не замещается? Мне это кажется сомнительным. Если уж с водой реакция худо-бедно идёт... А представьте судьбу трет-бутилхлорида в HF...
-
Патент есть. Там, правда, катализатор используется (хлорид ниобия).
-
Какой там шпат! Только калий, натрий на худой конец. Фтористый. Нужен фторид-ион в растворе. Краун может помочь.
-
Не перепутать с сахаром, и не вальнуть в чай. Хотя, если и вальнёшь... Кисло будет, горько-кисло. Всё не выпьешь. Хотя, если и выпьешь... Бром успокаивает.
-
Да никуда ничего не полетит! Диборан извлечь с заметным выходом случайно не получится - это надо гороху наесться.
-
Фторалканы весьма активны в реакции Ф.-К. То есть комплекс хлорида алюминия с фторалканами образуется легко. Но вот его разложение с заметным выходом хлоралкана возможно только при избытке хлористого алюминия. CF4 в обмен вряд ли пойдёт - не царское это дело. Безводный HF - это суперкислота. Хлорид-ион там протонируется на раз-два, и улетает как HCl. А при замещении фторидами в апротонном растворителе главную роль играет голый фторид-ион - сильнейший нуклеофил, в этом смысле успешно конкурирующий с гидроксид-ионом.
-
Безводный HF будет вытеснять HCl практически во всех случаях - более, или менее быстро. Из AlCl3 - мгновенно, из хлоруглеводородов - медленно.
-
В избытке жидкого безводного HF пойдёт замещение хлора. Проблемой препаративности будет только растворимость ДХЭ во фтористом водороде. С плавиковой кислотой заметной реакции не будет. Другой вариант - реакция Финкельштейна (нагревание с фторидами щелочных металлов). Или реакция с фторидами четвертичного аммония в апротонном растворителе - тут замещение пойдёт на ура.