Shizuma Eiku

Склянка Дрекселя: Для промывания газа в нее наливается серная кислота, газ поступает через трубку которая опущена в кислоту. Если по каким-то причинам возрастет давление после склянки или в ней, то серная кислота начнет поступать через трубку которая в нее погружена. Я о промышленном методе отгонки воды из раствора NaOH в спирте.

Я с ним согласен что от долгой и мирной жизни люди в тупых буржуев превращаются.

Да, хлороводород там ну очень легко выделяется, даже без нагревания если соль мелкая взята, а при нагревании так валит. Пропускание хлороводорода в раствор натриевых солей вообще очень удобный метод для получения кислот т.к. NaCl нерастворим в растворе HCl.

Если ты не знал, то реакция между NaHSO4 и NaCl проходит лишь при высокой температуре. Около 500о С если быть точным (450-600о С, либо по другим данным 450-800о С). Поэтому действием серной кислоты на NaCl можно использовать лишь один водород в ее молекуле, а на CaCl2 используются оба сразу.

Гидросульфат кальция, если и существует, то в виде раствора сульфата кальция в очень концентрированной (от 80%) серной кислоте, аналогично гидросульфату бария например.

Уровень жизни далеко не всегда растет, 20 лет назад мировая экономика находилась в гораздо лучшем состоянии чем сейчас. Ведь только задуматься - тогда отдельные производители телефонов могли позволить себе создавать совершенно индивидуальные модели, собственные ОС, а сейчас например все телефоны чуть ли не на одной китайской фабрике собираются под одну ОС, и все равно компании еле сводят концы с концами и продают наработанные бренды. А космическая отрасль во времена Холодной войны... по сравнению с 1960-и мы выглядим в ней как деградировавшие варвары. Это несерьезно, Африка через столетие может и будет другой, а Европа как была с домами 19-го века, так с ними и останется, как и Россия с хрущевками и брежневками - никто ведь новое не строит.

По сути да, и так не только было в СССР, но и есть в современной России (я не про гафний, а вообще). Дело в том, что определенные отрасли производства создают очень узкоспециализированные товары с небольшим спросом, они могут требовать больше затрат чем дают прибыли, но закрыть их нельзя т.к. в таком случае само производство потеряется, а через лет 10-20 не останется ни одного специалиста который в принципе знает что и как там делается. В итоге из-за небольшой экономии сегодня, можно лишиться производства навсегда. Поэтому разумные правительства выделяют деньги на поддержание производственной сферы, даже если она приносит убытки. Кроме Росатома кому и зачем он может быть нужен? Разве что кольцо из него сделать... Даже на тантал спрос настолько мал, что его начали проталкивать в ювелирке; аналогично и про карбид вольфрама, оборудование для производства изделий из которого настолько распространилось, что китайцы из него делают кольца и гравируют любые желаемые надписи.

Если т.о. будет использована промывалка с серной кислотой, то избыточное давление над жидкостью выбросит ее по погруженной в кислоту трубке - выбрасывание серной кислоты явно нехороший вариант. Не нужно переусложнять то что можно сделать проще. Применение более дорого и редкого оборудования и методов говорит не в пользу осуществляющего опыт, а наоборот - оно говорит о том что у этого человека недостаточно опыта чтобы заменить сложное более простым. Фосфор воскообразный, да еще и он будет в растворе с PCl3, не думаю что он что-то забьет. Наоборот, у меня выработался рефлекс как раз не ловить то что улетает и дать ему спокойно улететь. Даже падающие колбы и реакционные сосуды я скорее уже приучился не ловить, а отскакивать от них - колба разобьется, или расплав прольется на пол, хрен с ними, а если руками пытаться их поймать то с высокой вероятностью на руках все окажется. И NaOH с этиловым спиртом полностью не взаимодействуют, однако, этилат натрия из них получить вполне возможно. Ставил склянку, в которой выделяется хлор, и склянку куда он пропускается по трубке, на белую бумагу и наблюдал по густоте желто-зеленого цвета хлора сколько его собралось. Это довольно интересно - сначала склянка легко заполняется желто-зеленым газом, но при дальнейшем протекании реакции, в той склянке где выделяется хлор, газ становится еще немного желто-зеленее, а в склянке где собирается хлор он капельку менее желто-зеленый, соответственно надо пропускать его дальше, что я и делал, но со временем в склянке где выделялся хлор газ все равно оказывался немного желто-зеленее, поэтому я продолжал пропускание и т.д. В общем, пока в обоих склянках газ стал одного цвета прошло определенное время, т.е. воздух хлором хорошо вытесняется, но чтобы вытеснить его до конца, нужно пропускать хлор какое-то время. Дык для реакции 2RSAc+5Cl2+4H2O->2RSO2Cl+2AcCl+6HCl должно наблюдаться увеличение объема газов, а не уменьшение т.к. на 5 объемов хлора выделяются 6 объемов хлороводорода, хотя конечно я не вникал в эту реакцию.

Нет, я увидел сравнение двух абсолютно разных категорий.

Даже в случае если арсенид подействует как яд, маловероятно что он кого-то отравит насмерть, а само действие мышьяка проявится далеко не сразу. Обычный стальной сердечник нанесет куда более опасный вред, при этом он является лишь закаленным куском проволоки. Если предположить что огонь ведется с большой плотностью из автоматов 5мм калибра, то даже если пули не попадут в цель, в нее может попасть сердечник который очень легко вырывается из пули, имеет определенное запреградное действие и ощутимую бронебойность. Поэтому арсенид будет проигрывать традиционному стальному сердечнику. И какое ему вообще может быть применение? Вот если бы аурипигмент был крупнокристаллическим и красивым то его можно было продавать для украшения, например, покрыв лаком.

Лаборант ничего нового и интересного мне уж точно не посоветует. Нету вообще герметичных приборов, они так не составляются. Помимо автоклава, единственный и распространенный "герметичный прибор" это запаянная ампула в которой что-то нагревают. Избыточное давление может быть только если выход чем-то забивается. Надо следить за прибором во время работы, чтобы этого не произошло. Да, еще и рассчитанный на определенное давление... На самом деле, роль такого клапана (речь о том что потребность в нем возникнет пока не идет) выполняют резиновые пробки - резиновая пробка просто выскочит при повышении давления т.к. для разрушения стекла нужно гораздо большее давление чем для выбивания пробки. Не могу запретить иметь свое мнение, однако, уж лучше у меня такого опыта не будет. Да и маловероятно что резинка выдержит агрессивную смесь из хлора и хлоридов фосфора. Туман не будет мешать наблюдению за прохождением пузырьков газов через жидкость. Ну а то что на выходе газы не уходят просто под тягу, это и так понятно, там нужна будет еще вторая склянка для сбора несконденсировавшихся продуктов реакции (с растворителем или просто охлаждаемая), плюс поглотительная. По крайней мере, о таких тонкостях процесса говорить рано т.к. непонятно как точно он бы осуществлялся - или в среде инертного растворителя, или в среде PCl3, или параллельным пропусканием двух газов, или последовательным - всё это нужно пробовать. Это несерьезно, с карбидом кальция все прекрасно идет, чем фосфид от него отличается? Перемешивание будет происходить за счет барботирования. Температуру смеси я вижу как немного выше нуля, а саму реакционную колбу погруженной в смесь льда и воды (т.е. на ее поверхности 0о С), бессмысленно ее измерять термометром т.к. это ничего не скажет, но потребует еще одно отверстие для его монтажа. Это не пройдет т.к. они не будут полностью взаимодействовать даже если взяты идеально стехиометрически. Невполне понятно - в смысле что фосфин или хлор не будут выходить из колб где образуются? Будут конечно, объем воздуха в колбах ничтожен по сравнению с объемом выделяющихся газов. Хлор даже несмотря на то что тяжелее, совсем не сразу оседает вниз. Несколько раз я набирал небольшую склянку на 1/2 л хлором, так я его очень много извел пока более-менее полностью заполнил склянку. А что за реакция?

Надо пропитать зараженную древесину каким-то ядом от насекомых, например раствором Алатара в какой-нибудь органике. А потом попы скажут что шашель им деревянную церковь съел...

Солянка из хлорида кальция выгоднее чем из NaCl. Во-первых, по молям ее будет вдвое больше т.к. с CaCl2 используются оба водорода, а с NaCl только один. Во-вторых, поглотить весь хлороводород количественно довольно трудно. Единственный плюс в методе с солью это то что будет гидросульфат натрия, из него можно получить пиросульфат, а из того серный ангидрид.

Я бы может купил кусочек гафния или тантала/ металлического вольфрама чтобы кольцо сделать. На аноде дырку протравлю, по краям тоже, а остальное наждачкой и войлоком с пастой ГОИ. Для монокристаллического гафния это конечно технологическое варварство, но какого-либо другого применения ему попросту нет, он нигде не используется. Тантал и вольфрам видел - тантал не сильно привлекательный по виду, он темный, вольфрам светлее.

В сравнении моего мозга с флогистоном или черной материей вообще нет никакого смысла...

Без понятия, но я думаю что у них будет низкая точность и кучность из-за сложности размещения отличного по плотности арсенида. При столкновении пули с какими-то твердыми преградами, когда обычно из нее вырывает сердечник, арсенид сгорит или развеится. Вообще, цель военного огнестрельного оружия не убить противника, а вывести его из строя на какое-то время. Для повышения его эффективности нужно повышать вероятность поражения цели и энергию (либо импульс, я считаю что импульс важнее кинетической энергии) у цели. Мышьяк кстати сейчас был бы дорогим веществом, в СССР было его производство, сейчас в России наверняка оно очень маленькое, какое-то извлечение из отходов металлургии.

Конденсаторы с которых не стек заряд могут ударить через штыри вилки отключенного прибора (в котором находятся) и так, без втыкания иголок. К счастью, кроме искры и хлопка ничего не будет. Я не собираюсь втыкать иголки в мышцы и подключать 230В к ним, это развлечение уже явно для БДСМщиков.

Откуда мне это знать, я не на Украине... Впрочем, прогноз погоды говорит что будет +20 днем и +12 ночью с похолоданием в среду - у них весьма тепло. Опыт с цилиндром чисто-демонстрационный, при пропускании газов даже через хорошо поглощающие их жидкости, они никогда не поглощаются полностью, можно например струю углекислого газа пропускать через щелочь и не вся углекислота поглотится. Давление в сосуде где выделяется газ состоит из атмосферного + давление выделяющегося газа, поскольку в реакционном сосуде просто атмосферное давление (естественно, что он соединен с атмосферой), а поглощается не весь выделяющийся газ, то давление в сосуде никогда не будет выше чем в склянке где образуется газ. Так никогда не произойдет т.к. точно отмерить объемы вступающих в реакцию газов невозможно, всегда один из них будет в избытке, следовательно, нет причин пытаться точно отмерить объемы проходящих газов. Заметь, что объем фосфина невозможно было бы отсчитать по пузырькам в промывной склянке т.к. для его осушения не будет использоваться жидкость (такой жидкости попросту нет, серная кислота с ним взаимодействует), для сушки фосфина я бы использовал хлоркальциевую трубку, набитую фосфидом кальция. Если реакция проводится так, что фосфин и хлор поступают одновременно, то нужно просто внимательно смотреть за реакционным сосудом и усиливать/ ослаблять выделение нужного газа по мере необходимости. Например, хлора мало - сильнее нагрев смеси соляной кислоты и диоксида марганца, а мало фосфина - больше воды и наоборот. Можно пропускать их и последовательно, проблем во всём этом нет абсолютно никаких. за свою жизнь сколько опытов с газами не делал, но ни разу не пытался тянуть трубки из пробок в уже смонтированных и работающих приборах... Я уже писал что нельзя так делать - можно склянку и раздавить и опрокинуть. Вообще, если приходится прибор разбирать во время осуществления реакции и что-то в нём доделывать, то это очень плохо. Да, я предлагал добавить краны, только зря ты внимательно не прочитал что я писал - трехходовые краны. У меня никогда такого не было. Ну т.е. вообще никогда не случалось такого чтобы давлением газа выбивало пробку т.к. я всегда составляю прибор так, чтобы выход газу был, Эш, не суди всех по себе. Мнения всяких лаборантов и начлабов мне неинтересны - если очень нужно опыт сделать самому, я его сделаю без чужой лаборатории, это не проблема. Думаю, что в такой ситуации я побуду в роли Ломоносва который не ленился раздавать тумаков достававшим его немцам. Если я и рассказываю что-то детям, то только на этом форуме. И как это понимать? И как прибор был устроен?

именно так меня много раз по жизни и било током - ничего серьезного, об этом я уже писал. Ощущается как "укус" током, рука сама отдергивается. Причина этого в том что у тела высокое сопротивление. Лично мое мнение таково - те кто придумывал немецкие стандарты электроснабжения в конце 19-го века т.е. те кто придумали наши 220-230В, были очень хорошо знакомы с электричеством на практике, их самих много раз било током, в т.ч. из-за того что они прикасались к фазе переменного тока, будучи заземленными. Поэтому они и выбрали 230В в качестве бытовых т.к. те не могут нанести серьезного вреда при ударе током, как и рука прекрасно отдергивается сама. А вот те кто выбирал американские стандарты электроснабжения, явно работали с промышленными электросетями, отсюда и решение тянуть по улицам высоковольтные линии и цеплять по трансформатору на каждый дом. Раньше телевизор мозги плавил, а теперь Ютуб; если раньше старики впадали в маразм от просмотра телевизора целыми сутками, то вероятнее всего что будущие поколения будут впадать в маразм от Ютуба...

Из каких это солей он выделяет хлорангидриды? Соли карбоновых кислот содержат группу RCOO-, а их хлорангидриды имеют формулу RCOCl, чтобы получить из соли хлорангидрид мало ввести атом хлора и удалить катион, нужно еще и удалить кислород. Декарбоксилирование весьма характерно для карбоновых кислот, это не хер пойми что...

Предположительно, с кислотой ничего не будет, может хлорируется немного, а оксалат разложится примерно CuC2O4+Cl2->CuCl2+2CO2. Может конечно повезет и будет оксалилхлорид, но я бы не надеялся на это. Это куча возни при одинаковом исходном вещества (щавелевая кислота). Серная кислота ведь количественно не расходуется. Она конечно будет грязной после разложения органики, но ее всё равно можно будет применять для похожих реакций и ее всегда можно регенерировать упаркой.

Хорошая мысль, однако, оксалат меди надо будет еще приготовить из той-же щавелевой кислоты и высушить, затем, соли при нагревании разлагаются неравномерно, чтобы они полностью разложились нужен тщательный прогрев, проще взять серную кислоту.

Причины почему лучше использовать жидкий фосген, чем газ, я уже описал. С жидким фосгеном и его концентрация будет выше, и потерь меньше, и при охлаждении ок. -5о С реакция пойдет спокойнее, выход относительно исходной кислоты будет количественным, а избыток фосгена будет нетрудно удалить. Пропускать фосген в пропионовую кислоту вариант хуже т.к. он поглотится не весь и кислота не полностью перейдет в хлорангидрид.

А татарский комсомолец причем к угарному газу? Был вопрос как получить СО, про "генератор окиси углерода", а ведь угарный газ элементарно просто получить из серной кислоты (электролит который нужно лишь сконцентрировать) и щавелевой кислоты которая по копеечным ценам продается в радиомагазинах для травления плат видимо.

Чрезвычайно глубокомысленно и по теме.