popoveo

Попробуйте без доступа воздуха и в чистой воде (без растворенного угл. газа) - не образуются, так, чтобы при действии кислоты было видно выделение CO2. Не то, чтобы "бурлило". Да и "муть" отмыть от карбоната почти нереально, если у Вас цинк. И проведите опыт, который я описал выше. Я не для собственного развлечения его привел. Не сбивайте людей с толку - тут каждый второй пытается получить щелочь электролизом соды, и у каждого первого "выделяется углекислый газ". Вот только никто еще не получил Когда у кого-нибудь получится получить соли менее активного металла в растворе соли более активного металла электролизом (где нет хим. обмена без электролиза), то это однозначно будет пахнуть не углекислым газом, а Нобелевкой На сем откланиваюсь. P.s. ПР здесь ни при чем. Сами подумайте - все реакции идут на поверхности электрода, по сути "обвитого" ионами OH(-), CO3(2-) там практически нет. А с чем потом гидроксид будет реагировать? Zn(OH)2 + M2CO3? Без свободного углекислого газа никак. А вот если есть свободная кислота (в данном случае H2CO3), то все уже совсем по-другому. Загрязнения, плотность тока и температура влияют. Серый порошек, вероятно, мелкодисперсный CuO или примесь из медного электрода. Одновалентная медь вряд ли - оксид красный, гидроксид - от светло-желтого до ярко-оранжевого (в зависимости от количества воды в составе). Есть попутный вопрос к участникам форума: CuO образует комплексы с многоатомными спиртами? Сам ни разу не пробовал. Понятно, что если такой процесс пойдет, то очень медленно. Но вообще, идут ли такие реакции? Правильнее, наверное, так: Происходит ли гидратация оксида меди (II) в присутствии многоатомных спиртов из-за сдвига реакции в сторону образования устойчивого комплекса? dG тут не посчитать - разная стехиометрия может быть...

Буду спорить, поскольку занимаюсь электролизом много лет. Никогда с образованием карбонатов в карбонатном электролите щел. металла не сталкивался. Если бы это было возможно, то таким способом можно было бы получать щелочь, поскольку ионы CO3(2-) из раствора осаждаются в виде нерастворимой соли, а ионы ОН(-) остаются в растворе. Но такого, увы, не получается. pH среды даже после очень длительного электролиза остается той же. С удовольствием бы таким способом, получал бы, например, нерастворимые сульфаты и хлораты, но опять же, увы, только гидроксиды... Ионы цинка действительно переходят в раствор. Но на границе перехода на аноде сразу реагируют с OH(-). P.s. Если я Вас не убедил - проведите электролиз с медным анодом без доступа воздуха, в деионизированной воде с каким-нибудь ЧДА карбонатом. Получите очень чистый гидроксид меди (II), который (свежеосажденный) без остатка растроряется в конц. растворе сахара (карбонат нерастворим). Впрочем, на воздухе и с водопроводной водой тоже неплохо получается, но там действительно будет небольшая примесь карбонатов из-за CO2 в воздухе и воде.

Как раз после ядерной зимы только они и останутся... и продолжат ветвь эволюции

Попробуйте прокалить щелочь со свежеосажденным Al(ОН)3. А потом к полученному NaAlO2 добавьте воды по вкусу. Не знаю, будет ли после прокалки сие непотребство реагировать с водой, но если будет - получите чистое вещество, содержащее воды столько, сколько нужно.

Не будет там карбоната, даже основного. И углекислого газа на аноде тоже не будет. Даже если будете проводить электролиз в насыщенном растворе карбоната калия с инертными электродами. Только водород и кислород (или гидроксид для активных металлов). Немного карбоната может образоваться при поглощении водой углекислого газа из воздуха. В десятках форумов уже было обсуждение электролиза растворов солей кислород-содержащих кислот, и карбонатов в т.ч.

Интересно, где-то еще тараканы остались. Насколько мне известно, они куда-то исчезли лет 10-15 назад.

В мониторах - нет. Есть в некоторых газоразрядных лампах. В зависимости от размера, до 10мг (для ламп высокого давлениния типа ДНАТ). Ничтожно мало, одна разбитая лампа вреда не причинит, если Вы об этом.

1) Потому что Вы не заботитесь о покупателях. Розовый цвет в Вашем случае может появиться, в лучшем случае, при встраивании и сдваивании пиридиновых циклов из состава азот-содержащих веществ растительных клеток в цепочки растительных кислот, причем чередуя атомы углерода по разные стороны (чтобы понятно было), что в общем случае невозможно без нарушения технологии (превышение температуры при недостаточной осушенности перед термообработкой). И это действительно, самый безвредный вариант... Это не фича - это брак. Из покупных семечек при пиролизе выделяется пиридин, и не мало - это факт. Вещество наиболее термостабильно при таких операциях (даже при пиролизе костей). 2) Любую, убивающую бактерии или недопускающую их развитие. Например, частичная консервация тем же маслом из семечек, которые Вы производите, будет идеальным вариантом. Правда ненадолго, это же Вас не устроит... P.s. Извините, что резко высказался. Но семечки сейчас стали просто отвратительными по качеству вне зависимости от производителя. Скоро поеду за подсолнухами

Переборщили с температурой. Пошло выделение серного ангидрида. Цвет потом не белый, а серый за счет CuO.

Да хоть в сульфолане, хоть в ТГФ ... ну оооочень низкие выходы... Один фиг - смола будет с фосфатами аммония. В эксикаторе сушить надо. А над чем - насколько нужна сухость

Думаю, что Вы не до конца описали суть процесса. Например, соотношения веществ. Лантан может образовывать оксиды переменного состава. Предполагаю, что заданное в методике количество восстановителя (самовозгорание) приводит в результате к более чистой форме оксида.

Вылетают потом, живучие сцуки... Тоже замучался. Перетриты не действуют. Живу на первом этаже. Плодятся в подвале, тлько дверь приоткрыл и вся комната полна. Не знаю, что делать. Декабрь, напрмер, а у нас - комары. СЭСу плевать...

Ужас... У меня сейчас кошка, которая в детстве была просто бешеной. Переживал, как за ребенка.

Эх, а сермяжная правда состоит в том, что и при нуле не сохранить даже неделю... Везде встречаю температуру от 0 до 8С (типа до этого стабильно) и поражаюсь, неужели никто не проверял?!

С сульфатом магния и углеродом еще грязнее получится

Да не, какие обиды. Это действительно так, за одним небольшим но: я ему рассказывал и показывал правильные многогранники. Если постоянно не объяснять, не закреплять, то да, забывают. Так и делаю, чтобы некоторые вещи отложились четко и надолго, на уровне рефлексов. А если этого не требуется (думать надо, а не знать), то объясняю.

Это верно, олово нужно брать в виде стружек/порошка и кипятить. Компактное даже при кипении слабо реагирует.

Сообщение понравилось, но чего-это я рептилоид? А кота правда жалко. И спрашивать, с чего он вдруг выпил - глупо. У меня открывал рот, когда горячая самогонка капала с холодильника и балдел потом по полдня. Все-же в выпивке что-то есть Думаю, переболеет, и все пройдет

Последнее знакомо. Дошел безо всяких хим. средств до жима 165. И дальше - никак. Повесил 167.5... И локти перестали болеть только примерно через 6 лет...

Сложно это в России. Мне даже в сфере услуг работать сложно... И я вижу, как на моих глазах загибаются мои клиенты. Один из них - производитель носков, он даже в порядке бреда не мог прогореть... Если уж так хочется именно производство, то проще на специализированных технологических площадках - они для того и создавались. Сначала это обсчитать нужно, а уже потом о технологии думать. Ну или в Китае)

Спеканием не получится чистый, неизменно будут примеси полусульфидов и непрореагировашший магний, окруженный серой. Мало того, еще и полимеры (-Mg-(S)x-)y Хоть зааргоньтесь Нужен чистый, значит получайте препаративно, осаждением из органики. В гугле простыни по этому поводу.

А вот тут уже я не согласен. Нельзя оставлять воспитание своих детей на совесть чужих людей. У меня старший отнюдь звезд с неба не хватает, но уже умеет считать в пределах сотни и читать детские книжки. Ему 3. Дочке 2 - читать не умеет, но буквы знает и считает в пределах 10. А в детском саду их учат рисовать круги и квадраты и называть простейшие геом. фигуры А психолог на тесте тихонько сказала жене: "Что же Вы дома говорите такое? Он на картинку равностороннего мячика матерился. Жена: как? Он сказал - додекаэдр, и сказал, что так говорит папа..." Так-то. А еще им в этом возрасте понравилась астрономия, хотя жена говорит, что рано. Степа может просидеть час за картой Солнечной Системы, приближая и удаляя планеты и фотографии, читая описания. Поверьте, они существуют ВЕЗДЕ. Только у нас такие оплаты легальны наполовину, в отличие от частных садиков. Ну и анек в тему: Сынок, ты почему так крючки коряво пишешь, даже в строчку не попадаешь?! Папа, это не крючки, а интегралы

На собраниях обычно всегда деньги на что-то просят.

Согласен полностью. Ругаюсь на двухлетнюю дочку за то, что она трехлетнего сына поднимает. Может потом на здоровье сказаться. Все же девочки не просто так слабый пол, а в силу физиологии.

Можно заменить на вольфрамат, висмутат и вообще на любую соль активной кислоты по Льюису, которая мало гидролизуется в нормальной по pH среде, но гидролизуется в кислой. Смысл катализатора тут в переносе электронов для окисления хлорида. Молибдат подойдет. А лучше - полифосфоромолибдат/вольфрамат. Фториды использовать нельзя не из-за низкого выхода, а из-за разрушения электродов и примесей перхлоратов даже с графитовым анодом. Если это не принципиально, то можно использовать и фторид. Если вообще ничего нет, то выход немного улучшит даже сульфат. P.s. Для получения бОльшего выхода потребуется ручками подбирать плотность тока, температуру, форму и материал электродов. P.p.s. Удачи!