yatcheh

Протекать будут ВСЕ реакции. Перекос в ту, или другую сторону - это заслуга не термодинамики, а кинетики. Чтобы оперировать чисто термодинамическими величинами, реакции должны быть обратимыми и равновесными. Ни того, ни другого реально не будет. Поэтому вы в любом случае получите смесь продуктов - S, H2S2, HF, S2F2, SF4, SF6... А в воде ещё и продукты гидролиза и вторичных реакций. Вот водорода там точно не будет. Фтор, взятый в глубоком недостатке, даст H2S2 + 2HF. Фтор в избытке - SF6 + 2HF. Ни при каком соотношении водород там не появится.

В одну стадию ацетилен тут действительно не получится. Но может ут ошибка, и вместо ацетилена должен быть этилен? Тогда третья стадия - дегидрогалогенирование под действием спиртовой щёлочи: CH3-CH2Cl -(KOH, спирт)-> CH2=CH2 А четвёртая - прямое окисление этилена кислородом в ацетальдегид: CH2=CH2 + 1/2O2 -(PdCl2, CuCl2, t)-> CH3-CHO Так называемый "Вакер - процесс".

Конденсация с чем? Сам с собой диэтилоксалат не конденсируется - у него отсутствует водород в альфа-положении к карбоксилам.

(CH3)2CHOH -(SOCl2, -HCl, -SO2)-> (CH3)2CHCl -(KCN, -KCl)-> (CH3)2CH-CN -(2H2O, H+, t, -NH4+)-> (CH3)2CH-COOH -(P2O5, t, -HPO3)-> ((CH3)2CH-CO)O Выход можно повысить, отгоняя воду из смеси. Добавить бензол и отгонять тройную азеотропную смесь бензол-спирт-вода.

Вы цепочку покажите, тогда и будем открытия делать

Их оксимы в виде нитроловых кислот известны и получаются легко.

Мнэ-э... В русском языке двойное отрицание "не является незаконным" означает утверждение, т.е. "является законным". Я хотел донести до Вас мысль, что из вашего весьма сумбурного сообщения можно извлечь только вопрос "можно ли?" без всяких предварительных вводных. Ответ - соответствующий (пардон за каламбурчик) - мы живём в свободной стране, это действие не будет незаконным.

Это один из промежуточных вариантов, которых - бесконечно много.

Лучше - ром, как на Карибах...

На территории РФ это не будет незаконным.

Ёптыть, эту реакцию можно записать в двух крайних вариантах: 8AgNO3 + PH3 + 4H2O => 8Ag + H3PO4 + 8HNO3 8AgNO3 + 6PH3 => 8Ag + 6H3PO4 + 4N2 И в в бесконечно большом количестве вариантов промежуточных. Выбор варианта - дело вкуса, но лучше выбрать самый простой, реализующийся без вопросов об условиях.

Учитывая зубодробительную бумажность этой задачи, можно обойтись нейтральным ~246C В Универсуме это не вызовет дрожания струн, и дребезга размерности Пространства в изношенных буксах Реальности.

86900/167.4-273.15 = 246C

Лингвисты так и не смогли определиться, по сколько им выпить - по 100 грамм или по 100 граммов. P.S. Ежу понятно, 100 грамм - это объём, 100 граммов - масса. А лингвистам лучше по соточке задвинуть.

бензолсульфонат натрия + NaOH изб,сплавление → фенолят натрия + CO2, 125°C, p→ салицилат натрия +HCl→ салициловая кислота +EtOH/H+ → этилсалицилат + уксусный ангидрид,Δ → Конечный продукт - этиловый эфир ацетилсалициловой кислоты

Предполагается, что раствор разбавленный, и серебро не будет реагировать с азотной кислотой.

Это которые с плюсом.

А не более ли стабильным будет настоящий перфторглицерин - C3F5(OF)3?

Абсолютная конфигурация - чистейший формализм, это чёрточки и палочки. А знак вращения зависит от натуры, от конкретных физических свойств атомов. Правило абсолютной конфигурации можно основать на чём угодно - хоть на алфавитном порядке названий заместителей. Физика вращения плоскости поляризации света с алфавитом же никак не связана

Доноры (c M+ эффектом) в орто-пара положении ослабляют кислотность, акцепторы - усиливают. Заместители в мета-положении влияют на кислотность слабее, но в том же направлении. В первом ряду самой слабой будет п-метоксибензойная кислота. Мезомерный эффект фтора конкурирует с его же индуктивным эффектом, но из общих соображений невозможно сказать - что перевесит. Тут надо точно знать. Я, вот, например - знаю, что фтор несколько дезактивирует ядро, поэтому в этом ряду фторбензойную кислоту можно считать самой сильной. Но знать это я не обязан, и задача в этом смысле - некорректна. Толуиловая - где-то между ними находится. Во втором ряду самая сильная - 4-нитробензойная, благодаря прямому сопряжению нитро-группы с карбоксильной. За ней идут 4-нитрофенилуксусная и фенилуксусная. В третьем ряду самая слабая п-оксибензойная (+M эффект передаётся без ослабления, а -I затухает). Мета-изомер должен быть сильнее из-за вывода гидроксила из сопряжения с карбоксилом. Положение орто-изомера исходя только из электронных эффектов предсказать невозможно - с одной стороны, гидроксил в сопряжении, с другой - он ближе к карбоксилу, и его -I эффектом уже нельзя пренебрегать. Положение спасает соображение по поводу взаимодействия гидроксила с карбоксилом через пространство. Замыкание внутримолекулярной водородной связи должно стабилизировать анион и увеличивать силу кислоты. Орто-кислота должна быть самой сильной в этом ряду.

Мне так кажется. Различие в реакционной способности вероятно, но не настолько глубокое, шоб - ни-ни...

Нет, не идёт. И где такое написано? В каком месте? И что именно написано?