popoveo

Не реагируют, но AlCl3 превращается в AlCl + Cl2 в газовой фазе (при 800С почти полностью).

На счет стали - не знаю. Компактное железо с сухим хлором при н.у. не реагирует, от слова "никак". Даже следов хлорида не видно. Влажное быстро окисляется, непирофорный порошок не воспламеняется, с пирофорным не пробовал.

Во-первых, какие электроды (если "чайный цвет", то это скорее всего графит)? А во-вторых, аммиак надо отводить, а не накапливать, чтобы он постепенно реагировал с кислотой (отсюда и получается "примерно как лимонная"). У Вашего друга получился не самый эффективный газовый аккумулятор, а анод начал механически разрушаться.

1) Аммиак на катоде будет выделяться всегда. 2) ОРТА или платинированный титан, но последние все же постепенно облезут. 3) На катоде не будут выделяться оксиды азота, как, впрочем и на аноде (очень незначительные, почти следовые количества). Раствор - чем более насыщенный, тем лучше. Элетроды лучше ОРТА.

Посмотрите в сторону аэрогелей. Правда, не знаю, существуют ли они на основе металлов.

Белый осадок, скорее всего, CuCl. Комплекс H[CuCl2] в разбавленных растворах нестабилен.

1) Что такое "белый мышьяк" и чем он вдруг стал отличаться от обычного, серого, входящего в состав кремний-фосфор-органики, убивающей нерв? Может быть это неизвестный химический элемент, который провоцирует в замазке ядерную реакцию? Иначе и быть не может, докюриевые элементы я знаю хорошо 2) Извините, резко написал. Просто рассердился, когда Вы написали, что на мышьяк не бывает аллергии, сильно страдаем из-за этого...

Да ну. Первое скажите людям, которые выплавляют металлы с большой примесью мышьяка, соскабливая каждый день его оксид с труб. Это действительно индивидуально - некоторые умирают через 5-7 лет, некоторые становятся хрониками с разными симптомами, а некоторые за всю жизнь даже гриппом не болели. Но и дозы они получают явно больше, чем 0.00042 * 3л воды / день - это вообще ни о чем. Я уже лет 15 стабильно работаю с соединениями HAsF6 и HSbF6, и что греха таить, не всегда соблюдаю ТБ. Да и вообще, эти кислоты весьма агрессивны, всякое бывает. А на счет аллергии на соединения мышьяка - это Вам напрямую к стоматолагам. Мне приходится давать согласие на использование наркотических веществ при лечении зубов у 3-х-летнего ребенка, потому что после препаратов мышьяка он начинает задыхаться, когда нерв пытаются убить. Не знаете - не говорите. " В течении первых нескольких месяцев симптомов быть не должно, ну а через месяцы-годы неизбежно наступит хроническое отравление. И потом, я как-бы немного практик в химии мышьяка. А вообще мышьяк - сильнодействующее лекарственное средство, и воду такого состава в принципе можно бутилировать и продавать в аптеки как лечебную минералку. " Ну даже без комментариев. Лечили уже соединениями мышьяка, сифилис, например... Видимо, Вы действительно совсем "немного практик в химии мышьяка". Иногда лучше есть, чем...

0.42 мг/л концентрация, конечно в десятки (а по Европе - в сотни) раз превышающая ПДК. Но ПДК расчитывается с учетом хронических заболеваний и индивидуальной неперености. Вполне возможно, что именно Вы будете пить такую воду всю жизнь и ничего не будет, а, возможно, что выпьете стакан и умрете, если аллергия. Развитие хронических заболеваний при такой концентрации очень мало вероятно. Очень люблю электрохимию, но по этой причине и хорошо знаю Поэтому, наверное, впервые на этом форуме, не буду советовать электролиз - при столь малой концентрации очистить воду электролизом почти нереально - оно до электродов не доползет в совокупности с остальной дрянью (а там обязательно будет еще куча тяж. метов, если есть мышьяк, скорее всего, свинец, кадмий, ртуть), да и отнюдь не всегда мышьяк на катоде восстанавливается - он все же не просто так формально неметалл А вот добавлять трилон и тиосульфат натрия (5-7 граммов на месяц - не затратно) и фильтровать - вполне реально. И остальные тяжелые металлы осядут (с тиосульфатом даже кадмий высадится). Я бы на Вашем месте взял емкость с двумя узкими подходами труб с углеродной материей (вход и выход, затычка - защита от кавитационных скачков при резкой нагрузке), разделенные мембраной, смачиваемой долгоиграющей капельницей с трилоном и тиосульфатом, а на выходе - осмотический фильтр. Но вот на своем месте, я бы все же ее потом не пил...

Прочитал я эту тему, и у меня возникло ощущение, что пишет бот, дабы немного разнообразить форум . А если polinacol все-же реальная женщина, то советов по поводу использования "вредных бытовых веществ" может быть только два - либо лечить паранойю, либо учить мамашу хотя-бы школьной программе (а лучше - "два в одном", ведь рекламу и антинаучные статейки Вы воспринимаете "на ура", значит и разговаривать будем слоганами )... А если серьезно, то для Вашего ребенка существует куда более серьезная и трудноустранимая опасность - это Вы со своими комплексами и неспособностью критически оценивать информацию. Чему Вы ребенка научите? P.s. Простите за резкость, но на правду не обижаются. Закончится Ваше воспитание либо созданием очередного домашнего "зомби-растения", который всего боится и к жизни не приспособлен ("ботан"), либо существа, которое никого, в т.ч. и родную маму, "и в грошь ставить не будет". И это станет либо результатом полного послушания, либо абсолютного протеста, в зависимости от генетики ребенка. P.p.s. Ну возразите мне, Himeck, со своими "выверенными годами" методиками, когда у меня примеры перед глазами Хоть тему поддержим, опять же, для пользы форума Ну и зы: Есть анекдот, в котором скрыта глубокая народная мудрость: С первым ребенком - а что там за состав конфетки, дать или не дать, или рано ему еще? Со вторым - ну упала на пол, ну оботру. С третьим - сам у собачки отберет. Так вот, в тяжелой ситуации из этих троих выживет третий, и будет наиболее приспособлен к окружающей обстановке.

Насколько мне известно, в расплавах солей хорошо растворимы только те металлы, которые с ними реагируют. В расплаве CaCl2 немного растворим Ca, лучше - стронций, еще лучше - барий, образуя одновалентные хлориды. Поэтому кальций (хоть и с большими потерями по току) получают электролизом расплава хлорида, а барий - нет.

Зависит от частоты, за 2ГГц будет греться, на сотнях греется даже пластмасса. Второе - однозначно.

Ацетилениды щ.м. получаются при гораздо более низких температурах. Интересно, можно ли с ними обменяться в каком-нибудь растворителе? Или они ни в чем не растворяются? Впрочем, процесс все равно будет менее выгоден из-за стоимости получения щ.м.

Видеоуроки вполне нормальные - последовательные и обстоятельные. Откровенных ошибок не заметил. Делайте тоже самое, только качайте версию с XFCE, а не Cinnamon, как там рекомендуется, потому что последнюю DE на старом ноуте может просто видеокарта не потянуть. Ага, похоже, действительно от версии и сборки зависит. Нашел Sabanyon с XFCE - там Abiword по умолчанию.

Насколько я помню, электроды - свинцовые. В статейке как раз говорилось о том, что платиновые использовать нельзя, на них оксиление идет до конца. А с медью - я бы тоже не удержался

NH4SCN практически не токсичен. Не забивайте голову.

Ну это Вы, батенька, загнули, ионов-то SO2(2-) и ONa(-) в растворах не будет (ну или совсем мало ). А вот, например, в водном растворе K2[Mg(OH)4] иончик [Mg(OH)4](2-) вполне себе существует, тут реально гидроксид магния можно считать кислотой. P.s. Соли сульфонила тоже есть (когда серка - основание), например, SO2(ClO4)2 (только в смеси с хлорной кислотой, в чистом виде не существует, только диссоциированный), SO2(SbF6)2 (а вот эта очень даже существует в чистом виде, и латексные перчатки на раз прожигает, зараза такая) и т.д.

В XUbuntu и Linux Mint XFCE по-умолчанию LibreOffice, вот кусок моего экрана: http://joxi.ru/823pzl6uEzaZAO В середине экрана рабочий стол маломощного файл-сервера (ARM 600 МГц, 256Мб ОЗУ) под Linux Mint XFCE. Скоро там тоже будет гента без иксов На основном экране - Linux Mint KDE (на старом оборудовании не потянет) Программ полно в репозиториях, "офис, винамп, видеоплейеры всякие" обычно в системе уже есть. Не винамп, конечно, но вполне достойные аналоги (а то и лучше) типа Amarok, например. Если захотите что-то свое поставить, то пишите, поможем. Все просто, но, как правильно сказал Eddie, по-другому. Если 4Гб и проц поддерживает, то лучше ставьте 64-битную систему. И для новичков лучше Mint, чем Ubuntu (она "дружелюбней" и стабильней 15-й ubuntu): http://www.linuxmint.com/download.php А если уж так нужна именно убунту, то качайте не последнюю версию, а версию с длительной поддержкой 14.04 LTS: http://xubuntu.org/getxubuntu/#lts Для установки на флешку я бы все-таки рекомендовал не Rufus, а Unetbootin. На мой взгляд она проще и лучше заточена именно под линукс, но тут дело вкуса: http://unetbootin.github.io/ А если Вам уж так хочется что-то похожее на виндозовские проги, то чем, например, не тотал с винампом? http://joxi.ru/eAO1RPBCyvE7mo А это - нативные линуксовые приложения - Double Commander и QMMP. Я это к тому, что в линуксе всегда можно все по своему вкусу подобрать или настроить. Да и wine никто не отменял (можно запускать приложения винды). Вот только логопеды сообществу не помешали бы, названия прог просто ужасны, по-моему их придумывали марсиане, которых кто-то с Юпитера сильно обидел

Поставьте ubuntu с xfce (xubuntu): http://xubuntu.org/getxubuntu/ Не знаю, какой у Вас ноут, выберите разрядность системы, скачайте, поставьте на флешку (прога типа unetbootin https://unetbootin.github.io/). После копирования системы на флешку не забудьте установить в биосе приоритет загрузки с флешки (для входа в биос обычно надо нажимать del. Если что-то нестандартное, типа dell, то там свои кнопки, они подписываются внизу экрана). После загрузки с флешки у вас будет рабочая среда (т.н. live cd), в которой будет единственный пункт "Install xubuntu" или что-то похожее. После запуска инсталлятора система спросит Вас, нужны ли Вам проприетарные кодеки для просмотра/прослушивания аудио/видео. Поставьте галку. Следующим шагом будет выбор диска, куда система будет устанавливаться. Рекомендую скопировать нужные Вам файлы на другой диск и сделать установку "начисто" - т.е. уничтожить все данные на диске и поставить систему. Для более опытных пользователей есть пункт меню "ручное разбиение диска", но если Вы четко не разбираетесь в обозначениях дисков, то лучше не лезть - рискуете убить инфу на других дисках. Вроде простым языком написал - успехов, если что-то нужно, то спрашивайте! И уж для установки системы сисадмин явно не нужен

Здравствуйте. Посмотрите еще в сторону электролитического окисления пиридина. Вроде довольно чистый продукт получить можно, но в упор не могу найти методу...

Аспирин годится, как консервант, но у икры появляется вяжущий вкус...

Безразличен только при полном отсутствии хлоридов. При ничтожной примеси Cl(-) платинированные электроды быстро облазят.

Ню-ню... хоть ряз меряли напряжение на сетевом выпрямителе? Там именно 311 без нагрузки, а кондеры берутся с запасом - на 400-600В.

Этилсернистая кислота не получится, слишком нестойкая даже при сильном разбавлении, да и не водород там прет с катода, специально вчера проверил, похоже, что С2H5-С2H5, то бишь - бутан. Эдакая видоизмененная реакция Кольбе. А раствор SO2 в ацетоне, как не странно, проводит ток. Предполагаю, что идет диссоциация на CH3CSO3(+) и СН3CSO4(-), поскольку других вариантов не вижу, да и на катоде какая-то непредельщина выделяется, видимо CH3C=СCH3, а на аноде - кислород и углекислый газ. А вот водичка не появляется, хотя я ожидал... И еще, при длительном электролизе, по-моему, начало попахивать бензольчиком (но это уже домыслы, учитывая вонь SO2 ). Кстати, нигде не могу найти литературу про электролизы в неводных растворах (кроме щ.м.). Везде описываются частные случаи, системы совсем нет, иногда остается только догадываться, что получится, основываясь лишь на собственном опыте... У Вас отличная база, может быть что-то посоветуете?

Константа кислотности (константа диссоциации кислоты (Ka)) - это константа равновесия реакции диссоциации кислоты на ион водорода и анион кислотного остатка (или что-то в этом роде, не помню уже). Не будет у Вас в спирте иона водорода (почти). Что с чем сравнивать будем? Можно только неформально, на глазок, например, по скорости реакции с металлами.