Paul_S

Вряд ли. Границы раздела нет. Но точно это знает Анатолий Борисович.

Наверное, ожидается образование сложного эфира с одной из карбоксильных групп. А вообще, лимонная кислота под действием серной разлагается https://chem21.info/page/173190209033184117094242201175197203012033075106/

Да, трифенилметан https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C519733&Mask=80#IR-Spec

Видимо, так же, как и Вы это сделали. Совсем, конечно, удалить нельзя - компромат копится.

Если у Вас много гидразинсульфата, то, думаю, можно так: осадить хлорид для очистки, промыть водой два-три раза, растворить в избытке аммиака и кидать туда небольшими порциями гидразинсульфат при перемешивании.

Я этот пост потер почти сразу. Зачем на него отвечать?

Да, гидразин-гидрат, разумеется, легко заменяется гидразин-сульфатом со щелочью или с избытком аммиака.

Если бы так было, он бы на воздухе не загорался.

Чубайс на этот форум не заходит

А я нашел за 10 секунд

-

Нужно будет делать замещенные дифениламины и их азосочетать. Разве что предпоследнее можно сделать нитрованием тропеолина в мягких условиях. А которое в середине предполагается с хиноидной структурой?

Родинка - это новообразование, вообще-то. Переродившаяя ткань. Рак вот тоже сам не проходит...

Щавелевая кислота количественно реагирует с хлором H2C2O4 + Cl2 = 2HCl + CO2, а с лимонной кислотой Вы какой продукт ожидаете, интересно? Конечно, там будет какое-то хлорирование с выделением HCl и, вероятно, с деструкцией молекулы, но откуда Вы именно такое уравнение взяли? Мне кажется, финальными продуктами будут трихлоруксусная к-та, HCl, CO2, и еще чего-нибудь.

А по-моему, нет. Радиус атома К всего на порядок меньше радиуса частицы. Если бы он был в миллион раз меньше, то пустотами между атомами можно было бы пренебречь, но в данном случае явно нельзя.

Лучше всех аминов соли растворяет аммиак. Те амины, которые жидкие при комнатной температуре, вряд ли хорошо растворяют соли, все они менее полярные, чем аммиак. С первичными и вторичными аминами натрий, конечно, реагирует. С пиридином натрий образует анион-радикальную соль.

Таблица в помощь https://www.bsuir.by/m/12_100229_1_70207.pdf

Можно, в органической среде. ДМСО, ДМФА, диметилкарбонат. Но результат ве равно не зашибись, т.к. практичеки не бывает растворителей, в которых растворялись бы типично ионные соли, и с которыми совсем не реагировал бы натрий. Есть книга на тему - Фиалков Ю.Я., Грищенко В.Ф. , Электровыделение металлов из неводных растворов (1985)

В моем институте он запрещен, а больше я нигде на территории России не работаю, значит, для меня он запрещен на территории России.

Это продукты конденсации фурфурола с пропионовой кислотой (взятой в виде эфира с послед. гидролизом) и ее альдегидом в присутствии щелочи или алкоголята.

Я даже думаю, что оно в пара-ацетиланилин очень легко будет переходить.

Вообще-то Бекетов, считающийся основателем металлотермии, впервые получил восстановлением алюминием именно щелочноземельные металлы.

И че, с арихметикой проблемы?

Если сумеете проалкилировать амидный кислород (через металлическое производное, например), то это должно помочь.

0,1 г диметилглиоксимата Ni соответствуют (59/290)*0,1 = 0,02 г Ni. С учетом того, что содержание никеля в сплаве 3%, это соответствует (0,02/3)*100 примерно 0,67 г сплава. Гравиметрическое определение элемента тем точнее, чем больше молекулярная масса весовой формы, т.к. при этом меньше относительная ошибка. М диметилглиоксимата Ni почти в 4 раза больше, чем оксида.