-
Постов
2175 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
4
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент popoveo
-
Никель осаждается еще хуже серебра. Адгезия зависит не от положения металла в электрохимическом ряду, а от его "вязкости" и наличия оксидов и прочей херни на поверхности акцептора. И для свинца последнее - сильная проблема. В форуме описано много способов получения PbO2 на графите, но нет ни одного слова о свинце, чтобы электрод сам себя поддерживал, и не случайно. Дело в том, что диоксид слетает со свинцового анода. И именно из-за тонкой пленки оксида (у других металлов она тоже есть, но не на столько отталкивающая). У меня получилось сделать такой анод только с помощью зачистки электрода ручками в гидразине. Думаю, что серебро тоже сядет, если свинец будет блестящим. А в штатном режиме рекомендую посадить на него не медь, или тем более, не никель, а олово, потом медь, а потом уже серебро.
-
Так я вроде и сослался на свой опыт: "Да не, изначальная реакция будет такой: Ca(ClO)2+CO2=CaCO3 + Cl2O. А уж оксид хлора (I) разваливается постепенно в зависимости от условий. Например, газы, отведенные после реакции серной кислоты и любого гипохлорита очень взрывчаты (немало трубок я перепортил, получая безводный NaOCl)". А за доверие - спасибо, лестно. Вы для меня тоже очень уважаемый человек на форуме.
-
Тем, что не идет. Углекислый газ вытесняет оксид хлора, причем даже из абсолютно сухих соединений. Знаю на опыте получения безводного NaOCl. К сожалению - нет. В водных растворах тоже угольная кислота сильнее, причем разница в равновесиях - порядки.
-
Да не, изначальная реакция будет такой: Ca(ClO)2+CO2=CaCO3 + Cl2O. А уж оксид хлора (I) разваливается постепенно в зависимости от условий. Например, газы, отведенные после реакции серной кислоты и любого гипохлорита очень взрывчаты (немало трубок я перепортил, получая безводный NaOCl), а желтоватый оттенок приобретают при н.у. только через десятки минут. С этим и связано 'едва-ли''едва-ли'. При низкой температуре хлора практически не будет. Возможно, что в какой-нибудь огромной емкости выпадет немного гидрата хлора.
-
А выгорит ли?
-
Потому что SO3 пропустил, понятно же...
-
Да при таких площадях соприкосновения и карбонатов никаких не надо. Верхний слой закипит и вспенится из-за экзотермичности реакции. Думаю, задачка как раз на тепловыделение.
-
Очень сомнительно, что получится оксид. При высоких температурах хлор более сильный окислитель, чем кислород (за счет одинарной связи в молекуле и более низкой энергии разрыва), так что, скорее всего, опять будет получаться AlCl3. На счет SiCl4 - не знаю, но думаю, что будет равновесие SiCl4 Si + 2Cl2. Вполне возможно, из-за образования очень устойчивых солей кальция. Но с чистым хлоридом другая петрушка (CaCl2 тоже просто так кислородом не окислить).
-
Вот на вскидку: Поташ K2CO3 Берлинская лазурь Fe3[Fe(CN)6]2 Красная/желтая кровяная соль K3[Fe(CN)6] K4[Fe(CN)6] Уксусная, яблочная, молочная и т.д. кислота CH3COOH... Соляная кислота HCl Плавиковая кислота HF Магическая кислота H[sbF6] ... да не счесть их Удачи на олимпиаде!
-
Если на воздухе высыхает, то есть примеси чего-то нерастворимого - гидроксида или карбоната.
-
Сделать сцепку свинца с серебром - дело практически нереальное. Над топикстартером кто-то хорошо пошутил. А вот золото - держится.
-
Не реагируют, но AlCl3 превращается в AlCl + Cl2 в газовой фазе (при 800С почти полностью).
-
На счет стали - не знаю. Компактное железо с сухим хлором при н.у. не реагирует, от слова "никак". Даже следов хлорида не видно. Влажное быстро окисляется, непирофорный порошок не воспламеняется, с пирофорным не пробовал.
-
Во-первых, какие электроды (если "чайный цвет", то это скорее всего графит)? А во-вторых, аммиак надо отводить, а не накапливать, чтобы он постепенно реагировал с кислотой (отсюда и получается "примерно как лимонная"). У Вашего друга получился не самый эффективный газовый аккумулятор, а анод начал механически разрушаться.
-
1) Аммиак на катоде будет выделяться всегда. 2) ОРТА или платинированный титан, но последние все же постепенно облезут. 3) На катоде не будут выделяться оксиды азота, как, впрочем и на аноде (очень незначительные, почти следовые количества). Раствор - чем более насыщенный, тем лучше. Элетроды лучше ОРТА.
-
Белый осадок, скорее всего, CuCl. Комплекс H[CuCl2] в разбавленных растворах нестабилен.
- 7 ответов
-
- трихлоркупрат
- трихлоркупрат водорода
- (и ещё 3 )
-
1) Что такое "белый мышьяк" и чем он вдруг стал отличаться от обычного, серого, входящего в состав кремний-фосфор-органики, убивающей нерв? Может быть это неизвестный химический элемент, который провоцирует в замазке ядерную реакцию? Иначе и быть не может, докюриевые элементы я знаю хорошо 2) Извините, резко написал. Просто рассердился, когда Вы написали, что на мышьяк не бывает аллергии, сильно страдаем из-за этого...
-
Да ну. Первое скажите людям, которые выплавляют металлы с большой примесью мышьяка, соскабливая каждый день его оксид с труб. Это действительно индивидуально - некоторые умирают через 5-7 лет, некоторые становятся хрониками с разными симптомами, а некоторые за всю жизнь даже гриппом не болели. Но и дозы они получают явно больше, чем 0.00042 * 3л воды / день - это вообще ни о чем. Я уже лет 15 стабильно работаю с соединениями HAsF6 и HSbF6, и что греха таить, не всегда соблюдаю ТБ. Да и вообще, эти кислоты весьма агрессивны, всякое бывает. А на счет аллергии на соединения мышьяка - это Вам напрямую к стоматолагам. Мне приходится давать согласие на использование наркотических веществ при лечении зубов у 3-х-летнего ребенка, потому что после препаратов мышьяка он начинает задыхаться, когда нерв пытаются убить. Не знаете - не говорите. " В течении первых нескольких месяцев симптомов быть не должно, ну а через месяцы-годы неизбежно наступит хроническое отравление. И потом, я как-бы немного практик в химии мышьяка. А вообще мышьяк - сильнодействующее лекарственное средство, и воду такого состава в принципе можно бутилировать и продавать в аптеки как лечебную минералку. " Ну даже без комментариев. Лечили уже соединениями мышьяка, сифилис, например... Видимо, Вы действительно совсем "немного практик в химии мышьяка". Иногда лучше есть, чем...
-
0.42 мг/л концентрация, конечно в десятки (а по Европе - в сотни) раз превышающая ПДК. Но ПДК расчитывается с учетом хронических заболеваний и индивидуальной неперености. Вполне возможно, что именно Вы будете пить такую воду всю жизнь и ничего не будет, а, возможно, что выпьете стакан и умрете, если аллергия. Развитие хронических заболеваний при такой концентрации очень мало вероятно. Очень люблю электрохимию, но по этой причине и хорошо знаю Поэтому, наверное, впервые на этом форуме, не буду советовать электролиз - при столь малой концентрации очистить воду электролизом почти нереально - оно до электродов не доползет в совокупности с остальной дрянью (а там обязательно будет еще куча тяж. метов, если есть мышьяк, скорее всего, свинец, кадмий, ртуть), да и отнюдь не всегда мышьяк на катоде восстанавливается - он все же не просто так формально неметалл А вот добавлять трилон и тиосульфат натрия (5-7 граммов на месяц - не затратно) и фильтровать - вполне реально. И остальные тяжелые металлы осядут (с тиосульфатом даже кадмий высадится). Я бы на Вашем месте взял емкость с двумя узкими подходами труб с углеродной материей (вход и выход, затычка - защита от кавитационных скачков при резкой нагрузке), разделенные мембраной, смачиваемой долгоиграющей капельницей с трилоном и тиосульфатом, а на выходе - осмотический фильтр. Но вот на своем месте, я бы все же ее потом не пил...
-
Прочитал я эту тему, и у меня возникло ощущение, что пишет бот, дабы немного разнообразить форум . А если polinacol все-же реальная женщина, то советов по поводу использования "вредных бытовых веществ" может быть только два - либо лечить паранойю, либо учить мамашу хотя-бы школьной программе (а лучше - "два в одном", ведь рекламу и антинаучные статейки Вы воспринимаете "на ура", значит и разговаривать будем слоганами )... А если серьезно, то для Вашего ребенка существует куда более серьезная и трудноустранимая опасность - это Вы со своими комплексами и неспособностью критически оценивать информацию. Чему Вы ребенка научите? P.s. Простите за резкость, но на правду не обижаются. Закончится Ваше воспитание либо созданием очередного домашнего "зомби-растения", который всего боится и к жизни не приспособлен ("ботан"), либо существа, которое никого, в т.ч. и родную маму, "и в грошь ставить не будет". И это станет либо результатом полного послушания, либо абсолютного протеста, в зависимости от генетики ребенка. P.p.s. Ну возразите мне, Himeck, со своими "выверенными годами" методиками, когда у меня примеры перед глазами Хоть тему поддержим, опять же, для пользы форума Ну и зы: Есть анекдот, в котором скрыта глубокая народная мудрость: С первым ребенком - а что там за состав конфетки, дать или не дать, или рано ему еще? Со вторым - ну упала на пол, ну оботру. С третьим - сам у собачки отберет. Так вот, в тяжелой ситуации из этих троих выживет третий, и будет наиболее приспособлен к окружающей обстановке.
-
Насколько мне известно, в расплавах солей хорошо растворимы только те металлы, которые с ними реагируют. В расплаве CaCl2 немного растворим Ca, лучше - стронций, еще лучше - барий, образуя одновалентные хлориды. Поэтому кальций (хоть и с большими потерями по току) получают электролизом расплава хлорида, а барий - нет.
-
Зависит от частоты, за 2ГГц будет греться, на сотнях греется даже пластмасса. Второе - однозначно.
-
Ацетилениды щ.м. получаются при гораздо более низких температурах. Интересно, можно ли с ними обменяться в каком-нибудь растворителе? Или они ни в чем не растворяются? Впрочем, процесс все равно будет менее выгоден из-за стоимости получения щ.м.
-
Видеоуроки вполне нормальные - последовательные и обстоятельные. Откровенных ошибок не заметил. Делайте тоже самое, только качайте версию с XFCE, а не Cinnamon, как там рекомендуется, потому что последнюю DE на старом ноуте может просто видеокарта не потянуть. Ага, похоже, действительно от версии и сборки зависит. Нашел Sabanyon с XFCE - там Abiword по умолчанию.