yatcheh

Круче было бы: Надпись на визитке: "Ратмир Робертович Редерер. Рогопед".

Да это же развод голимый. Лунатик над вами потешается, а вы и ведётесь. Ямщик, не гони! Ямщик, ты гонишь! Тоже мне, доктор Менгеле на самообслуживании. Несёшь хуйню какую-то.

Походу, у тебя уже конкретный приход. Выходишь, такой, на кухню - и кликаешь химию. Один клик - доза, ещё клик - ещё доза. Ящерики атакуют! Голактеко опасносте!

Дык - штатно же всё прошло. Чё энт за инфоповод... Вот если бы гробанулся - можно было бы зачотно оттоптаться, постебаться, помянуть совок, "эту страну", Рогозина, Илона Маска, худого мальчика с синей куриной шкуркой, и плачущую маршрутку. P.S. В разгонном блоке есть изделие, с участием нашей конторы сделанное

А-а, значит насчёт "без следов толуола" - враки. Буем иметь в виду.

Для бани они слишком легкокипящие и с низкой температурой вспышки. Лучше - глицерин. Но идеальная баня, это ПЭГ-9. Держит до 280С, парить начинает выше 200С (и пар не едкий, как у глицерина), температура вспышки 230С. Смывается водой и не даёт "эффекта ветоши" как масло.

Диазометан встраивается в бензольный цикл с образованием циклогептатриена. Собственно, сначала идёт присоединение по кратной связи, а потом в этом бицикле разрывается мостик. Толуол не получается даже в виде следов.

Мохбыть, мохбыть...

Хм... Никогда не рассматривал это вещество под таким углом... Тут репу чесать - бесперспективняк, трясти надо.

Связывание воды несомненно приведёт к сдвигу равновесия в сторону эфира. А вот давление тут существенной роли не сыграет. Реакция идёт в жидкой фазе, и, изменение объёма системы ничтожно. Да и вообще - ещё неизвестно как меняется объём. В любом случае это влияние будет околоноля. Сульфат натрия слишком слабо держит воду, тут что-нить посильнее надо. Для получения формиатов хватает хлористого кальция. С оксалатом он не прокатит (оксалат кальция почти нерастворимая шняга), как и соли магния, меди... Тут надо репу чесать в поисках подходящего реагента.

Ничего вы не понимаете в женской красоте! Это возвращение к корням, возрождение культа плодородия. Палеомадонны выглядели именно так. Настоящая инклюзивная и толерантная жирная корова иначе выглядит:

Да нагрей просто, чего тут сиськи мять. Если в кипяшем растворе на пойдёт - значит это или не алюминий, или не сода.

Какая чушь!

Такая смесь быстро станет равновесной системой - спирт, вода, моноэтилоксалат, диэтилоксалат. Больше спирта - больше эфира. Вальни тудой борного ангидриду, отфильтуй осадок и разгони.

Окисление никотина - это преданье старины глубокой. Сейчас никотинову кислоту успешно варят из каменноугольного β-пиколина.

CH3CONH2 + NaOCl => CH3NH2 + CO2 + NaCl (реакция Гофмана) А вот с метиламином уже возможно образование диметилгидразина Если же стабилизировать промежуточный N-хлорамид (например, охлаждением и кислотным буфером), то с аммиаком он может работать как хлорирующий агент (аналог гипохлорита), что может привести к образованию гидразина: CH3CONHCl + 3NH3 > CH3CONH2 + NH4Cl + NH2-NH2 Но эта реакция будет сопровождаться реакцией Гофмана (где основанием, отщепляющим HCl от N-хлорамида будет аммиак)

Сомневаюсь.

Надо было из коськи

До циановой кислоты, которая гидролизуется до гидрокарбоната аммония, который реагирует с гидросульфатом с образованием сульфата аммония и СО2.

Вполне вероятно. Можно даже постулировать вероятный механизм, где реакция идёт в одну стадию через пятичленное переходное состояние:

KSCN + 3H2O2 = KHSO4 + 2H2O + HCN В избытке перекиси HCN тоже окисляется. Роданистый комплекс кобальта скорее всего перейдёт в цианидный, а сера - в серную кислоту.

Гидразин несколько быстрее реагирует (почему - хз). С аминами такая же фигня, как со спиртами - чем лохматее тем медленнее. Диизопропиламин, к примеру, в этом плане - полный ноль. Он даже в виде диизопропиламид-аниона ведёт себя как сильное основание, но весьма слабый нуклеофил. И всё из-за стерики.

Прям про меня...

Этилацетат с аммиаком очень медленно реагирует. ЕМНИП - смесь неделю надо выдерживать. С изопропилацетатом всё будет ещё печальнее. Вот этилхлорацетат с аммиаком реагирует моментально, приходится смесь льдом охлаждать, чтоб гидролиза избежать. Реакция настолько быстрая, что хлор не затрагивается. 2-хлорацетамид из раствора почти количественно вываливается.