yatcheh

Содержание эфирных масел там порядка 1%. И это - в цедре! Со скольки ж мандаринов надо ободрать цедру, шоб хотя бы 100 граммов масла набрать? Прямая перегонка - это бред. Да и перегонка с паром не особо поможет, хотя получится прикольная туалетная вода с запахом мандаринов. Тут - только экстракция чем-нить типа петролейного эфира. Да и масло это - нестойкое. Быстро приобретает запах скипидара из-за разложения на свету и окисления.

Увеличению электропроводности способствуют а) увеличение диэлектрической постоянной растворителя, уменьшение вязкости. б) увеличение подвижности ионов увеличение концентрации ионов (не концентрации соли, как таковой, а концентрации ионов)

На самом деле это нуклеофильное замещение у атома брома. Молекула брома поляризуется кислотой Льюиса: Br-Br + AlBr3 => Brδ+-[AlBr4]δ- Поляризованную молекулу брома атакует нуклеофил - бензол, у которого очень подвижная электронная π-система: C6H6δ+->Br->[AlBr4]δ- Образкющийся π-комплекс распадается на σ-комплекс и анион кислоты: C6H6δ+->Br->[AlBr4]δ- = C6H6+Br + [AlBr4]- Образовавшийся σ-комплекс - это суперкислота, и она протонирует тетрабром-алюминат-анион: C6H6+Br + [AlBr4]- = C6H5Br + H[AlBr4] Тетрабромалюминиевая кислота распадается, отщепляя HBr: H[AlBr4] = HBr + AlBr3 Таким образом, это банальная реакция бензолиза брома: HO-H + Br2 = HO-Br + HBr C6H5-H + Br2 = C6H5-Br + HBr

Два циклопентадиенил-аниона + железо(2+). По сути - это соль, но электроны обобщены в колхозе, где ароматическая система охватывает всё имущество колхоза. Вся конструкция цементируется четырьмя электронами на десять связей. Формально - он даже правилу Хюккеля соответствует, при n=2

То да. Поскольку электроны - не объекты, то они в принципе неразличимы. И когда атомы не могут разобраться - где чьи электроны, то образуется связь. И тут уже апелляция "у меня заряд положительный!" - ни кого не волнует, "у всех заряд положительный..." - "а у меня отрицательный!" - "у всех отрицательный... Граждане, не митингуйте, электронов по карточкам на всех хватит!"

Тут вряд ли забота об алкашах. Тут всё дело в акцизе - о нём забота. Спирт для технических нужд теоретически - неподакцизен. Но на практике мелкому производителю проще купить его через ЕГАИС втридорога, чем выполнить условия лицензирования. Это называется непрямое административное налогообложение, косвенный налог, который платят добровольно-принудительно.

Бро, поменьше экспресии! Да, признаю, наврал, сведения мои устаревшие. Он в четвёртом списке. И это прекрасно! Разум постепенно побеждает маразм. Свежи ещё в памяти воспоминания, как меня драли на комиссии Госкомдури за ненадлежащее ведение журнала учета прекурсоров и СДЯВ. Я им в качестве такого журнала свой рабочий предоставил - "опечатанной шнуровки нет, страницы не нумерованы, не датированы, не подписаны..." А! Главный мужик в той комиссии назвал этот мой талмуд "книгой Илая". Это какой год был, десятый?

Если это бутАндиол, то ничего существенного с ним не сделается, даже с советских времён. А на счёт бутИндиола - тут я не в курсах, как он хранится.

Там используется порошок цинка или титана, отнюдь не оксиды. Классика жанра - гексахлорэтан с цинком. Добавляют ещё окислители, шоб веселее тлело.

Он много где выступает, мы тоже им пользуемся. Я о том, что законным образом физическому лицу его никто не продаст.

Ну, во-первых, то самое дело можно легко сделать на кухне в одну стадию. Во-вторых, он и сам по себе в умелых руках - то самое дело. Ну, и как прекурсор - он в одном списке с тем самым делом (Список II - "общие меры контроля"). Раньше он в Списке I был ("Особые меры контроля"), так отчитываться за него приходилось до грамма.

Эту шнягу физику никто не продаст. Вот с ней (шнягой) реально УК светит.

Особого смысла в этом нет. Хотя... Можно, конечно, но тогда надо на несколько суток заряжать перемешивание, поскольку расслоение будет. Короче - можно и в таком виде, без заморочек с поташом. Визуально прохождение реакции можно оценить по исчезновению расслоения. Проще, но медленнее.

Я аммиак алкилировал бромалканом в ИПСе, но у меня целевой продукт был - четвертичный. Это намного проще, поскольку в избытке должен быть бромалкан. Я выдавливал аммиак в слой ИПСа поташом. Если смешать 25%-й аммиак с ИПсом, и добавить поташ (из расчёта поташ/вода = 1/1), то смесь расслаивается, и верхний слой - раствор аммиака в ИПСе. Проблема в том, что в вашем случае греть смесь нельзя - аммиак быстро улетучивается, а он должен быть в избытке. При н.у. реакция может занять несколько суток. Для оценки можно отбирать пробу пипеткой, и разбавлять водой. Если есть помутнение - реакция не закончилась. И вам всё равно придётся решать проблему примеси диалкиламина, если, конечно, это - важно.

С водным аммиаком при н.у. реакция будет идти очень медленно. Если перегнать аммиак в ИПС - быстрее. В автоклаве под давлением при нагревании - ещё быстрее.. Для получения первичного амина нужен многократный кратный избыток аммиака. Хреновая реакция. Лучше заморочиться, и получить его через сукцинимид. Будет чисто и с высоким выходом.

Полностью исключать кислород и не надо. Достаточно создать энергетический окислительный цикл на основе фтора. Тут проблема глубже лежит - в устойчивости предполагаемых биополимеров к фтору. Кроме того, HF - суперкислота, и этот мир будет сильнокислым, там практически не будет кислот - одни основания кругом. Это сильно сужает возможности Демиурга.

С алюминием золото будет, ясен пень. Со спиртом - хз.

Со спиртом - если только при нагревании. Алюминий растворить - это со свистом.

Это уже не фуллерен, и не фторированный. Связь N-F предполагает несколько иную основу метаболизма. Я бы назвал такой кровезаменитель "Сердце Змеи".

За столь короткий срок - крайне сомнительно. Это профессиональное заболевание, которое годами зарабатывается.

У физика в принципе не может быть никаких разрешений, отсутствуют они в нормативной базе. И инкриминировать ему могут только сбыт, да и это для следака это будет гемор и содома. Если продавец согласен продать сернягу физику - это его проблема, не ваша.

У вас нет окислителя, поэтому при разряде на угле должен выделяться водород: Zn - 2e = Zn2+ 2H2O - 2e = H2 + 2OH- Далее щёлочь гасится сульфатом аммония: 2OH- + 2NH4+ = 2NH3 + 2H2O А аммиак - катионами цинка: 1/2Zn2+ + 2NH3 = 1/2[Zn(NH3)4]2+ Результирующий процесс: Zn + (NH4)2SO4 += 1/2[Zn(NH3)4]SO4 + 1/2ZnSO4 + H2 Выделения водорода вы просто не замечаете, из-за слабого тока, он успевает выделится диффузией через поверхность электролита. Образующийся аммиак полностью связывается цинком. При этом цинк всегда в избытке. Учитывая это, потенциал этого элемента можно увеличить добавкой концентрированного аммиака. При перемешивании выделение накопленного водорода ускоряется, поляризация графитового электрода уменьшается, и потенциал несколько увеличивается. Но, так же и кислород воздуха, как окислитель, вносит свой вклад.

- Нет, мужчина, без рецепта я не могу продать вам мышьяк. Нет, фотографии вашей тёщи не достаточно...

Вот и у него - сразу альдегиды. Весь спирт сразу попал в печень, а спирта мало, а альдегидов много...

Внутривенно его капают не для опьянения, а для того, что бы он окислялся в печени, блокируя окисление того же метанола, который в результате выводится неизменным. Но, так как капают спирт долго, и в куда большем (суммарно) количестве, то часть его достигает цели, изменяя проводимость нервных клеток, это - возможный побочный эффект терапии. Скорее всего, поциэнт при этом чувствует себя, как в конце застолья, когда ещё пьяный, но уже бодун подступает. В условиях же вашего эксперимента весь ваш спирт сразу окислился в печени до ацетальдегида, и на ЦНС никак не подействовал. Вы, не отобедав толком, сразу перешли к десерту - ударному большому бодуну. Ничего другого и не следовало ожидать.