yatcheh

Карбонат калия годится, не годятся карбонат и сульфат натрия. ЕМНИП - они образуют двухфазные системы, где максимальная концентрация спирта процентов 60. Ну какое это осушение?

Ладно, пусть это будет окислительное декарбоксилирование (как с тетраацетатом свинца): 2CH3-CH2-COOH + MnO2 -> CH3-CH2-CO-O-CH2-CH3 + MnO + CO2 Что-то не встречал я окисление сложных эфиров селенистой кислотой. Малоновый эфир реагирует, диэтилсукцинат реагирует, но они довольно специфичны... Ну, пусть: CH3-CH2-CO-O-CH2-CH3 + SeO2 => CH3-CO-CO-O-CH2-CH3 CH3-CO-CO-O-CH2-CH3 + HCN => CH3-C(OH)(CN)-CO-O-CH2-CH3 CH3-C(OH)(CN)-CO-O-CH2-CH3 + H2O(H+) => тут непонятка - гидролиз полный, или частичный? при частичном получится NC-C(OH)(CH3)-COOH при полном НООC-C(OH)(CH3)-COOH а если гидролиз ещё с декарбоксилированием (как то полагается малоновой кислоте), то вообще получится CH3-CH(OH)-COOH А может быть тут просто декарбоксилирование, как на двуокиси тория: 2CH3-CH2-COOH -> CH3-CH2-CO-CH2-CH3 + CO2 тогда CH3-CH2-CO-CH2-CH3 => CH3-CO-CO-CH2-CH3 => CH3-C(OH)(CN)-CO-CH2-CH3 => CH3-CH2-CO-C(OH)(CH3)-COOH Широкий выбор, однако...

Не, пардон - фигню написал SeO2 - это окисление метилена в кетон, а каким боком тут MnO2?

Не подойдёт NaCl, он высаливается спиртом. Подойдёт поташ, он даст 90%й спирт. Далеко не любым. Из предложенных только сульфат меди годится.

В ряду радикалов CH3-CH2- < CH2=CH- < HC☰C- акцепторность возрастает (или, если хотите - донорность падает), электроны с карбоксильной группы оттягиваются всё сильнее и кислотность увеличивается. Увеличение акцепторности связано с возрастанием электроотрицательности углерода при изменении гибридизации sp3 < sp2 < sp из-за увеличения вклада низколежащей s-орбитали в С-H связь.

Какой может быть имин из диметиламина? Моноалкиламины с альдегидами на ура реагируют до гем-аминолов, кислый катализ нужен для отщепления воды. Вот только выделить что-то толковое из таких смесей затруднительно. Лудше ариламины брать - из них намного проще всё получается, бо продукты малорастворимы, а некоторые ещё и кристаллизуются.

д.б. = "должно быть" Ну, общая реакция 2А + Б = Д Из 140 кмолей убитого А должно получиться 70 кмоль Д, а получилось 60

200 кмоль А и 100 кмоль Б Первая реакция: Было 200А + 100Б стало 80С + 20Б + 120А Вторая реакция Было 120А + 80С стало 60Д + 60А + 20С Итого, затрачено 140А, получено 60Д, по теории д.б. 70, значит селективность по А = 60/70 = 85.7%

Погреть - окислится, никуда не денется.

Радикальная цепная реакция замещения Ph-CH2-CH3 + Br2 => Ph-CHBr-CH3 + HBr Получается (1-бромэтил)бензол (CH3)2N-CHO + POCl3 => [(CH3)2N+=CH-O-POCl2]Cl- [(CH3)2N-C+H-O-POCl2]Cl- [(CH3)2N-C+H-O-POCl2]Cl- + C6H4(CH3)2 => (CH3)2C6H3-CH(-N(CH3)2)-O-POCl2 + HCl (CH3)2C6H3-CH(-N(CH3)2)-O-POCl2 => (CH3)2C6H3-CHO + 1/3(CH3)2N)3PO + 2/3POCl3 В сумме (CH3)2N-CHO + 1/3POCl3 + C6H4(CH3)2 => (CH3)2C6H3-CHO + 1/3((CH3)2N)3PO + HCl Получается 2,4-диметилбензальдегид

-OMe НЭП кислорода в ацетильной (-O-CO-CH3) группе сопрягается не только с бензольным кольцом, но и с карбонилом: Ph-O-CO-CH3 Ph-O+=C(-O-)-CH3 поэтому её ориентирующее и активирующее влияние на бензольный цикл ослаблено по сравнению с -O-CH3. Подобная картина наблюдается в случае N-метиланилина и ацетанилида (Ph-NH-CO-CH3).

То да, нейтральной среде в метаноле отвечает pH=8.4, с другой стороны диэлкопроницаемость у него намного ниже (31 против 81), диссоциация воды будет более хужее.

Я тоже так подумал, ан - нет. Пишут, что кипит с разложением при 990С. Но из расплава NaCl должна улетать труднее, а CuCl кипит ещё выше.

Да мне не чернила были нужны. Я пытался салицилатом из ККС вытянуть железо. Цианид понадобился. По расчётам комплекс у неё прочнее. Для позырить - как он выглядит и смешал хлорное железо с салицилатом. Получил чернильный раствор без всякого осадка. А с ККС ничего не получилось. Несмотря на глубокомысленные расчёты

Я пробовал. Чернила получаются. Не такие укрывистые, как из галловой кислоты, но тоже ничего...

Разлагается

Если хорошо нагреть (выше 1000С), то разложится.

Салициловая даёт комплекс синего цвета с хлорным железом. Коричная обесцвечивает бромную воду (присоединение брома по боковой двойной связи). Фенилоксоуксусная обесцвечивает раствор перманганата калия (получается бензойная кислота и СО2), но не бромную воду. Фенилуксусная в этих условиях не реагирует.

Нахрена такие сложности? ,бензол -(H2SO4, t)-> бензолсульфокислота -(2NaOH, t)-> фенолят натрия -(CO2, t, p)-> салицилат натрия -(HCl)-> салициловая кислота

Забыл... Теперь только в понедельник.

Если трет-бутил, то это не пара-ксилол. Для мета- и орто-ксилола по одному варианту: 1,3-диметил-5-трет-бутил-2-(цианометил)бензол и 1,2-диметил-5-трет-бутил-3-(цианометил)бензол. Впрочем, название всё равно не кошерное (д.б. произведено от замещённого ацетонитрила), поэтому тут "цианометил" может быть и циано-метилом-. Циано-группа в орто-положении к метилу конечно, не комильфо, и ненапряжных структур тут вовсе не просматривается.

Да, для аза-номенклатуры заместитель должен быть таки двухвалентным как минимум

Точные цыфры гуглятся на раз-два. Пиррол, пиразол, триазол - весьма слабые основания, имидазол - на уровне аминов, тетразол - кислота, сравнимая по силе с уксусной, пентазол никто не мерил, но надо думать - тоже кислота.

он же этилидендихлорид, он же метил-дихлорметан, он же (дихлорметил)метан, он же (1-хлорэтил-1)хлорид, он же 1-хлора-2-хлорпропан, он же 2-метил-1,3-дихлорапропан, он же 1,1-дихлорбиметил ...

Это что за чудо-юдо? Названия такого не существует. А судя по формуле - это или кетон, или альдегид, или непредельный спирт, или циклический спирт, или циклический эфир, или непредельный эфир, или... да тут десяток-другой структур можно наваять...