popoveo

Это Вы с чего взяли? Чем растения, например, не устраивают, если уж другие способы получения энергии, кроме химического, не рассматриваете?

Все облазят. Быстрее всего, как ни странно, Pt, потом PbO2, потом ОРТА. Pt на Ti вообще считанные часы держится - пару электродов так угробил. Друг считает, что это из-за ничтожной примеси в кислоте хлорид-ионов, от которой не избавиться стандартными методами.

Существует и другой способ - электролиз расплава различных хлоридных эвтектик с жидким теллуровым анодом. Но способ получения теллурида для Вас сейчас не важен, поскольку из самой постановки вопроса сквозит непонимание физики процесса. Чистый теллурид ток не проводит, и для изготовления датчиков не годится. Разве что, Вы разогреете его до состояния расплава и Вас устроит чувствительность в десятки градусов на миллиампер. Теллурид свинца ценен тем, что при стехиометрической избыточности одного из компонент превращается в полупроводник заданного типа проводимости, имеющий сильный температурный градиент запрещенной зоны. Причем, если примесей будет слишком мало, или наоборот, слишком много, или не в том месте кристаллической решетки - ничего не выйдет. Т.е. у Вас проблема получить как раз не чистый, а заведомо рассчитано грязный теллурид с типом проводимости, зависящей от металла, на который Вы его будете наносить. И способ организации контакта с металлом - не меньший геморрой. Для начала попробуйте сделать самодельный фотодиод, например, сильно удивитесь А вообще что-то чувствительное сейчас делают не на основе свойств материалов, а на основе сравнения показателей топорных датчиков в мостовой схеме с обратной связью (для подгонки на нейтральном тесте одного датчика под другой) с помощью компараторов. Эти схемы хороши тем, что их можно масштабировать, как каскады усилителя. Дешево и сердито.

Гидрид титана, гидрид титана... пора искать магниевую фольгу!

По-моему иголки SO3 просто тупо плавятся, жадно глотая воду, и никакими alpha, betta и прочими страшными буквами это не объясняется. "Почти не дымящую на воздухе и медленно реагирующую с водой" я не видел, хотя и слышал. Все, что получалось - дымит, как паровоз, и плывет на воздухе примерно также На счет "подвижной жидкости" тоже не могу подтвердить: расплавленная больше на масло похожа по консистенции. Видимо, малореагирующая с водой получается при очень низком проценте воды в полученном веществе, как хлорный ангидрид. И греть, думаю, не надо - ловить трудно. Говорю об этом, потому что нормальный выход так и не смог получить, обезвоживая H2SO4 (в конечном счете окислял при 400-500 в кварцевой трубке SO2 через ванадиевый катализатор). Вот и не знаю теперь, руки у меня не из того места растут, или P2O5 так меня не любит... У азотки тоже не получилось воду отобрать, NO2 озонировал. В общем, постарайтесь не греть сильно. И если не сложно, напишите, что получилось.

Ну и чем Вам так таллий не понравился? С ним тоже иногда работать приходится... Пусть продает, и так ничего не достать, даже официально... Даже по поводу H[AuCl4] непрозрачно предупредили: или бумаги, или продажа драг. металлов.

1) Быстрее, но смысл? 2) Желательно, поскольку гидраты KF как правило содержит примеси гидрофторидов.

Должен Вас расстроить - греть придется до температуры не меньше 1300С А последнюю фразу вообще не понял...

Ca(NO3)2 лучше растворяется, но что будет в конечном счете - кто его знает. Например, раствор CaCl2 сравнительно плохо проводит ток. Pb(ОН)2 - реакцией растворимой соли свинца (нитрата, ацетата) со щелочью. Pb3O4 - прокаливанием PbO2 или Pb(OH)2 на воздухе. А вообще, aversun написал Вам источник.

Кто Вам такое сказал? При чем тут водородные связи? HF - слабая кислота из-за очень прочной связи в молекуле и, как следствие, трудности диссоциации.

Получить реально. Нужен был для синтеза высоковалентного безводного нитрата чего-то переходного. Отобрать воду у азотки фосфорным ангидридом у меня не получилось (реакция, насколько я понимаю, идет только при низкой температуре, а я делал при н.у.), поэтому напрямую озонировал NO2. Последняя реакция обратима (при разложении N2O5 выделяется преимущественно O3, а не O2). Обратная реакция идет даже не часы, а, наверное, десятки минут... В бюксе его вряд ли кто-то кому-то показывал - он на глазах в пузырьке, закрытом пробкой, превращается в синюю жидкость с недоразложившимися белыми хлопьями, а потом пробку вышибает (или разрывает посудину ). Видимо из-за этого бытует мнение, что он взрывается. Спирты нитрует без серной кислоты и без взрыва, но часто с возгоранием. С водой реакция бурная, место контакта вскипает. С хорошо осушенной натриевой щелочью реакция не идет, по после накопления влаги из воздуха до определенного порога реакция тоже бурная, щелочь плавится. Металлы окисляет и нитрует, также они, по-моему, катализируют его разложение. В безводном ДМСО растворяется без ощутимого повышения температуры. Видимо, или не реагирует сразу, или образует слабый комплекс. ДМСО потом постепенно превращается в сульфон.

PbO2 - электролизом нитратов (или слабой азотной кислоты) со свинцовым анодом (получится черная модификация). PbO дома Вы вряд ли получите, слишком легко он превращается в Pb2(PbO4), даже дегидратацией Pb(OH)2 не получается. Оксид на поверхности свинца тоже ближе (по содержанию кислорода) к Pb3O4, чем к PbO.

В отсутствие сильного водопоглотителя не должно.

И что Вы тут на Сибирь поклепы наводите, безобразие хулиганите? Я из Сибири. Вот Обь со дня на день вскроется - купаться пойду

А чего ее транспонировать-то? Повернул на 90 градусов и все Впрочем, и этого не надо, она же из одного элемента

Чистые соединения железа (II) абсолютно белые, если нет цветного аниона. Это Вас, Дамир, и источник кто-то обманул Надо Чемистеру написать. Зеленение и бурение - первый и яркий признак окисления.

Ну реально повысил настроение! ))

Такое, конечно, вполне возможно, но и ЧДА препараты весьма тускло между собой реагируют. Вот H2O2+I2 - это да, тут ничего не скажу

Концентрация должна быть не просто низкой, а ничтожной. FeCl2 превращается из белого в зеленый, даже если просто на него подышать.

Понимаю, что вряд ли, но может быть у кого-то завалялся TlOH - граммов 120? Можно в растворе.

Да, изомеры такие изомеры... Одно непонятно - TiCl4 в качестве катализатора, он же при такой низкой температуре вообще ни на что влиять не должен. Наверное, я с похмелья чего-то не понимаю...

Тогда долго можно ждать результат выпаривания электролита на блюдечке )

Огромное уважение создателям! Мне первый журнал очень понравился. По наполнению никаких нареканий нет, только по оформлению. Вы либо не пользуетесь издательскими системами, либо просто пока не научились. Но это приходит с опытом. Респект от всей души и удачи в начинаниях! С удовольствием буду ждать второго номера.

Влажность высокая. Навскидку, процентов до 40 досушите. Впрочем, Вам yatcheh посчитать обещал

У меня весьма сухой резкоконтинентальный климат. В Москве, конечно, не получится, а вот в России есть уголки )) С электролитом все хуже. Его делают с присадками для "необслуживаемых" аккумуляторов и зимнего климата. ЧДА серка 30% уже через пару дней на блюдечке становится маслянистой.