Электрофил Опубликовано 29 Декабря, 2015 в 11:33 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2015 в 11:33 (изменено) Мне хлорид свинца почему-то больше нравится- сухой изначально, сырья для его варки хоть жопой ешь, несложно плавится. Конечно люминь в него пудрой сыпать низзя- ёпнет, но кусками проволоки накидать можно. Информация взята из теоретических рассчетов- источник полностью законный, к наркошам отношения не имеет Ящитаютакже хлороводород через люминь продуть ниразу не геморно. Кварцевая труба, нихром и асбест в пoмощь. Изменено 29 Декабря, 2015 в 11:36 пользователем Электрофил 1 Ссылка на комментарий
Митя Опубликовано 29 Декабря, 2015 в 11:37 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2015 в 11:37 (изменено) Мне хлорид свинца почему-то больше нравится... Для получения бенёбеля из бендобра лучше всё-таки ал. пудру. И загрузку граммов 200-300. Изменено 29 Декабря, 2015 в 11:37 пользователем Митя Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 29 Декабря, 2015 в 11:39 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2015 в 11:39 (изменено) Для получения бенёбеля из бендобра лучше всё-таки ал. пудру. И загрузку граммов 200-300. Согласен. Стальная реторта и электрозапал из лампочки от гирлянды помогут йуному химигу получить много паров хлорида алума очбыстро. Изменено 29 Декабря, 2015 в 11:47 пользователем Электрофил 1 Ссылка на комментарий
Achtung! Опубликовано 29 Декабря, 2015 в 14:18 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2015 в 14:18 Согласен. Стальная реторта и электрозапал из лампочки от гирлянды помогут йуному химигу получить много паров хлорида алума очбыстро. А главное как эффектно! Итс бест шоу, как говорится Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 29 Декабря, 2015 в 14:58 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2015 в 14:58 (изменено) gurt привел наркоманский нерабочий синтез фенилацетона. Составитель скопированной прописи тщательно шифровался, чтоб ее нельзя было воспроизвести. ------------------------- Где-то на днях читал, что хлорид алюминия окисляется при нагреве воздухом до хлора и оксида алюминия. Если сильно интересно, могу поискать первоисточник. Я почему собственно спрашивал...Я как то приводит уже ссылку на Позина,на реакцию CaCl2+SiO2+0.5O2=CaSiO3+Cl2 CaCĺ2+Al2O3+0.5O2=CaO*Al2O3+Cl2 при температурах от 700-800С Вот я и подумал, что если туда добавить еще и углерода,будут условия для восстановительного хлорирования оксидов алюминия,кремния. Поэтому и спросил о влиянии кислорода. Еще я как то прокаливал в микроволновке глину перемешанную с графитом. Когда же повторил прокаливание засыпав все столовой солью. То сверху исчез глиняный слой и обнажился чистый графит. Растворилась ли глина в расплавленной соли,или улетела не понял Изменено 29 Декабря, 2015 в 15:01 пользователем dmr Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 29 Декабря, 2015 в 17:10 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2015 в 17:10 Мне хлорид свинца почему-то больше нравится- сухой изначально, сырья для его варки хоть жопой ешь, несложно плавится. Конечно люминь в него пудрой сыпать низзя- ёпнет, но кусками проволоки накидать можно. Информация взята из теоретических рассчетов- источник полностью законный, к наркошам отношения не имеет Ящитаютакже хлороводород через люминь продуть ниразу не геморно. Кварцевая труба, нихром и асбест в пoмощь. Хлорид цинка я брал лет пятнадцать назад, потому что он низко плавится - подходит лабораторное стекло и высоко кипит - отделится. Обезвоживается плавлением. Ну и просто был ближе под рукой. Писал об этом даже в интернетах тогда. Железо 2 с алюминиевым порошком могло шибко раскочегариться. Потому алюминий был компактный кусками. 1 Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 29 Декабря, 2015 в 17:14 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2015 в 17:14 (изменено) ну тогда при охлаждении и диспропорционировании 3AlCl=AlCl3+2Al,в присутствии воздуха,вместо алюминия получится его оксид? А хлорид кремния? Тоже при нагреве до 1000С понижает валентность? Очень сомнительно, что получится оксид. При высоких температурах хлор более сильный окислитель, чем кислород (за счет одинарной связи в молекуле и более низкой энергии разрыва), так что, скорее всего, опять будет получаться AlCl3. На счет SiCl4 - не знаю, но думаю, что будет равновесие SiCl4 <=> Si + 2Cl2. Я почему собственно спрашивал... Я как то приводит уже ссылку на Позина,на реакцию CaCl2+SiO2+0.5O2=CaSiO3+Cl2 CaCĺ2+Al2O3+0.5O2=CaO*Al2O3+Cl2 при температурах от 700-800С Вполне возможно, из-за образования очень устойчивых солей кальция. Но с чистым хлоридом другая петрушка (CaCl2 тоже просто так кислородом не окислить). Изменено 29 Декабря, 2015 в 17:18 пользователем popoveo Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 29 Декабря, 2015 в 17:28 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2015 в 17:28 (изменено) При высоких температурах хлор более сильный окислитель, чем кислород (за счет одинарной связи в молекуле и более низкой энергии разрыва) Весьма спорное суждение. В общеизвестном процессе Дикона хлороводород окисляется кислородом при повышенной температуре (на CuCl2 в качестве катализатора). Во-первых, надо определиться - речь идёт о кинетике, или о термодинамике. При высокой температуре кинетика никакой роли не играет, и у хлора в этом плане никаких преимуществ нет. А вот с точки зрения термодинамики - в этих условиях хлорид, как правило, будет проигрывать оксиду в энергии. Изменено 29 Декабря, 2015 в 17:30 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 29 Декабря, 2015 в 21:38 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2015 в 21:38 На сколько мне помнится, HCl окисляется кислородом при 80 ата и 200°С и даже без катализатора. Был такой производственный процесс. Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 29 Декабря, 2015 в 23:18 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2015 в 23:18 Я почему собственно спрашивал... Я как то приводит уже ссылку на Позина,на реакцию CaCl2+SiO2+0.5O2=CaSiO3+Cl2 CaCĺ2+Al2O3+0.5O2=CaO*Al2O3+Cl2 при температурах от 700-800С Вот я и подумал, что если туда добавить еще и углерода,будут условия для восстановительного хлорирования оксидов алюминия,кремния. Поэтому и спросил о влиянии кислорода. Еще я как то прокаливал в микроволновке глину перемешанную с графитом. Когда же повторил прокаливание засыпав все столовой солью. То сверху исчез глиняный слой и обнажился чистый графит. Растворилась ли глина в расплавленной соли,или улетела не понял Все уже придумано: http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=353#syntheses и у Фурмана на стр 190. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти