chemist-sib

Клей ПВА, самый простой - строительный. В былые годы, когда и теперяшняя водоэмульсионка была в дефиците, такая добавка хорошо работала и в меловой побелке, и в известковой: ничего не мазалось, не осыпалось. Но - не пожалейте синьки, ибо - некоторая желтизна от добавки может присутствовать.

В те "благословенные времена", когда о болванской болонской системе даже не слышали, специализация начиналась с 4-го курса. А до этого (да и после - кое-что тоже) было общим для всех. Как сейчас это работает - подскажут более молодые коллеги. И еще: все более великое множество интереснейших направлений рождается на стыке традиционных наук, и вы вполне можете еще неоднократно поменять свои интересы. Я, в годы учебы, специализируясь на кафедре неорганики, сделал свой диплом на приборах с аналитики, проводя исходные эксперименты у физхимиков.

Почти все фиксаналы - такие. Единственное исключение, которое я знаю - йод: из-за большой массы его эквивалента - йодный фиксанал 0,1 н - на 500 мл.

Если в этом производном не будут присутствовать достаточно полярные группы-"довески" - для липофильной "основы" - вполне себе подходящий экстрагент. Но по мере увеличения полярности молекулы эффективность экстракции будет резко уменьшаться. Тогда придется переходить к более полярным экстрагентам - типа того же хлороформа, дихлорэтана, хлористого метилена, этилацетата, смесевым экстрагентам - с добавлением средних и высших спиртов...

Можно и без перекиси: концентрированная серная, сама по себе - неплохой окислитель, так что бром - летит. Впервые еще в школе так попробовал. Сейчас предпочитаю добавлять дихромата к сухому бромиду, перед тем, как капать серную - так время от времени делаю, чтобы ex tempore получить немножко бромной воды поглощая выделяющийся бром водой в закрытой склянке.

Хорошо, что от переохлаждения сода не разлагается. Без какого-либо углубления в термодинамику и кинетику сего процесса. Я ж написал выше - главное - чтобы не перегрелось...

Именно что: с ней - точку эквивалентности поиметь проще - сыпать соду в раствор адипинки до тех пор, пока новая небольшая порция соды не перестанет пузыриться. Главное - не допускать перегрева раствора (от нейтрализации), чтобы термическое разложение гидрокарбоната не замаскировало разложение "химическое".

А сами-то - как думаете? Экстраполируйте дальше - если пройдет чуть больше месяца, и все 100% активного хлора улетят - все останется "в ажуре"? Так что - некондиция - это менее 70% исходного активного хлора. Но это - лишь ИМХО. В официальных документах видел и не такие финты ушами...

Для подобного недлительного маркирования я бы взял самые простые самоклеющиеся бумажные стикеры и написал бы на них номера. Проблем, над которыми реально нужно заморачиваться - и так хватает... В конце концов, просто разложить эти подшипники по порядку на дальней полке, на отдельном листке нарисовав схему раскладки и пронумеровав ее - дело нескольких минут.

Очень интеллигентная солидного возраста парочка любовников занимается ceкcом. — Максим Викторович, немножко левее, пожалуйста... — Максим Викторович, будьте любезны, немножко ниже... — Максим Викторович, чуточку правее, если Вас не затруднит... — Максим Викторович... Максим Викторович, не выказывая видимого раздражения, останавливается, нащупывает на стуле рядом очки, одевает их на нос, демонстративно с интересом вглядывается в глаза своей партнёрши и спрашивает: — Татьяна Валерьевна, дорогая, скажите пожалуйста, мы трахаемся или паркуемся?

Ершов Ю.А., Плетенева Т.В. Механизмы токсического действия неорганических соединений. М.: Медицина, 1989.-272 с. Книга есть в Сети, там как раз то, что интересует ТС - по крайней мере - по неорганике. Франке З. Химия отравляющих веществ. Т.1. Перевод с нем. М.: Химия, 1973. Тоже есть в Сети. В основном, описываются боевые ОВ, но есть и промышленные яды. Биохимия их - лишь частично. Есть и второй том - но там - аналитика этих ядов.

А что, "тропинка" до ближайшего фтизиатрического отделения - не протоптана? Или - до любого бомжа-туберкулезника, не желающего сажать печень, но принудительно получающего от государства тубазид долгими курсами?

Лет 40-50 назад в качестве жидкости для розжига использовалась даже сивуха - смесь высших спиртов. Сейчас изредка попадается для таких целей и метанол. Запаха особого нет, но уж больно летуч и быстро выгорает. Смесь средних и высших нормальных парафинов - вне конкуренции.

Вот так и переводится в нашем царстве-государстве добро на говно... Увы... Зато - все по закону!

Для его утилизации проще всего отдать кому-то - на хромовую смесь. Там "автоматом утилизируется"... И "плюсик к карме" заработаете, опять же.

Скорее всего - нет.

Можно и просто поварить в воде, без кислоты, до кипения. Немного дольше, но попроще будет.

Медицинские термометры - жидкостные, "ртутные" - сейчас заполняют галистаном - сплавом галлия, индия и олова. Жидкий при обычных температурах, нетоксичный, правда - хорошо смачивает стекло, из-за чего его приходится дополнительно покрывать пленкой оксида галлия.

Из того, что узналось сразу: 1 - аналитические весы (без конкретизации марки) 3 - полуавтоматические технохимические весы, полуразобранные 4 - рефрактометр, достаточно старый 5 - планшетный регистратор (самописец), чешский. Когда-то видел такой в комплекте с жидкостником Милихром`ом 6 - блок подготовки газа (от газового хроматографа серии Цвет?) 7,8 - какие-то другие блоки (от него же: программатор температуры колонки? усилитель к ДИПам?) 9 - стойка от газового хроматографа серии ЛХМ-80 (1,2,4): блок питания катарометров, блок питания ДИПов, блок газораспределения) 10 - что-то полупромышленное, для работы под давлением...

Максимум, для чего успешно использовал силикатный клей - это приклеить отбившееся донце у толстостенного стакана, в котором хранились вертикально пипетки. Смешал с мелом и асбестом (из наполнителя жестянок, в которых банки с натрием/калием хранились). Держалось долго и счастливо... Ибо - без особого контакта с водой, на относительно большой площади и без резких механических напряжений. Для тонкого стекла, температурных напряжений и маленькой площади контакта - думаю - бесполезно будет...

А в чем страх-то? У вас же - не белки, с их сложной третичной и четвертичной структурой, которая нарушается при повышении температуры? В наличии - полипептиды и конечные аминокислоты - продукты гидролиза исходных белков, а для них подобный нагрев - уже не столь критичен. ИМХО такое: если от этих компонентов и есть какая польза - она и останется, при описанной технологии.

Ну, если мышьяк - металл, и тяжелый, то - таки да...

Касторовое масло.

- Вчера я поехала на работу, муж остался дома на диване за просмотром телевизора. Через три квартала у меня заглохла машина и я вернулась домой за помощью. Войдя в квартиру я увидела что муж занимается сексом с дочерью соседки. Ему 34 года, ей 19. Я не знаю, что мне делать, нужен совет. - Скорее всего проблема в бензопроводе. Проверьте оба шланга на наличие трещин, и если всё в порядке, то вероятно проблема в бензонасосе.

С ходу могу лишь поддержать ваши опасения. А почему бы не "поиграть на тему" устоявшейся промышленной схемы обезжелезивания воды - аэрации (с окислением двухвалентного железа до менее растворимого трехвалентного), небольшого защелачивания и отстаивания (фильтрования) гидроксида железа (III)? Аэрация - в виде душа, через леечку, защелачивание - в виде добавки минимума извести (заодно и известкование будете проводить), а отстаивание совместится с подогревом до приемлемой для растений температуры перед поливом?